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基于跨理论模型的训练对盆底肌力量的影响

2026年2月27日 更新者:Aynur Erçek Karci

基于跨理论模型的训练对女性盆底肌力量的影响:创建应用导向的训练模型

本研究旨在评估基于跨理论模型的训练对女性盆底肌肌力的影响。

本研究设计为随机对照单盲实验研究,采用前后测试测量,将在符合纳入标准的18岁及以上性活跃女性中开展,这些女性来自土耳其伊兹密尔省加济埃米尔区Sevgi家庭健康中心第13号诊所的申请者。

研究概览

详细说明

盆底是由神经、肌肉、筋膜和结缔组织构成的复杂解剖结构。盆底与骨盆带相关的其他肌肉协同工作,是负责稳定整个身体的关键组成部分。盆底及其组成部分的主要功能包括:为膀胱、尿道、前列腺、阴道、子宫、肛门和直肠等腹腔内结构提供支撑;通过实现排尿和排便的自主启动与停止来维持控便能力,从而预防失禁;防止盆腔器官脱垂;在分娩过程中发挥积极作用;以及维持性功能。

盆底功能障碍(PFD)表现为各种复杂的症状,如尿失禁(UI)、盆腔器官脱垂(POP)、大便失禁(FI)、性问题以及慢性盆腔疼痛,同时伴有盆底功能和形态结构的损伤、减弱和损害。这些问题影响女性的日常活动、心理社会状况和整体健康感知。盆底功能障碍是全球范围内的常见问题,发生率在1.9%至46.5%之间,且存在漏诊情况。在土耳其,盆腔器官脱垂的患病率为30-50%,尿失禁为26.3-71.5%,文献报道的大便/肛门失禁为2-3%。据报道,这一比率随年龄增长而增加,超过10%,且女性性功能障碍的比率在20%至73%之间。有文章指出,约10%的女性面临需要手术治疗的盆底问题。尽管在不同国家和社会之间存在差异,但女性盆底功能障碍的患病率通常在20-40%之间。这些数据表明,盆底功能障碍是一个重大的公共卫生问题。

盆底功能障碍的治疗和护理干预是医疗保健专业人员,特别是初级医疗保健机构中的助产士,应优先考虑的预防性健康服务。提供盆底强化教育对于防止误解以及提高女性的知识和意识水平都至关重要。

一项旨在确定基于行为改变模型的健康促进干预措施在改变接受初级卫生保健的成年人生活方式因素(体力活动、饮食、酒精和吸烟)方面有效性的系统综述发现,跨理论模型是用于这些目的的最常用干预措施。跨理论模型由Prochaska和Diclemente开发,旨在指导个体接受生活中的问题行为,并以积极的期望和愿望改变这些行为。该模型旨在有意地改变个体的行为。建议使用跨理论模型来促进个体适应生活方式的改变,并提供有效的教育。有研究也指出,结合盆底训练提供的护理可以预防盆底功能障碍并提高生活质量。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

64

阶段

  • 不适用

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 18-65岁有性生活的女性
  • 自愿参与本研究的女性

排除标准:

会阴肌力测量结果为2者

  • 孕妇
  • 近两年内接受过盆底肌训练者
  • 因身体状况无法进行盆底肌锻炼者
  • 使用移动应用程序进行盆底肌锻炼者
  • 患有盆底功能障碍者
  • 无法完成盆底肌锻炼计划者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:三倍

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:实验组

干预组的女性将接受基于跨理论模型的盆底肌锻炼意识培训。

该培训包括根据跨理论模型准备的小册子和研讨会项目。

将为该组女性提供每月锻炼计划,以支持她们进行盆底肌锻炼。

安慰剂比较:对照组
未接受培训组
一旦研究的数据收集阶段完成,对照组的女性也将基于跨理论模型和意识训练获得关于盆底肌锻炼的详细解释,并会收到一本宣传册。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
盆底肌活动变化(微伏 µV)
大体时间:基线(第 0 周)和干预后(第 8 周)
将使用表面肌电生物反馈设备测量盆底肌的最大自主收缩(MVC)和平均收缩值。数值越高表明肌肉激活程度和力量越强。
基线(第 0 周)和干预后(第 8 周)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2026年3月1日

初级完成 (估计的)

2026年5月1日

研究完成 (估计的)

2026年8月1日

研究注册日期

首次提交

2026年2月5日

首先提交符合 QC 标准的

2026年2月27日

首次发布 (实际的)

2026年3月2日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年3月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年2月27日

最后验证

2026年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

将共享本文报告结果(文本、表格、图表和附录)所依据的去标识化个体参与者数据

IPD 共享时间框架

自发表之日起6个月后开始。 自发表之日起36个月后结束。

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案
  • 树液
  • 企业社会责任

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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