Faisabilité de la modulation du contrôle cognitif dans le TOC
22 mai 2026 mis à jour par: Sarah.L.Garnaat, Dartmouth-Hitchcock Medical Center
Évaluation du pôle frontal en tant que fenêtre sur la modulation du contrôle cognitif dans le TOC
Cette étude teste des procédures pour examiner si un type de stimulation cérébrale appelée stimulation magnétique transcrânienne affecte les changements flexibles du comportement dans le trouble obsessionnel-compulsif (TOC).
Cette étude examine si les procédures de l'étude sont réalisables et acceptables pour les personnes participant à l'étude, mais ne détermine pas si ce type de stimulation cérébrale provoque des changements.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
12
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion :
- Diagnostic principal actuel de TOC selon le DSM-5 et score total actuel à l'échelle Y-BOCS de ≥16 (groupe TOC, uniquement) ou absence de diagnostic actuel de trouble émotionnel, et absence d'antécédents connus de TOC, TSPT, trouble(s) anxieux ou trouble dépressif majeur récurrent (groupe participants sains, uniquement)
- Âge de 18 à 60 ans
- Capacité à parler, lire, écrire et comprendre suffisamment bien l'anglais pour réaliser les procédures de l'étude et fournir un consentement éclairé
- Psychothérapie et/ou utilisation de médicaments psychiatriques stables pendant 6 semaines avant l'entrée dans l'étude
Critères d'exclusion :
- Présence d'un diagnostic psychiatrique actuel (groupe témoin sain, uniquement)
- Trouble actuel lié à l'utilisation de substances
- Antécédents de manie ou d'hypomanie, ou présence à vie de symptômes psychotiques significatifs
- Idéation suicidaire ou homicide active
- Utilisation de médicaments connus pour abaisser le seuil épileptogène (par exemple, stimulants)
- Maladie ou lésion cérébrale organique représentant une contre-indication à la SMTr
- Tout problème de santé qui interférerait avec une participation à l'étude sûre et/ou pratique, y compris les contre-indications à la SMTr (par exemple, trouble épileptique, présence de matériel métallique qui entrerait en contact étroit avec la bobine de décharge)
- Grossesse actuelle ou projet de grossesse pendant la période de l'étude
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Autre: Trouble obsessionnel compulsif (TOC)
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3 séances quotidiennes consécutives de cTBS
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Autre: Participants Adultes en Bonne Santé
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3 séances quotidiennes consécutives de cTBS
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Taux d'enrôlement
Délai: À l'inclusion dans l'étude
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Pourcentage des participants présélectionnés jugés éligibles et inscrits.
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À l'inclusion dans l'étude
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Taux d'achèvement des visites
Délai: De l'inclusion à la date de la visite d'étude post-SMT (environ 1 semaine)
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Pourcentage (%) des participants inscrits ayant effectué chaque visite d'étude
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De l'inclusion à la date de la visite d'étude post-SMT (environ 1 semaine)
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Intensité maximale de cTBS tolérée
Délai: De l'inscription à la fin des séances de TMS (environ 1 semaine)
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Moyenne de l'intensité maximale (jusqu'à l'intensité cible) tolérée pendant les séances de cTBS
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De l'inscription à la fin des séances de TMS (environ 1 semaine)
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
15 juin 2026
Achèvement primaire (Estimé)
30 octobre 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
30 octobre 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
6 février 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
11 février 2026
Première publication (Réel)
18 février 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
27 mai 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
22 mai 2026
Dernière vérification
1 mai 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- STUDY02003117
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Oui
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .