メンタルヘルスケアにおける相乗効果：小児・青年精神医学の共有ケアシステムにおける連携の強化（DSPPea34）。 (SYNERGIE)
メンタルヘルスケアにおけるシナジー：小児・思春期精神医学のための共有ケアシステムにおける連携強化（DSPPea34）。
DSPPea34（小児および思春期の共有ケアプログラム）は、一般開業医または小児科医によって一次心理的フォローアップが考慮される6〜18歳の若年者に対して、迅速でガイド付きのケアオリエンテーションを提供するために設計された実験的な健康プログラムです。 このプログラムは、登録看護師および／または精神科医による迅速な連絡と評価を提供し、紹介医に構造化されたフィードバックを行うことで、病院ベースのサービスと地域の提供者を結び付けます。
主要目的：心理的困難を抱える小児および思春期のケア経路に関わるすべての専門家の関与を支援するファシリテーターを特定すること。 ファシリテーターは、経路の5つの段階にわたってマッピングされます：（1）インテーク、（2）評価、（3）オリエンテーション／紹介、（4）パートナー間の協力、（5）プログラムからの退院。 結果は、DSPPea34の仕様を改良し、より広範な実施に役立てるために使用されます。
方法および研究対象集団（主要目的）：DSPPea34内で家族や若年者と直接関わる関係者（例：一般開業医（GP）、小児科医、プログラム臨床医）およびプログラム利用者を対象にデルファイ調査を実施します。
二次目的およびデータソース：（i）DSPPea34サービスを利用する若年者の社会人口統計学的および臨床的特徴、および（ii）定量的手法を用いた彼らのケア軌跡を記述すること。 データは、SPICO調整ファイル（GP／小児科医、DSPPea34、およびフォローアップを担当する心理学者間の交換を促進するために使用されるツール）を介してDSPPea34記録から抽出され、DSPPea34フォローアップに基づいて紹介医から縦断的アウトカム情報を収集することで補完されます。
この混合手法評価からの知見は、DSPPea34モデルの最適化と潜在的な拡大を導くことが期待されます。
調査の概要
状態
研究の種類
入学 (推定)
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前：Diane PURPER OUAKIL, MD PhD
- 電話番号：+33 04 67 33 60 09
- メール：mpea@chu-montpellier.fr
研究場所
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Hérault
-
Montpellier、Hérault、フランス
- CHU Montpellier - Réseau DSPPea34 de l'Hérault
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コンタクト：
- Diane PURPER OUAKIL, MD PhD
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
本研究の対象集団（DELPHI質問票に回答した参加者）には、DSPPea34の枠組み内で家族や若者と直接接する専門家、およびDSPPea34の利用者が含まれます。
- DSPPea34に子どもや思春期の若者を紹介した小児科医または一般開業医
- DSPPea34の一環として初期評価を行った病院および私立の精神科医
- DSPPea34の枠組み内で少なくとも1人の子どもや思春期の若者をフォローアップしたプログラムのパートナーである地域の心理学者
- DSPPea34のコーディネーション看護師（IDC）
- 利用者（DSPPea34のケア経路の法定後見人および若い受益者）
説明
適格基準：
- DSPPea34の枠組みにおいて家族や若者と直接接する専門家、およびDSPPea34の利用者
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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DSPPea3の枠組みの中で、家族や若者と直接関わる専門家たち
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DSPPea34仕様に関連する提案を共同開発・改良するために、最大3回の反復ラウンドで実施される構造化されたオンラインDelphi調査。 内容と回答形式： 各ラウンドには、各提案の内容と文言の両方を評価する9段階リッカート尺度（1＝強く反対、9＝強く同意）による択一項目が含まれます。 自由記入欄により、参加者はコメントと言い換えの提案を提供できます。 ラウンド間の反復的適応： 前ラウンドの結果に基づき、項目は修正、追加、または削除される場合があります。 合意ルール（項目の停止/除外基準）： ある項目が第1ラウンドと第2ラウンドの両方で一貫した投票により70％以上の合意（提案を保持または削除する）を達成した場合、その提案は |
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DSPPea34のユーザー
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DSPPea34仕様に関連する提案を共同開発・改良するために、最大3回の反復ラウンドで実施される構造化されたオンラインDelphi調査。 内容と回答形式： 各ラウンドには、各提案の内容と文言の両方を評価する9段階リッカート尺度（1＝強く反対、9＝強く同意）による択一項目が含まれます。 自由記入欄により、参加者はコメントと言い換えの提案を提供できます。 ラウンド間の反復的適応： 前ラウンドの結果に基づき、項目は修正、追加、または削除される場合があります。 合意ルール（項目の停止/除外基準）： ある項目が第1ラウンドと第2ラウンドの両方で一貫した投票により70％以上の合意（提案を保持または削除する）を達成した場合、その提案は DSPPea34プログラム開始以降の全ユーザー（約1,200症例）から収集されるデータには以下が含まれます：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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DELPHI法によるDSPPea34経路への関与の主な促進因子の強調、提案優先順位付けの連続的なラウンドから
時間枠：3か月
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これらのファシリテーターは、次の異なる段階で特定されます：1) アドレス指定、2) 評価、3) オリエンテーション、4) パートナー間の協力、5) デバイスからの退出。これにより、DSPPeaの一般化を視野に入れて、仕様の進化が可能になります。 各ラウンドには、各提案の内容と言い回しの両方を評価する、9段階のリッカート尺度（1 = 強く反対；9 = 強く同意）で評価される閉鎖式項目が含まれます。 自由記述欄では、参加者がコメントや言い換えの提案を提供できます。 ラウンド間での反復的適応：前ラウンドの結果に基づき、項目は修正、追加、または削除される場合があります。 改良は明確さと関連性の向上を目指しつつ、変更の追跡可能性を保持します。 合意ルール（項目の停止/除外基準）：ある項目がラウンド1とラウンド2の両方で一致した投票により、70%以上の合意（提案を保持または削除する）を達成した場合、その提案は考慮されます |
3か月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ベースラインにおける臨床的特徴
時間枠：プログラム開始時（ベースライン）
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紹介理由、既往または継続中のメンタルヘルスフォローアップ、ICD-11診断カテゴリーと小児総合評価尺度でコード化された機能評価を含む臨床プロファイル
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プログラム開始時（ベースライン）
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プログラムへの紹介理由
時間枠：ベースライン
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紹介理由の広範なカテゴリー別患者の割合 測定単位：参加者の％
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ベースライン
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リクエストおよび紹介数（DSPPea34 対 DSPPea34 外）
時間枠：ベースライン
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DSPPea34内またはDSPPea34外へのリダイレクトにおけるリクエスト数および最終的な紹介先。
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ベースライン
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DSPPea34における精神科臨床面接数
時間枠：プログラム開始時（導入）からプログラム完了まで（1か月から12か月）
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DSPPea34の一部として実施された精神科臨床面接の総数。
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プログラム開始時（導入）からプログラム完了まで（1か月から12か月）
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都市・病院合同フォローアップ回数
時間枠：プログラム開始時（インテーク）からプログラム完了まで（1か月から12か月）
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地域（市）の提供者と病院ベースのチームが関与する共同フォローアップエピソードの数。
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プログラム開始時（インテーク）からプログラム完了まで（1か月から12か月）
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プライマリケアによる調整されたフォローアップの数
時間枠：プログラム参加時（受入時）からプログラム完了時まで（1か月から12か月）
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一次医療機関（例：GPまたは小児科医）によって調整されたフォローアップエピソードの数。
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プログラム参加時（受入時）からプログラム完了時まで（1か月から12か月）
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プログラム終了時における青少年の状況
時間枠：プログラム開始時（インテーク）からプログラム修了時まで（1か月から12か月）
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退院時の処置（例：継続的なフォローアップの種類、紹介先）および退所時の若年者の転帰
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プログラム開始時（インテーク）からプログラム修了時まで（1か月から12か月）
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協力者と研究者
捜査官
- スタディディレクター：Diane PURPER OUAKIL, MD PhD、CHU de Montpellier
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (推定)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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