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정신 건강 관리의 시너지: 아동 및 청소년 정신과를 위한 공유 돌봄 시스템에서의 협력 강화 (DSPPea34). (SYNERGIE)

2026년 2월 17일 업데이트: University Hospital, Montpellier

정신 건강 치료의 시너지: 아동 및 청소년 정신의학을 위한 공유 치료 시스템에서의 협력 강화(DSPPea34).

DSPPea34(아동 및 청소년 공유 치료 프로그램)은 일반 의사 또는 소아과 의사가 일차 정신 건강 추적 관찰을 고려할 때 6-18세 청소년에게 신속하고 안내된 치료 방향을 제공하기 위해 설계된 실험적 건강 프로그램입니다. 이 프로그램은 등록 간호사 및/또는 정신과 의사의 신속한 접촉 및 평가를 제공하고, 의뢰 의사에게 구조화된 피드백을 제공함으로써 병원 기반 서비스와 지역사회 제공자를 연결합니다.

주요 목표: 심리적 어려움을 겪는 아동 및 청소년의 치료 경로에 관여하는 모든 전문가들의 참여를 지원하는 촉진 요소를 식별합니다. 촉진 요소는 경로의 다섯 단계에 걸쳐 매핑됩니다: (1) 접수, (2) 평가, (3) 방향 설정/의뢰, (4) 파트너 간 협력, (5) 프로그램 퇴원. 결과는 DSPPea34 사양을 개선하여 더 광범위한 구현에 정보를 제공하는 데 사용될 것입니다.

방법 및 연구 대상(주요 목표): DSPPea34 내에서 가족 및 청소년과 직접 상호작용하는 이해관계자(예: 일반 의사(GP), 소아과 의사, 프로그램 임상의) 및 프로그램 사용자와 함께 델파이 조사를 수행합니다.

보조 목표 및 데이터 출처: (i) DSPPea34 서비스를 이용하는 청소년의 사회인구학적 및 임상적 특성과 (ii) 정량적 방법을 사용한 그들의 치료 경로를 설명합니다. 데이터는 SPICO 조정 파일(일반 의사/소아과 의사, DSPPea34, 추적 관찰 담당 심리학자 간 교류를 촉진하는 데 사용되는 도구)을 통해 DSPPea34 기록에서 추출되며, DSPPea34 추적 관찰을 기반으로 의뢰 의사로부터 종단적 결과 정보를 요청하여 보완됩니다.

이 혼합 방법 평가 결과는 DSPPea34 모델의 최적화 및 잠재적 확장을 안내할 것으로 예상됩니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

30

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Hérault
      • Montpellier, Hérault, 프랑스
        • CHU Montpellier - Réseau DSPPea34 de l'Hérault
        • 연락하다:
          • Diane PURPER OUAKIL, MD PhD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

이 연구의 대상(DELPHI 설문지에 응답한 참가자)은 DSPPea34의 틀 안에서 가족 및 청소년과 직접 접촉하는 전문가와 DSPPea34의 사용자를 포함합니다.

  • 아동이나 청소년을 DSPPea34에 의뢰한 소아과 의사 또는 일반 의사
  • DSPPea34의 일환으로 초기 평가를 실시한 병원 및 개인 정신과 의사
  • DSPPea34의 틀 안에서 최소한 한 명의 아동이나 청소년을 추적한 프로그램의 파트너 도시 심리학자
  • DSPPea34의 조정 간호사(IDC)
  • 사용자(DSPPea34의 돌봄 경로의 법적 보호자 및 청소년 수혜자)

설명

포함 기준:

  • DSPPea34 프레임워크 내에서 가족 또는 청소년과 직접 접촉하는 전문가 및 DSPPea34 사용자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
DSPPea3의 틀 안에서 가족과 청소년들과 직접 접촉하는 전문가들

DSPPea34 사양과 관련된 제안을 공동으로 개발하고 개선하기 위해 최대 세 차례의 반복 라운드로 진행되는 구조화된 온라인 델파이 설문 조사입니다. 설문지는 초기 DSPPea34 사양과 중간 평가에서 도출된 새로운 제안을 바탕으로 연구 진행자가 개발합니다.

내용 및 응답 형식:

각 라운드에는 각 제안의 내용과 문구를 평가하는 9점 리커트 척도(1 = 매우 동의하지 않음; 9 = 매우 동의함)로 평가되는 폐쇄형 항목이 포함됩니다.

자유 텍스트 필드를 통해 참가자는 의견과 문구 수정 제안을 제공할 수 있습니다.

라운드 간 반복적 적용:

이전 라운드 결과를 바탕으로 항목이 수정, 추가 또는 삭제될 수 있습니다. 개선은 변경 사항의 추적 가능성을 유지하면서 명확성과 관련성을 높이는 것을 목표로 합니다.

합의 규칙(항목에 대한 중단/제외 기준):

항목이 라운드 1과 라운드 2 모두에서 일치하는 투표로 70% 이상의 합의(제안 유지 또는 제거)를 달성하면 제안은 고려됩니다

DSPPea34 사용자

DSPPea34 사양과 관련된 제안을 공동으로 개발하고 개선하기 위해 최대 세 차례의 반복 라운드로 진행되는 구조화된 온라인 델파이 설문 조사입니다. 설문지는 초기 DSPPea34 사양과 중간 평가에서 도출된 새로운 제안을 바탕으로 연구 진행자가 개발합니다.

내용 및 응답 형식:

각 라운드에는 각 제안의 내용과 문구를 평가하는 9점 리커트 척도(1 = 매우 동의하지 않음; 9 = 매우 동의함)로 평가되는 폐쇄형 항목이 포함됩니다.

자유 텍스트 필드를 통해 참가자는 의견과 문구 수정 제안을 제공할 수 있습니다.

라운드 간 반복적 적용:

이전 라운드 결과를 바탕으로 항목이 수정, 추가 또는 삭제될 수 있습니다. 개선은 변경 사항의 추적 가능성을 유지하면서 명확성과 관련성을 높이는 것을 목표로 합니다.

합의 규칙(항목에 대한 중단/제외 기준):

항목이 라운드 1과 라운드 2 모두에서 일치하는 투표로 70% 이상의 합의(제안 유지 또는 제거)를 달성하면 제안은 고려됩니다

DSPPea34 프로그램 시작 이후 모든 사용자(약 1,200건)로부터 수집된 데이터는 다음을 포함합니다:

  • 사회인구학적 데이터(연령, 성별, 생활 환경(도시, 준도시, 농촌))
  • DSPPea34 프로그램 초기 정신과 평가 종료 시 진단
  • 의뢰 의사
  • 학교 교육(학년, 일반 또는 특수 교육 환경)
  • 이전 정신과 또는 심리학적 추적 관찰의 존재 여부
  • DSPPea34 직원에 의한 의뢰 및 사유(직원 회의 종료 시 DSPPea34에 포함되지 않은 청소년의 개별 데이터 수집 없음)
  • 의료 상담 종료 시 의뢰 및 사유
  • 과정 종료 시 의뢰.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
연속적인 제안 우선순위 지정 라운드를 통해 DSPPea34 경로 참여의 주요 촉진자들을 DELPHI 방법론으로 강조
기간: 3개월

이러한 촉진자들은 다양한 단계에서 식별됩니다: 1) 주소 지정, 2) 평가, 3) 방향 설정, 4) 파트너 간 협력, 5) 장치 종료. 이는 DSPPea의 일반화를 고려하여 사양을 발전시키는 데 도움이 될 것입니다.

각 라운드는 각 제안의 내용과 표현을 평가하는 9점 리커트 척도(1 = 매우 동의하지 않음; 9 = 매우 동의함)로 평가되는 폐쇄형 항목을 포함합니다. 자유 텍스트 필드를 통해 참가자는 의견과 재구성 제안을 제공할 수 있습니다. 라운드 간 반복적 적응: 이전 라운드 결과를 바탕으로 항목을 수정, 추가 또는 삭제할 수 있습니다. 수정은 변경 사항의 추적성을 유지하면서 명확성과 관련성을 개선하는 것을 목표로 합니다. 합의 규칙(항목 중단/제외 기준): 항목이 라운드 1과 라운드 2 모두에서 일치하는 투표로 70% 이상의 합의(제안 유지 또는 제거)를 달성하면, 해당 제안은 고려된 것으로 간주됩니다.

3개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기초선의 임상 특성
기간: 프로그램 시작 시점 (기준선)
임상 프로파일에는 추천 이유, 이전 또는 진행 중인 정신 건강 추적 관찰, 그리고 ICD-11 진단 범주 및 아동 종합 평가척도(Children's Global Assessment)로 코딩된 기능 평가가 포함됩니다.
프로그램 시작 시점 (기준선)
프로그램에 대한 의뢰 사유
기간: 기준치
환자 비율(진단 사유의 광범위한 범주별) 측정 단위: 참가자 %
기준치
요청 및 의뢰 건수 (DSPPea34 대 DSPPea34 외부)
기간: 기준선
요청 수 및 최종 의뢰 방향(DSPPea34 내부 또는 DSPPea34 외부로 전환).
기준선
DSPPea34 내 정신과 임상 면담 횟수
기간: 프로그램 참여 (진입)부터 프로그램 완료까지 (1개월에서 12개월까지)
DSPPea34의 일환으로 진행된 정신과 임상 면담의 총 횟수.
프로그램 참여 (진입)부터 프로그램 완료까지 (1개월에서 12개월까지)
도시-병원 공동 추적 관찰 횟수
기간: 프로그램 입장(인테이크) 시부터 프로그램 완료 시까지(1개월에서 12개월까지)
지역사회(시) 제공자와 병원 기반 팀이 공동으로 참여한 추적 관찰 에피소드 횟수.
프로그램 입장(인테이크) 시부터 프로그램 완료 시까지(1개월에서 12개월까지)
1차 진료에 의해 조정된 추적 관찰 횟수
기간: 프로그램 시작(접수)부터 프로그램 완료까지(1개월부터 12개월까지)
일차 의료 행위자(예: 일반의 또는 소아과 의사)가 조정한 추적 방문 횟수.
프로그램 시작(접수)부터 프로그램 완료까지(1개월부터 12개월까지)
프로그램 종료 시 청소년 상태
기간: 프로그램 시작 시점(입회)부터 프로그램 완료 시점까지(1개월에서 12개월까지)
퇴원 시 처치(예: 진행 중인 추적 관찰 유형, 의뢰 목적지) 및 퇴소 시 청소년 결과
프로그램 시작 시점(입회)부터 프로그램 완료 시점까지(1개월에서 12개월까지)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Diane PURPER OUAKIL, MD PhD, CHU de Montpellier

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 3월 1일

기본 완료 (추정된)

2027년 3월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 2월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 2월 17일

처음 게시됨 (실제)

2026년 2월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 17일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • RECHMPL24_0352

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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