복막투석에서 혈액투석으로 전환될 위험이 높은 환자의 치료를 이해하고 개선하기 위한 환자 및 간병인 대상 설문조사: (ULIFT-PD)
2026년 2월 24일 업데이트: Annie-Claire Nadeau-Fredette, Ciusss de L'Est de l'Île de Montréal
복막투석에서 혈액투석으로 전환될 위험이 높은 환자의 치료와 웰빙 이해, 계획 및 개선 - 2단계 (설문조사)
캐나다에서는 가정 투석이 권장되며, 복막 투석이 가장 흔한 가정 투석 방법입니다. 그러나 많은 환자들이 복막 투석을 중단하고 종종 혈액 투석으로 전환합니다. 이러한 전환이 빈번하게 일어남에도 불구하고, 환자에게 미치는 영향에 대해서는 거의 알려져 있지 않습니다.
전반적으로, UPLIFT-PD 프로그램은 복막 투석에서 혈액 투석으로의 전환을 연구함으로써 이 격차를 메우는 것을 목표로 합니다. 이 혼합 방법 하위 연구의 구체적인 목표는 복막 투석에서 혈액 투석으로의 전환을 예상할 때 환자와 돌봄 제공자에게 우선순위와 선호도에 대해 묻는 전국적인 설문 조사를 수행하는 것입니다. 이 설문 조사는 환자 파트너와 투석 전문가들이 공동으로 작성할 것입니다.
이 설문 조사의 결과는 UPLIFT-PD 프로그램의 다른 단계에서 사용될 것이며, 이는 다른 등록에서 자세히 설명된 바와 같이 복막 투석에서 혈액 투석으로의 전환을 직면한 사람들을 지원할 것입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
200
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Annie-Claire Nadeau-Fredette, MD MSc
- 전화번호: 6141 514-252-3400
- 이메일: ac.nadeau-fredette@umontreal.ca
연구 연락처 백업
- 이름: Émilie Robitaille
- 전화번호: 5289 514-252-3400
- 이메일: emilie.robitaille.cemtl@ssss.gouv.qc.ca
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
다중 기관의 투석 센터와 환자 커뮤니티에서 모집한 복막 투석 경험과 혈액 투석으로의 전환 경험이 있는 성인 환자 및 해당 환자의 간병인
설명
포함 기준:
- 성인 (≥18세)
다음 중 하나에 해당:
- 지난 12개월 동안 PD에서 HD로 전환한 경험이 있는 환자
- 현재 복막투석을 받고 있는 환자
- 위 기준에 해당하는 개인의 간병인 (자기 정의, 배우자, 가족 구성원 또는 친구 포함)
- 영어 또는 프랑스어로 읽을 수 있음
- 설문조사를 종이 또는 웹 기반 형식으로 완료할 수 있음
- 사전 동의서를 제공할 수 있음
제외 기준:
- 연령 <18세
- 동의를 제공할 수 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
|---|
|
설문 참여자
설문 참가자에는 지난 1년간 혈액투석으로 전환한 경험이 있거나 현재 복막투석을 받고 있는 환자(또는 그들의 간병인)가 모두 포함됩니다
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
PD에서 HD로의 전환과 관련된 우선순위 및 과제
기간: 설문 완료 시 (기준선)
|
전환 관련 요소(예: 준비도, 논의 시기, 혈관 접근 계획, 심리사회적 영향)의 인지된 중요도를 평가하는 리커트 척도 응답을 사용하여 측정했습니다.
리커트 척도는 0(가장 낮은 중요도)에서 9(가장 높은 중요도)까지입니다.
|
설문 완료 시 (기준선)
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
PD-to-HD 전환과 관련된 임상 시나리오에 대한 선호도
기간: 설문 완료 시점 (기준선)
|
PD 기간, 합병증 위험, 계획된 HD 전환과 계획되지 않은 HD 전환 등의 속성 간 상충 관계를 평가하는 이산 선택 실험을 사용하여 평가되었습니다.
|
설문 완료 시점 (기준선)
|
|
성공적인 전환에 대한 인식
기간: 설문 완료 시 (기준선)
|
치료 경로에 기반한 성공적인 PD-to-HD 전환에 대한 제안된 정의에 대한 합의.
|
설문 완료 시 (기준선)
|
기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
전환 경험과 관련된 질적 주제
기간: 설문 완료 시점 (기준선)
|
자유 응답 분석을 통한 핵심 주제와 개념 식별
|
설문 완료 시점 (기준선)
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Annie-Claire Nadeau-Fredette, MD MSc, CIUSSS de l'Est-de-l'ile de Montréal
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2027년 1월 1일
기본 완료 (추정된)
2027년 12월 1일
연구 완료 (추정된)
2029년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 2월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 2월 24일
처음 게시됨 (실제)
2026년 2월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 2월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 2월 24일
마지막으로 확인됨
2026년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- 2026-4258
- 203760_1 (기타 보조금/기금 번호: CIHR)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
연구의 설문조사 특성과 윤리 위원회 요건 준수를 고려하여
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .