成人挤压综合征的炎症指数与死亡率
全身炎症性血液学指标与成人挤压综合征APACHE II、SOFA评分及28天死亡率的相关性：一项回顾性队列研究
这项回顾性观察性队列研究旨在评估炎症血液学指标（包括中性粒细胞与淋巴细胞比值（NLR）、血小板与淋巴细胞比值（PLR）、单核细胞与淋巴细胞比值（MLR）、全身免疫炎症指数（SII）、全身炎症反应指数（SIRI）和泛免疫炎症值（PIV））在预测入住重症监护病房（ICU）的挤压综合征成年患者28天死亡率方面的预后价值。
研究纳入2018年1月1日至2025年9月30日期间诊断为挤压综合征的18岁及以上患者。主要结局为28天死亡率。次要结局包括ICU死亡率和院内死亡率。炎症指标的预测性能将与APACHE II和SOFA等已建立的严重程度评分进行比较。
研究概览
详细说明
挤压综合征是一种危及生命的疾病，其特征包括严重肌肉损伤、全身性炎症反应、急性肾损伤和高死亡率，在灾害相关的大规模创伤环境中尤为突出。早期风险分层对于优化重症监护管理和资源分配至关重要。
这项回顾性队列研究纳入了2018年1月1日至2025年9月30日期间，在阿塔图尔克大学医院重症监护室确诊并收治的成年挤压综合征患者（年龄≥18岁）。人口统计学数据、实验室参数和临床严重程度评分均从电子病历中获取。
根据全血细胞计数参数计算得出的炎症指标包括：
- 中性粒细胞与淋巴细胞比值（NLR）
- 血小板与淋巴细胞比值（PLR）
- 单核细胞与淋巴细胞比值（MLR）
- 全身免疫炎症指数（SII）
- 全身炎症反应指数（SIRI）
- 泛免疫炎症值（PIV）
主要终点是入住ICU后28天死亡率。次要终点包括ICU死亡率和院内死亡率。将采用多变量逻辑回归和受试者工作特征（ROC）曲线分析，评估炎症指标相较于既定评分系统（如APACHE II和SOFA）的独立预后价值。
本研究旨在确定易于获取的血液学指标是否能为挤压综合征危重患者提供额外的预后价值。
研究类型
注册 (实际的)
联系人和位置
学习地点
-
-
-
Erzurum、土耳其（türkiye）、20100
- Ataturk University Research Hospital
-
-
参与标准
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
取样方法
研究人群
描述
纳入标准：
- 年龄≥18岁
- 根据临床和实验室检查结果诊断为挤压综合征
- 于2018年1月1日至2025年9月30日期间入住重症监护病房（ICU）
- 在入住ICU后24小时内可获得完整的血常规参数
排除标准：
- 年龄<18岁
- 病历不完整
- 缺乏计算炎症指标所需的实验室数据
- 入住ICU后24小时内出院或转院的患者
学习计划
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
28-day All-Cause Mortality
大体时间：28 days from ICU admission
|
All-cause mortality within 28 days of intensive care unit (ICU) admission in adult patients with crush syndrome.
|
28 days from ICU admission
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
ICU 死亡率
大体时间：在ICU期间（最长28天）
|
发生在重症监护室住院期间的死亡。
|
在ICU期间（最长28天）
|
|
院内死亡率
大体时间：住院期间（最长90天）
|
索引住院期间发生的全因死亡率。
|
住院期间（最长90天）
|
合作者和调查者
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (实际的)
初级完成 (实际的)
研究完成 (实际的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (实际的)
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- B.30.2.ATA.0.01.00/756
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
研究美国 FDA 监管的设备产品
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.