強迫性障害における認知制御の調整の実現可能性
2026年5月22日 更新者：Sarah.L.Garnaat、Dartmouth-Hitchcock Medical Center
OCDにおける認知制御の調節への窓としての前頭極の評価
本研究は、強迫性障害（OCD）における行動の柔軟な変化に経頭蓋磁気刺激と呼ばれる脳刺激の一種が影響を与えるかどうかを調べる手順を検証します。
本研究は、研究手順が研究参加者にとって実行可能で受け入れられるかどうかを調査しますが、この種の脳刺激が変化を引き起こすかどうかは判断しません。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
12
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
選定基準:
- 現在の第一のDSM-5強迫性障害（OCD）診断および現在のY-BOCS総合スコアが16以上（OCDグループのみ）、または現在の感情障害の診断がなく、OCD、PTSD、不安障害、反復性大うつ病の既知の既往歴がない（健康参加者グループのみ）
- 18歳から60歳まで
- 研究手順を完了し、インフォームド・コンセントを提供するために十分に英語を話し、読み、書き、理解する能力
- 研究開始前6週間、心理療法および/または精神科薬物の使用が安定していること
除外基準:
- 現在の精神科診断の存在（健康対照グループのみ）
- 活動的な物質使用障害
- 躁病または軽躁病の既往歴、または生涯にわたる重大な精神病症状の存在
- 活動的な自殺念慮または殺人念慮
- 発作閾値を低下させることが知られている薬物の使用（例：刺激薬）
- TMSに対する禁忌となる器質性脳疾患または損傷
- 安全かつ/または実用的な研究参加を妨げる健康上の問題、TMSに対する禁忌を含む（例：発作性障害、放電コイルと密接に接触する金属製器具の存在）
- 現在の妊娠または研究期間中の妊娠計画
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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他の：強迫性障害 (OCD)
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連続3日間のcTBSセッション
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他の：健康な成人参加者
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連続3日間のcTBSセッション
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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登録率
時間枠：研究登録時
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スクリーニングされた参加者のうち、適格と判断され登録された参加者の割合。
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研究登録時
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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訪問完了率
時間枠：登録からTMS後の研究訪問日まで（約1週間）
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登録参加者の各研究訪問を完了した割合（％）
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登録からTMS後の研究訪問日まで（約1週間）
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許容される最大cTBS強度
時間枠：登録からTMSセッション終了まで（約1週間）
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cTBSセッション中に耐えられた（目標強度まで）ピーク強度の平均
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登録からTMSセッション終了まで（約1週間）
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年6月15日
一次修了 (推定)
2026年10月30日
研究の完了 (推定)
2026年10月30日
試験登録日
最初に提出
2026年2月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年2月11日
最初の投稿 (実際)
2026年2月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年5月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年5月22日
最終確認日
2026年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。