此页面是自动翻译的，不保证翻译的准确性。请参阅英文版对于源文本。

老年急诊科肺炎患者的衰弱状况与预后

2026年2月26日更新者：Ozge Can. MD、Ege University

临床衰弱量表对急诊科诊断为肺炎的老年患者发病率和死亡率的影响：一项前瞻性观察队列研究

肺炎是老年人群中感染相关死亡率的主要原因之一。急诊科使用的传统严重程度评分，如肺炎严重程度指数（PSI）和CURB-65，主要关注急性生理紊乱，可能无法充分捕捉老年人的生物储备和衰弱情况。衰弱是一种老年综合征，反映对应激源的脆弱性增加和恢复能力降低。

这项前瞻性观察性队列研究旨在评估临床衰弱量表（CFS）对65岁及以上因肺炎就诊于急诊科患者的住院死亡率、30天死亡率和发病率的预测价值。此外，该研究还将评估将衰弱评估纳入现有肺炎严重程度评分是否能提高预后准确性。

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

详细说明

肺炎是全球老年人住院、重症监护室入住和死亡的主要原因。老龄化与多病共存和免疫衰老相关，增加了感染风险和不良预后。急诊科目前使用的风险分层工具，包括PSI和CURB-65，旨在基于急性临床变量评估短期死亡率。然而，这些工具可能无法完全反映功能储备和生物学年龄。

衰弱的特点是生理储备下降和对不良预后的易感性增加。基于缺陷累积模型的临床衰弱量表（CFS）使用9分制快速床边评估整体功能状态。新兴证据表明，衰弱是老年急诊科患者死亡率和发病率的独立预测因子。

这项单中心前瞻性观察性队列研究将在大学附属三级医院急诊科进行。年龄≥65岁且经临床和放射学诊断为肺炎的患者将连续入组。就诊时将记录人口统计学数据、合并症、生命体征和PSI评分。衰弱将通过临床衰弱量表在床边进行评估。

主要结局是住院死亡率和30天死亡率。次要结局包括重症监护室入住和机械通气需求。统计分析将评估CFS是否独立预测结局，以及将衰弱评估加入现有肺炎严重程度评分是否能提高预后性能。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

150

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

姓名：Özlem İnci, MD
电话号码：902323902321
邮箱：ozge.can@ege.edu.tr

学习地点

土耳其（türkiye）
- Bornova
  - Izmir、Bornova、土耳其（türkiye）、35100
    - 招聘中
    - Özge Can
    - 接触：
      
      Özge Can
      
      电话号码：+902323902321
      
      邮箱：ozge.can@ege.edu.tr

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

年龄在65岁及以上、到三级大学医院急诊科就诊、经临床和放射学诊断为肺炎的老年人。该研究人群代表患有急性感染性呼吸道疾病、需要急诊评估的老年患者，包括各种共病和功能状态水平，这些情况在现实世界急诊科实践中很典型。

描述

纳入标准：

年龄≥65岁
急诊科临床和影像学诊断为肺炎
能够从患者或法定代理人处获得知情同意
有能够描述基线功能状态的护理人员或亲属

排除标准：

入院时出现心肺骤停或正在进行心肺复苏
确诊为COVID-19肺炎
由于缺乏信息提供者而无法获得可靠的基线功能史
拒绝提供知情同意

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量	措施说明	大体时间
院内死亡率大体时间：在指数住院期间（7天和14天）	急诊科就诊后在同一住院期间发生的全因死亡率。	在指数住院期间（7天和14天）

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Ege University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2026年1月1日

初级完成 (估计的)

2026年3月30日

研究完成 (估计的)

2026年4月30日

研究注册日期

首次提交

2026年2月14日

首先提交符合 QC 标准的

2026年2月26日

首次发布 (实际的)

2026年3月2日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)