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Os Efeitos do Treino de Judo Personalizado e Aconselhamento Nutricional na Aptidão Física e Composição Corporal em Crianças com Autismo: Um Estudo Incluindo Morfologia Sanguínea e Análise Genética (AdaptedJudoASD)

26 de fevereiro de 2026 atualizado por: Poznan University of Physical Education

Avaliação das Alterações na Aptidão Física e Composição Corporal Após uma Intervenção de Judo Personalizada e Aconselhamento Nutricional em Crianças e Adolescentes com Perturbação do Espectro do Autismo: Um Estudo que Incorpora Análise da Morfologia Sanguínea e Polimorfismos Genéticos.

O presente projeto de investigação visa testar o treino de judo adaptado como forma de terapia de desenvolvimento de apoio, combinado com aconselhamento nutricional, para influenciar a aptidão física, hábitos alimentares, composição corporal, estabilidade corporal e morfologia sanguínea - tendo em conta polimorfismos genéticos - entre crianças e adolescentes com perturbação do espectro do autismo (PEA) que possuem competências de comunicação funcional e sem afasia diagnosticada. O estudo hipotetiza que uma intervenção terapêutica consistindo em treino de judo adaptado integrado com orientação nutricional melhorará significativamente a capacidade funcional de crianças e adolescentes com PEA.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A investigação atual demonstra que o treino de judo, apesar de ser um desporto de contacto, reduz a gravidade dos sintomas em indivíduos com perturbação do espetro do autismo (PEA). Isto sugere que, devido ao seu formato específico, o judo pode servir como uma valiosa intervenção terapêutica para crianças e adolescentes com PEA. Consequentemente, este estudo planeia implementar treino de judo adaptado como uma forma de terapia para participantes com idades entre os 7 e os 14 anos. As sessões serão conduzidas ao longo de um período de 10 meses em grupos de treino integrados, compreendendo tanto indivíduos com PEA como pares neurotípicos. O objetivo deste programa de treino é analisar a eficácia da adaptação ambiental, a superação da resistência ao contacto interpessoal através de desportos de contacto, e realizar uma análise comparativa das mudanças nas variáveis examinadas entre os grupos com PEA e sem PEA.

O programa de treino será baseado em jogos e atividades baseados no movimento, concebidos para influenciar o comportamento psicossocial, a interação entre pares e a aquisição de novas competências motoras para melhorar as capacidades funcionais. Além disso, incluirá componentes de literacia física geral e técnicas específicas do judo (por exemplo, cair em segurança, deslocamento, aplicar e escapar de agarramentos, rotações corporais e desequilíbrio/kuzushi). As sessões serão realizadas duas vezes por semana durante 60 minutos. O estudo irá recrutar 50 participantes com idades entre os 7 e os 14 anos com um diagnóstico confirmado de PEA, possuindo pelo menos um nível "razoável" de competências de comunicação e sem afasia diagnosticada, juntamente com um grupo de controlo de 50 indivíduos neurotípicos. A eficácia terapêutica relativamente à aptidão física será avaliada através de testes de adaptação ambiental (avaliando o conforto social e a cooperação), da bateria de testes EUROFIT e de medições com plataforma estabilométrica.

Foi demonstrado que os treinadores podem influenciar os hábitos alimentares saudáveis conscientes dos seus treinandos; no entanto, faltam tais dados relativamente a crianças e adolescentes com PEA. Uma questão frequente na população com PEA é a seletividade alimentar, caracterizada pelo consumo de uma gama altamente restrita de produtos alimentares aceites. Isto pode levar a deficiências de micronutrientes, bem como a perturbações de peso e crescimento. Portanto, este estudo propõe uma intervenção científica inovadora envolvendo aconselhamento nutricional conduzido em cooperação com os tutores legais, baseado na recolha de dados de hábitos alimentares. Para avaliar o estado dos micronutrientes, será realizada a morfologia sanguínea para analisar os níveis de ferro, vitamina B12, proteína, magnésio e ácido fólico. Estes resultados, combinados com a análise da composição corporal através de bioimpedância elétrica (BIA), facilitarão o desenho de dietas adequadamente equilibradas para os participantes individuais.

Estudos genéticos existentes, embora limitados, em indivíduos com PEA destacam a importância de identificar medidas terapêuticas e preventivas direcionadas e altamente eficazes para otimizar os resultados funcionais. A investigação sugere uma correlação entre polimorfismos em genes que codificam recetores de oxitocina ou os responsáveis pela sua secreção (por exemplo, o gene CD38) e o funcionamento de indivíduos com PEA. Com base nestas observações, os polimorfismos do gene CD38 serão examinados nos participantes do estudo utilizando análise genética por PCR em tempo real. As avaliações da aptidão física, estabilidade corporal, morfologia sanguínea e composição corporal serão realizadas em três intervalos: linha de base (pré-intervenção), ponto médio e pós-intervenção. As avaliações da análise de polimorfismos genéticos serão realizadas uma vez, no final do processo de treino.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

100

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Poznań
      • Poznan, Poznań, Polônia, 61-871
        • Poznań University of Physical Education

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Grupo ASD: Participantes masculinos e femininos com idades entre 7-14 anos com um diagnóstico confirmado de perturbação do espetro do autismo (PEA), sem deficiência intelectual e sem deficiências no funcionamento da linguagem.

Grupo não-ASD: Participantes masculinos e femininos com idades entre 7-14 anos sem PEA, deficiência intelectual e sem deficiências no funcionamento da linguagem.

Critérios de Exclusão:

  • atleta de judo
  • falta de autorização médica para participar em exercício físico, especificamente judo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Triplo

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: ASD
A inovadora intervenção de longo prazo (10 meses) conduzida em grupos de integração, onde crianças e adolescentes com TEA treinam judo, juntamente com os seus pares neurotípicos. As sessões seriam implementadas ao longo de um período de 10 meses em grupos de treino combinados, garantindo que indivíduos com TEA e aqueles sem tal diagnóstico treinam juntos. Os treinos teriam lugar duas vezes por semana, com duração de 60 minutos cada. Esta intervenção permitirá examinar as alterações nos níveis de aptidão física, composição corporal e os efeitos do aconselhamento nutricional após a conclusão do programa de treino de judo adaptado entre os participantes. Análises da morfologia sanguínea e do polimorfismo genético constituirão variáveis adicionais, previamente não examinadas, relacionadas com o potencial de melhoria funcional em indivíduos com TEA após uma intervenção conduzida em grupos integrados.
Outro: não - ASD
Crianças e adolescentes sem um diagnóstico de perturbação do espetro do autismo a participar em grupos integrados juntamente com crianças e adolescentes com PEA.
A inovadora intervenção de longo prazo (10 meses) conduzida em grupos de integração, onde crianças e adolescentes com TEA treinam judo, juntamente com os seus pares neurotípicos. As sessões seriam implementadas ao longo de um período de 10 meses em grupos de treino combinados, garantindo que indivíduos com TEA e aqueles sem tal diagnóstico treinam juntos. Os treinos teriam lugar duas vezes por semana, com duração de 60 minutos cada. Esta intervenção permitirá examinar as alterações nos níveis de aptidão física, composição corporal e os efeitos do aconselhamento nutricional após a conclusão do programa de treino de judo adaptado entre os participantes. Análises da morfologia sanguínea e do polimorfismo genético constituirão variáveis adicionais, previamente não examinadas, relacionadas com o potencial de melhoria funcional em indivíduos com TEA após uma intervenção conduzida em grupos integrados.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
O Teste Europeu de Aptidão Física - EUROFIT
Prazo: 10 meses
O Teste de Aptidão Física Europeu (EUROFIT) será utilizado para medir o nível de aptidão física. O teste EUROFIT será empregue para avaliar vários componentes, incluindo equilíbrio (Teste de Equilíbrio Flamingo), velocidade de movimento das mãos (Teste de Batimento), potência explosiva (Salto em Comprimento de Pé Firme), flexibilidade (Teste de Sentar e Alcançar), força estática (Dinamometria de Preensão Manual), força do tronco (Teste de Abdominais), força funcional (Suspensão com Braços Fletidos) e agilidade-resistência (Corrida de Vai e Vem de $10 \times 5$ m). Os resultados obtidos pelos sujeitos em cada termo serão convertidos em pontos, ajustados à idade e ao género dos participantes, de acordo com as tabelas de pontuação desenvolvidas para crianças e adolescentes polacos. Quanto melhor for a pontuação obtida pela pessoa examinada em relação à sua idade, mais elevado será o nível de aptidão física demonstrado. Dependendo do teste específico de aptidão física, os sujeitos poderão obter pontos que variam entre 1 e 100.
10 meses
Composição Corporal
Prazo: 10 meses

A composição corporal será avaliada através do método de análise de impedância bioelétrica (BIA). As medições serão realizadas com um analisador multifrequência profissional - Tanita. Os seguintes parâmetros serão registados para cada participante:

Massa Gorda (MG), Massa Isenta de Gordura (MIG), Água Corporal Total (ACT) e Massa Muscular Esquelética (MME). As medições serão efetuadas de manhã, em estado de jejum. Os participantes estarão descalços sobre os elétrodos do analisador, de acordo com o protocolo de medição padronizado. As alterações na composição corporal serão analisadas com ajustes para a idade e medições basais.

10 meses
Estabilidade postural
Prazo: 10 meses
A estabilidade postural será avaliada utilizando a plataforma estabilométrica CQStab2P. O dispositivo registará a posição do Centro de Pressão (COP) utilizando seis sensores. A medição terá a duração de 30 segundos em posição de pé livre (colocação dos pés arbitrária, não forçada) com os olhos abertos, e 30 segundos em posição de pé livre com os olhos fechados. A plataforma será colocada a 10 cm da parede, e os participantes fixarão o olhar num ponto à sua frente. Antes da medição, os participantes estarão descansados e não terão realizado aquecimento. A análise das alterações na estabilidade postural será um dos elementos a avaliar o impacto da intervenção nos níveis de condição física dos participantes. Será analisado se o treino de judo leva a uma redução da oscilação corporal em posição de pé, tanto com os olhos abertos como fechados.
10 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Análise morfológica
Prazo: 10 meses

O sujeito será posicionado numa posição confortável e relaxada numa cadeira preparada. A enfermeira irá posicionar o braço para baixo e prosseguir com o procedimento de colheita de sangue. A veia será puncionada e, assim que o sangue aparecer no tubo de ensaio, o torniquete previamente aplicado será removido. Imediatamente após o procedimento, um cotonete estéril seco será pressionado no local da punção até que a hemorragia pare. Após a colheita, as amostras de sangue serão analisadas quanto ao teor de ferro, vitamina B12, proteína total, magnésio e ácido fólico. Estas análises serão realizadas por especialistas qualificados num laboratório profissional.

Os resultados da morfologia sanguínea serão analisados em relação à duração do processo de treino, alterações nos níveis de aptidão física e parâmetros de composição corporal.

10 meses
Análise de Polimorfismo Genético
Prazo: 10 meses
Serão recolhidas zaragatoas bucais para análise de polimorfismos genéticos. O participante será colocado numa posição confortável e a amostra será obtida esfregando uma zaragatoa estéril na mucosa oral. Imediatamente após a recolha, as zaragatoas serão colocadas em tubos estéreis e armazenadas num arca refrigeradora portátil para manter a temperatura necessária durante o transporte para o laboratório. O polimorfismo do gene CD38 será examinado para investigar a sua potencial associação com alterações na aptidão física, composição corporal e morfologia durante o treino de judo adaptado. As análises genéticas serão realizadas utilizando o método de Reação em Cadeia da Polimerase em Tempo Real (PCR em Tempo Real).
10 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

2 de setembro de 2024

Conclusão Primária (Real)

29 de junho de 2025

Conclusão do estudo (Real)

29 de junho de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de fevereiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de fevereiro de 2026

Primeira postagem (Real)

2 de março de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

2 de março de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de fevereiro de 2026

Última verificação

1 de fevereiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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