一项针对患者和护理人员的调查，旨在了解和改善腹膜透析向血液透析转移高风险患者的护理： (ULIFT-PD)
2026年2月24日 更新者：Annie-Claire Nadeau-Fredette、Ciusss de L'Est de l'Île de Montréal
了解、规划并改善腹膜透析转血液透析高风险患者的护理与健康——第二阶段（调查）
在加拿大，家庭透析受到鼓励，而腹膜透析是最常见的家庭透析方法。 然而，许多患者会停止腹膜透析，通常转为血液透析。 尽管这种转变频繁发生，但其对患者的影响却知之甚少。
总体而言，UPLIFT-PD项目旨在通过研究从腹膜透析到血液透析的转变来填补这一空白。 这个混合方法子研究的具体目标是进行一项全国性调查，询问患者和护理人员在预期从腹膜透析转为血液透析时的优先事项和偏好。 这项调查将由患者伙伴和透析专家共同创建。
该调查的结果将随后用于UPLIFT-PD项目的其他阶段，这些阶段在其他注册中有详细说明，旨在支持面临从腹膜透析转为血液透析的人们。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
200
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Annie-Claire Nadeau-Fredette, MD MSc
- 电话号码：6141 514-252-3400
- 邮箱：ac.nadeau-fredette@umontreal.ca
研究联系人备份
- 姓名：Émilie Robitaille
- 电话号码：5289 514-252-3400
- 邮箱：emilie.robitaille.cemtl@ssss.gouv.qc.ca
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
取样方法
非概率样本
研究人群
从多个中心的透析中心和患者社区招募的具有腹膜透析和转为血液透析生活经验的成年患者，以及此类患者的照护者。
描述
纳入标准：
- 成人（≥18岁）
符合以下条件之一：
- 过去12个月内经历腹膜透析转为血液透析的患者
- 目前正在接受腹膜透析的患者
- 符合上述标准者的照护者（自我定义，包括配偶、家庭成员或朋友）
- 能够阅读英语或法语
- 能够以纸质或网络形式完成调查
- 能够提供知情同意
排除标准：
- 年龄<18岁
- 无法提供同意
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
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调查参与者
调查参与者将包括在过去一年内经历向血液透析过渡或目前正在接受腹膜透析的患者（或其护理人员）
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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与腹膜透析向血液透析过渡相关的优先事项与挑战
大体时间：在调查完成时（基线）
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采用李克特量表评估过渡相关因素的感知重要性（例如准备情况、讨论时机、血管通路规划、心理社会影响）。李克特量表范围从0（重要性最低）至9（重要性最高）。
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在调查完成时（基线）
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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与PD至HD转换相关的临床场景偏好
大体时间：在调查完成时（基线）
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通过离散选择实验进行评估，权衡腹膜透析持续时间、并发症风险以及计划性与非计划性血液透析转移等属性之间的利弊。
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在调查完成时（基线）
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成功过渡的认知
大体时间：在调查完成时（基线）
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基于护理路径的成功PD到HD过渡定义提案的同意。
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在调查完成时（基线）
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其他结果措施
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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与过渡经历相关的定性主题
大体时间：调查完成时（基线）
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分析开放式回答以识别关键主题和概念。
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调查完成时（基线）
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Annie-Claire Nadeau-Fredette, MD MSc、CIUSSS de l'Est-de-l'ile de Montréal
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2027年1月1日
初级完成 (估计的)
2027年12月1日
研究完成 (估计的)
2029年12月1日
研究注册日期
首次提交
2026年2月20日
首先提交符合 QC 标准的
2026年2月24日
首次发布 (实际的)
2026年2月27日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年2月27日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年2月24日
最后验证
2026年2月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- 2026-4258
- 203760_1 (其他赠款/资助编号：CIHR)
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
IPD 计划说明
考虑到本研究的调查性质以及遵守我们伦理委员会的要求
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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