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胸椎手法治疗在脑卒中中的应用

2026年5月23日 更新者:Omer Dursun、Bitlis Eren University

胸椎手法治疗对慢性卒中患者平衡能力、跌倒风险和胸椎活动度的影响:一项随机交叉试验

本研究旨在探讨胸椎手法对慢性卒中患者平衡能力、跌倒风险和胸椎活动度的影响。

研究概览

详细说明

该研究采用随机交叉设计,计划在至少26名符合纳入和排除标准的脑卒中患者中进行。 纳入研究的患者将被随机分配接受假胸椎手法操作和胸椎手法操作两种干预措施。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

60

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Merkez
      • Bolu、Merkez、土耳其(türkiye)、14280
        • Bolu İzzet Baysal Fizik Tedavi ve Rehabilitasyon Eğitim ve Araştırma Hastanesi

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 患有慢性卒中,
  • 简易精神状态检查评分24分或更高,
  • 能够独立站立20秒或更长时间,
  • 能够独立行走10米,必要时可使用辅助设备或矫形器,
  • 年龄在40至75岁之间,
  • Brunnstrom分期为4期或以上

排除标准:

  • 有挥鞭伤病史,
  • 诊断为纤维肌痛,
  • 过去2个月内接受过脊柱手法治疗,
  • 有颈椎或胸椎骨折或脱位病史,
  • 有颈椎或胸椎手术史,
  • 诊断为颈神经根病或脊髓病,
  • 存在严重的脊柱病变,
  • 除卒中外存在任何骨科或神经系统疾病,或不稳定的心脏疾病,
  • 存在前庭功能障碍,
  • 存在下肢溃疡或截肢,
  • 过去24小时内饮酒,
  • 涉及基底动脉或小脑的后循环卒中,
  • 过去六周内发生急性下肢损伤,
  • 有下肢手术史

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
安慰剂比较:安慰剂胸椎推拿组
参与者将在第一次治疗中接受安慰剂胸椎手法治疗,经过一周的洗脱期后,再接受胸椎脊柱手法治疗。
该技术基于对胸椎施加高速、低幅度的力量,旨在增加胸椎的活动度。
该干预措施是评估胸椎推拿效果的经典方法。
有源比较器:胸椎手法治疗组
参与者将在第一次疗程中接受胸椎手法治疗,并在一周的洗脱期后接受胸椎安慰剂治疗。
该技术基于对胸椎施加高速、低幅度的力量,旨在增加胸椎的活动度。
该干预措施是评估胸椎推拿效果的经典方法。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
总体姿态稳定指数测量
大体时间:干预后即刻的基线整体姿势稳定指数变化
该指数将通过测量重心在前后方向和内外侧方向的偏移来评估。 分数越低表明偏移越小,姿势稳定性越好。 测试将在稳定平台上进行,每次测试包含两个30秒的试验。 三次试验的平均值将由TechnoBody平衡系统自动计算。
干预后即刻的基线整体姿势稳定指数变化
跌倒风险评估
大体时间:干预后即刻基线总体姿势稳定性指数的变化
跌倒风险将通过测量患者在非稳定平台上保持平衡的能力进行评估。 根据其保持平衡的能力,将生成跌倒风险评分,分数越高表示跌倒风险越大。 测试将进行两次,每次持续30秒。 三次试验的平均值将由TechnoBody平衡系统自动计算。
干预后即刻基线总体姿势稳定性指数的变化

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
前后向稳定性指数测量
大体时间:干预后即刻整体姿势稳定性指数相对于基线的变化
前向-后向稳定性指数将通过测量重心在前向-后向方向上的偏移来评估。 分数越低表示偏移越小,前向-后向姿势稳定性越好。 该测试将在稳定平台上进行,每次试验持续30秒,共进行两次试验。 三次试验的平均值将由TechnoBody平衡系统自动计算。
干预后即刻整体姿势稳定性指数相对于基线的变化
内外侧稳定性指数测量
大体时间:干预后即刻相对于基线的内外侧稳定性指数变化
内外侧稳定性指数将通过测量重心在内外侧方向的偏移来评估。 分数越低表明偏移越小,内外侧姿势稳定性越好。 该测试将在稳定平台上进行,每次试验持续30秒,共进行两次。 三次试验的平均值将由TechnoBody平衡系统自动计算。
干预后即刻相对于基线的内外侧稳定性指数变化
胸椎活动度
大体时间:干预后即刻与基线的内外侧稳定性指数变化
通过使用位于T2水平的智能手机倾斜仪测量躯干旋转和侧屈来评估胸椎活动度。
干预后即刻与基线的内外侧稳定性指数变化

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:burak mavuş, M.Sc.、Bolu Abant İzzet Baysal Physiotherapy and Rehabilitation Training and Research Hospital
  • 首席研究员:merve tunçdemir, Asst. Prof.、Bitlis Eren University
  • 首席研究员:Ömer DURSUN, Assoc. Prof.、Bitlis Eren University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2026年3月16日

初级完成 (实际的)

2026年5月22日

研究完成 (实际的)

2026年5月22日

研究注册日期

首次提交

2026年2月22日

首先提交符合 QC 标准的

2026年2月22日

首次发布 (实际的)

2026年2月27日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年5月28日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年5月23日

最后验证

2026年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • BEUFTR-11

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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