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心理健康护理的协同作用:加强儿童青少年精神病学共享护理系统的合作(DSPPea34)。 (SYNERGIE)

2026年2月17日 更新者:University Hospital, Montpellier

心理健康护理中的协同作用:在儿童和青少年精神病学的共享护理系统中加强协作(DSPPea34)。

DSPPea34(儿童与青少年共享照护计划)是一项实验性健康项目,旨在为6-18岁的青少年提供快速、指导性的照护导向,当全科医生或儿科医生认为需要一线心理随访时启动。 该项目通过提供注册护士和/或精神科医生的及时联系与评估,并向转诊医生提供结构化反馈,将医院服务与社区资源相连接。

主要目标:识别支持所有参与儿童青少年心理困难照护路径的专业人员协作的促进因素。 促进因素将按路径的五个阶段进行映射:(1) 接收,(2) 评估,(3) 导向/转诊,(4) 跨机构协作,(5) 项目退出。 研究结果将用于完善DSPPea34规范,为更广泛实施提供参考。

方法与研究人群(主要目标):将针对直接与DSPPea34项目内家庭及青少年互动的利益相关者(如全科医生、儿科医生、项目临床医生)以及项目使用者开展德尔菲调查。

次要目标与数据来源:通过定量方法描述(i)使用DSPPea34服务的青少年社会人口学与临床特征,以及(ii)其照护轨迹。 数据将通过SPICO协调档案(用于促进全科医生/儿科医生、DSPPea34及负责随访的心理学家之间信息交换的工具)从DSPPea34记录中提取,并通过向转诊医生征集基于DSPPea34随访的纵向结局信息进行补充。

这项混合方法评估的成果预期将指导DSPPea34模式的优化与潜在推广。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

30

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Hérault
      • Montpellier、Hérault、法国
        • CHU Montpellier - Réseau DSPPea34 de l'Hérault
        • 接触:
          • Diane PURPER OUAKIL, MD PhD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

本研究(参与DELPHI问卷的受访者)的人群包括在DSPPea34框架内直接接触家庭和青少年的专业人士以及DSPPea34的用户。

  • 曾将儿童或青少年转介至DSPPea34的儿科医生或全科医生
  • 在DSPPea34框架内进行初步评估的医院及私人精神科医生
  • 作为项目合作伙伴、在DSPPea34框架内至少跟进过一名儿童或青少年的社区心理医生
  • DSPPea34的协调护士(IDC)
  • 用户(DSPPea34护理路径的法定监护人及年轻受益人)

描述

纳入标准:

  • 在DSPPea34框架内直接与家庭或年轻人接触的专业人员以及DSPPea34的使用者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
在DSPPea3框架内直接与家庭和年轻人接触的专业人士

一项结构化在线德尔菲调查,最多进行三轮迭代,以共同制定和完善与DSPPea34规范相关的提案。问卷由研究协调员基于初始DSPPea34规范和中期评估产生的新提案制定。

内容与回答格式:

每轮包含封闭式项目,采用9点李克特量表(1=非常不同意;9=非常同意)评估每个提案的内容和措辞。

自由文本字段允许参与者提供评论和修改建议。

跨轮次的迭代调整:

基于前一轮结果,项目可能会被修订、添加或删除。改进旨在提高清晰度和相关性,同时保持变更的可追溯性。

共识规则(项目停止/排除标准):

如果一个项目在第一轮和第二轮中均达到≥70%的一致同意(保留或删除提案),则该提案被视为

DSPPea34用户

一项结构化在线德尔菲调查,最多进行三轮迭代,以共同制定和完善与DSPPea34规范相关的提案。问卷由研究协调员基于初始DSPPea34规范和中期评估产生的新提案制定。

内容与回答格式:

每轮包含封闭式项目,采用9点李克特量表(1=非常不同意;9=非常同意)评估每个提案的内容和措辞。

自由文本字段允许参与者提供评论和修改建议。

跨轮次的迭代调整:

基于前一轮结果,项目可能会被修订、添加或删除。改进旨在提高清晰度和相关性,同时保持变更的可追溯性。

共识规则(项目停止/排除标准):

如果一个项目在第一轮和第二轮中均达到≥70%的一致同意(保留或删除提案),则该提案被视为

自DSPPea34项目启动以来收集的所有用户数据(约1,200例)将包括:

  • 社会人口统计数据(年龄、性别、居住环境(城市、半城市、农村)
  • DSPPea34项目初步精神病学评估结束时的诊断
  • 转诊医生
  • 教育情况(年级、主流或特殊教育环境)
  • 既往精神病学或心理学随访的存在情况
  • DSPPea34工作人员的转诊及原因(不收集工作人员会议结束时未纳入DSPPea34项目的青少年的个人数据)
  • 医疗咨询结束时的转诊及原因
  • 流程结束时的转诊

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
通过DELPHI方法,从连续多轮提案优先级排序中,突出显示参与DSPPea34通路的主要促进因素
大体时间:3个月

这些协调员将在不同阶段被确定:1)沟通,2)评估,3)定向,4)合作伙伴之间的协作,5)退出设备,并将允许根据其推广情况来调整DSPPea的规范。

每一轮都包括封闭式问题,采用9点李克特量表评分(1=非常不同意;9=非常同意),评估每个提案的内容和措辞。 自由文本字段允许参与者提供评论和建议的改写。 跨轮次的迭代调整:根据前一轮的结果,项目可能会被修订、添加或删除。 改进旨在提高清晰度和相关性,同时保留变更的可追溯性。 共识规则(项目的停止/排除标准):如果一个项目在第一轮和第二轮中均获得≥70%的一致同意(保留或删除提案),则该提案被视为

3个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
基线临床特征
大体时间:在项目入组时(基线)
临床资料,包括转诊原因、既往或正在进行的心理健康随访,以及按照ICD-11诊断类别和儿童总体评估量表编码的功能评估
在项目入组时(基线)
转诊至该计划的原因
大体时间:基线
按转诊原因大类划分的患者比例 测量单位:参与者百分比。
基线
请求与转诊数量(DSPPea34 对比 DSPPea34 外部)
大体时间:基线
请求数量和最终转诊方向(在 DSPPea34 内或重定向至 DSPPea34 外)。
基线
DSPPea34 中的精神科临床访谈次数
大体时间:从项目入组(纳入)到项目完成(1个月至12个月)
作为DSPPea34的一部分进行的心理临床访谈总数。
从项目入组(纳入)到项目完成(1个月至12个月)
城市医院联合随访次数
大体时间:从项目开始(入组)到项目完成(从1个月到12个月)
社区(城市)提供者与医院团队共同参与的联合随访次数。
从项目开始(入组)到项目完成(从1个月到12个月)
初级保健协调的随访次数
大体时间:从项目入组(招募)到项目完成(1个月至12个月)
由初级保健机构(如全科医生或儿科医生)协调的随访次数。
从项目入组(招募)到项目完成(1个月至12个月)
项目退出时的青年身份
大体时间:从项目入组(纳入)到项目完成(1个月至12个月)
出院时处置(例如,持续随访类型、转诊目的地)及青少年退出时结果
从项目入组(纳入)到项目完成(1个月至12个月)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Diane PURPER OUAKIL, MD PhD、CHU de Montpellier

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2026年3月1日

初级完成 (估计的)

2027年3月1日

研究完成 (估计的)

2027年3月1日

研究注册日期

首次提交

2026年2月3日

首先提交符合 QC 标准的

2026年2月17日

首次发布 (实际的)

2026年2月24日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年2月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年2月17日

最后验证

2026年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • RECHMPL24_0352

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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