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针对自闭症儿童的定制柔道训练与营养咨询对体能和身体成分的影响:一项包含血液形态学和遗传分析的研究 (AdaptedJudoASD)

2026年2月26日 更新者:Poznan University of Physical Education

针对自闭症谱系障碍儿童和青少年进行定制柔道干预与营养咨询后身体素质和身体成分变化评估:一项结合血液形态学和遗传多态性分析的研究。

本研究项目旨在测试将适应性柔道训练作为一种支持性发展疗法,结合营养咨询,以影响具有功能性沟通技能且无诊断失语症的孤独症谱系障碍(ASD)儿童和青少年的体能、饮食习惯、身体成分、身体稳定性和血液形态学——同时考虑基因多态性。 该研究假设,由适应性柔道训练结合营养指导组成的治疗干预将显著增强ASD儿童和青少年的功能能力。

研究概览

详细说明

当前研究表明,尽管柔道是一项接触性运动,但柔道训练能够减轻自闭症谱系障碍(ASD)个体的症状严重程度。 这表明,由于其特定的形式,柔道可能成为儿童和青少年ASD患者的一种有价值的治疗干预手段。 因此,本研究计划为7至14岁的参与者实施适应性柔道训练作为治疗形式。 训练课程将在融合训练小组中进行,为期10个月,小组包括ASD个体和神经典型同龄人。 本训练计划的目标是分析环境适应的有效性,通过接触性运动克服人际接触的阻力,并对ASD组和非ASD组之间所检查变量的变化进行比较分析。

训练计划将以基于运动的游戏和活动为基础,这些活动旨在影响心理社会行为、同伴互动以及新运动技能的获取,以增强功能能力。 此外,它将包括一般身体素养和柔道特定技术(例如,安全摔倒、位移、应用和逃脱控制、身体旋转以及破坏平衡/崩し)的组成部分。 课程将每周进行两次,每次60分钟。 本研究将招募50名7-14岁、确诊为ASD的参与者,他们至少具备“良好”的沟通技能水平,且无诊断出的失语症,同时还将招募50名神经典型个体作为对照组。 关于身体素质的治疗效果将通过环境适应测试(评估社会舒适度和合作性)、EUROFIT测试组合和稳定测量平台测量进行评估。

研究表明,教练可以影响受训者有意识的健康饮食习惯;然而,关于ASD儿童和青少年的此类数据却缺乏。 ASD人群中一个常见的问题是食物选择性,其特征是只接受范围极其有限的食品。 这可能导致微量营养素缺乏以及体重和生长障碍。 因此,本研究提出了一项创新的科学干预措施,涉及与法定监护人合作进行的营养咨询,该咨询基于饮食习惯数据的收集。 为了评估微量营养素状况,将进行血液形态学分析,以检测铁、维生素B12、蛋白质、镁和叶酸的水平。 这些结果,结合通过生物电阻抗(BIA)进行的身体成分分析,将有助于为个体参与者设计适当均衡的饮食。

现有的、尽管有限的ASD个体遗传学研究强调了确定有针对性的、高效的治疗和预防措施以优化功能结果的重要性。 研究表明,编码催产素受体或负责其分泌的基因(例如CD38基因)的多态性与ASD个体的功能存在相关性。 基于这些观察,本研究将通过实时PCR遗传分析检查参与者的CD38基因多态性。 身体素质、身体稳定性、血液形态学和身体成分的评估将在三个时间点进行:基线(干预前)、中期和干预后。 基因多态性分析评估将在训练过程接近结束时进行一次。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

100

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Poznań
      • Poznan、Poznań、波兰、61-871
        • Poznań University of Physical Education

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • ASD组:7-14岁男性和女性参与者,确诊患有自闭症谱系障碍(ASD),无智力障碍且语言功能无损伤。

非ASD组:7-14岁男性和女性参与者,无自闭症谱系障碍、无智力障碍且语言功能无损伤。

排除标准:

  • 柔道运动员
  • 缺乏参与体育锻炼(特别是柔道)的医疗许可

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:三倍

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:ASD
这项创新的长期(10个月)干预在融合小组中开展,自闭症谱系障碍(ASD)儿童和青少年与神经正常的同伴一起训练柔道。 课程将在10个月内以混合训练小组的形式实施,确保自闭症谱系障碍诊断者与非诊断者共同训练。 训练每周进行两次,每次60分钟。 这项干预将允许研究人员在参与者完成适应性柔道训练计划后,考察其体能水平、身体成分的变化以及营养咨询的效果。 血液形态学和基因多态性分析将构成与自闭症谱系障碍个体在融合小组干预后功能改善潜力相关的、先前未经检验的额外变量。
其他:非自闭症谱系障碍
未诊断患有自闭症谱系障碍的儿童和青少年,与患有自闭症谱系障碍的儿童和青少年一同参与融合小组。
这项创新的长期(10个月)干预在融合小组中开展,自闭症谱系障碍(ASD)儿童和青少年与神经正常的同伴一起训练柔道。 课程将在10个月内以混合训练小组的形式实施,确保自闭症谱系障碍诊断者与非诊断者共同训练。 训练每周进行两次,每次60分钟。 这项干预将允许研究人员在参与者完成适应性柔道训练计划后,考察其体能水平、身体成分的变化以及营养咨询的效果。 血液形态学和基因多态性分析将构成与自闭症谱系障碍个体在融合小组干预后功能改善潜力相关的、先前未经检验的额外变量。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
欧洲体能测试 - EUROFIT
大体时间:10个月
将采用欧洲体能测试(EUROFIT)来测量体能水平。 EUROFIT测试将用于评估多种体能成分,包括平衡能力(火烈鸟平衡测试)、手部动作速度(敲击测试)、爆发力(立定跳远)、柔韧性(坐位体前屈测试)、静态力量(握力计测试)、躯干力量(仰卧起坐测试)、功能性力量(屈臂悬垂)以及敏捷耐力(10×5米往返跑)。 受试者每项测试所得结果将根据为波兰儿童和青少年制定的评分表,按照参与者的年龄和性别进行分数转换和调整。 受试者获得的分数相对于其年龄越好,则表明其体能水平越高。 根据具体的体能测试项目,受试者可以获得1到100分不等的分数。
10个月
身体成分
大体时间:10个月

身体成分将通过生物电阻抗分析(BIA)方法进行评估。 测量将使用专业的多频分析仪——Tanita进行。 将为每位参与者记录以下参数:

脂肪量(FM)、去脂体重(FFM)、总体水(TBW)和骨骼肌质量(SMM)。 测量将在早晨空腹状态下进行。 参与者将根据标准化的测量方案,赤脚站立在分析仪的电极上。 身体成分的变化将根据年龄和基线测量进行调整分析。

10个月
姿势稳定性
大体时间:10个月
姿势稳定性将使用CQStab2P稳定平台进行评估。 该设备将使用六个传感器记录压力中心(COP)位置。 测量将在自由站立姿势(任意、非强制脚部放置)下进行,睁眼30秒,闭眼30秒。 平台将放置在距离墙壁10厘米处,受试者将目光聚焦于前方的一个点。 在测量前,受试者将处于休息状态,且不会进行热身活动。 姿势稳定性变化的分析将是评估干预对参与者体能水平影响的要素之一。 将分析柔道训练是否会导致站立姿势下身体摇摆的减少,包括睁眼和闭眼两种情况。
10个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
形态学分析
大体时间:10个月

受试者将以舒适、放松的姿势坐在准备好的椅子上。 护士会将手臂向下放置,并继续进行采血程序。 将穿刺静脉,一旦试管中出现血液,将松开先前应用的止血带。 程序结束后,立即将无菌干棉签按压在穿刺部位,直到出血停止。 采集后,将分析血液样本中的铁、维生素B12、总蛋白、镁和叶酸含量。 这些分析将由合格的专业人员在专业实验室进行。

血液形态学结果将结合训练过程的持续时间、体能水平的变化以及身体成分参数进行分析。

10个月
基因多态性分析
大体时间:10个月
将采集颊拭子进行基因多态性分析。 受试者将以舒适姿势就座,通过用无菌拭子在口腔黏膜上擦拭获取样本。 采集后立即将拭子放入无菌试管中,并储存在便携式冷藏箱内,以便在运输至实验室过程中保持所需温度。 将检测CD38基因多态性,以研究其在适应性柔道训练期间与体能、身体成分和形态变化的潜在关联。 基因分析将采用实时聚合酶链反应(Real-Time PCR)方法进行。
10个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年9月2日

初级完成 (实际的)

2025年6月29日

研究完成 (实际的)

2025年6月29日

研究注册日期

首次提交

2026年2月20日

首先提交符合 QC 标准的

2026年2月26日

首次发布 (实际的)

2026年3月2日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年3月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年2月26日

最后验证

2026年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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