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AI赋能眼底平台

2026年2月14日 更新者:Sun Yilin、Shanghai 10th People's Hospital

AI赋能眼底成像:构建眼底疾病诊断、治疗与预警的智能平台

据世界卫生组织估计,全球约有一半的成年人口目前患有不同程度的近视。在中国城市地区,小学生的近视率已达约40%,而中学生的近视率可能超过80%。高度近视(屈光度大于600度)患者的比例也在逐年增加。这部分人群更容易出现严重的视力问题,包括白内障、青光眼和黄斑变性等并发症的风险增加。病理性近视是高度近视导致视力丧失的主要风险因素。在这类患者中,眼轴的延长导致眼球后极部局部变薄和突出,形成后巩膜葡萄肿。后巩膜葡萄肿是病理性近视最具代表性的病理特征。脉络膜局部扩张导致视网膜变薄和拉伸,最终可能引起黄斑视网膜劈裂等问题,严重影响视力甚至导致失明。

本项目旨在结合Optos免散瞳超广角激光扫描检眼镜、B超眼科诊断仪和光学相干断层扫描(OCT)的优秀成像技术和先进人工智能(AI),开发一种多模态智能筛查系统。该系统旨在实现对眼底疾病,特别是病理性近视,尤其是其核心病变——后巩膜葡萄肿(PSS)的精确识别和评估。同时,将构建视力预测模型,以协助医生制定个性化诊疗策略,预测视力恶化趋势,并提高早期干预的有效性。该系统预计将显著改善病理性近视的预防和控制,降低失明风险,并在远程医疗服务中发挥关键作用,惠及偏远地区人群,促进公共卫生公平和服务质量提升。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

1000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

      • Shanghai、中国
        • 招聘中
        • Shanghai 10th People's Hospital
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

这项回顾性研究纳入了2024年10月前就诊于上海市第十人民医院眼科、诊断为高度近视伴后巩膜葡萄肿(PSS)的患者。

样本量:来自医院队列的共计1000名患者(600名用于训练,200名用于验证,200名用于内部测试),贡献了约6000张多模态图像。

描述

纳入标准:

诊断为白内障、高度近视及后巩膜葡萄肿的患者,接受了全面的眼科检查,包括超广角眼底照相(Optos)、B超扫描和光学相干断层扫描(OCT)。 基线数据,包括人口统计学、健康状况、眼科病史和眼部生物测量参数,均完整记录。

排除标准:

图像质量差影响PSS识别的患者,患有严重共存眼病(包括青光眼、糖尿病视网膜病变导致介质混浊)的患者,或患有可能干扰研究结果的严重全身性疾病的患者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
因高度近视导致后巩膜葡萄肿的白内障患者
患者在就诊期间接受了完整的眼底彩色照相、B超扫描和OCT成像检查,术前基线数据,包括人口统计学信息、健康状况、眼科病史和眼部生物测量参数,均被详细收集并记录

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
数据收集结果
大体时间:从2024年10月至2026年4月(收集2024年10月前就诊患者的数据)
后巩膜葡萄肿视力及影像学数据的患者人口统计学资料分类
从2024年10月至2026年4月(收集2024年10月前就诊患者的数据)

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
AI建模分析
大体时间:从2026年4月到2026年10月

AI模型对后巩膜葡萄肿的诊断性能。 AI模型的受试者工作特征曲线下面积(AUC-ROC)。

模型检测后巩膜葡萄肿的准确性、敏感性和特异性。

AI性能与医生性能的比较

从2026年4月到2026年10月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年10月1日

初级完成 (估计的)

2026年3月1日

研究完成 (估计的)

2026年12月1日

研究注册日期

首次提交

2026年2月14日

首先提交符合 QC 标准的

2026年2月14日

首次发布 (实际的)

2026年2月20日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年2月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年2月14日

最后验证

2026年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • SHSY-LYZX-413

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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