Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ treningu opartego na modelu transteoretycznym na siłę mięśni dna miednicy

27 lutego 2026 zaktualizowane przez: Aynur Erçek Karci

Wpływ szkolenia opartego na modelu transteoretycznym na siłę mięśni dna miednicy u kobiet: Tworzenie modelu szkolenia zorientowanego na aplikację

Badanie zostało zaprojektowane w celu oceny wpływu treningu opartego na modelu transteoretycznym na siłę mięśni dna miednicy u kobiet.

Badanie zostało zaprojektowane jako randomizowane kontrolowane badanie eksperymentalne z pojedynczym zaślepieniem, z pomiarami przed i po badaniu, i będzie przeprowadzone z aktywnymi seksualnie kobietami w wieku 18 lat i starszymi, które spełniają kryteria włączenia i które zgłosiły się do Rodzinnego Ośrodka Zdrowia Sevgi nr 13 w dzielnicy Gaziemir, w prowincji Izmir.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Dno miednicy jest złożoną strukturą anatomiczną składającą się z elementów nerwowych, mięśniowych, powięziowych i tkanki łącznej. Współdziałając z innymi mięśniami związanymi z obręczą miednicy, dno miednicy jest kluczowym elementem odpowiedzialnym za stabilizację całego ciała. Podstawowe funkcje dna miednicy i jego składników obejmują zapewnienie wsparcia dla struktur wewnątrzbrzusznych, takich jak pęcherz moczowy, cewka moczowa, prostata, pochwa, macica, odbyt i odbytnica; wspomaganie trzymania moczu i stolca poprzez umożliwienie dobrowolnego rozpoczęcia i zakończenia oddawania moczu i defekacji, zapobiegając tym samym nietrzymaniu; zapobieganie wypadaniu narządów miednicy; aktywną rolę podczas porodu; oraz utrzymanie funkcji seksualnych.

Dysfunkcja dna miednicy (PFD) objawia się różnymi złożonymi symptomami, takimi jak nietrzymanie moczu (UI), wypadanie narządów miednicy (POP), nietrzymanie stolca (FI), problemy seksualne i przewlekły ból miednicy, wraz z uszkodzeniem, osłabieniem i upośledzeniem funkcji oraz struktury morfologicznej dna miednicy. wpływając na codzienne aktywności kobiet, ich status psychospołeczny i ogólne postrzeganie zdrowia. Dysfunkcja dna miednicy jest powszechnym problemem na całym świecie, występującym w przedziale od 1,9% do 46,5%, i jest niedostatecznie diagnozowana. W Turcji częstość występowania wypadania narządów miednicy wynosi 30-50%, nietrzymania moczu 26,3-71,5%, a nietrzymanie stolca/odbytu jest zgłaszane w literaturze jako 2-3%. podaje się, że wskaźnik ten wzrasta z wiekiem, przekraczając 10%, oraz że odsetek dysfunkcji seksualnych u kobiet waha się od 20% do 73% stwierdzono w ich artykule, że około 10% kobiet boryka się z problemami dna miednicy wymagającymi operacji. Chociaż różni się między krajami i społeczeństwami, częstość występowania dysfunkcji dna miednicy u kobiet ogólnie mieści się w przedziale 20-40%.Te wskaźniki wskazują, że dysfunkcja dna miednicy jest istotnym problemem zdrowia publicznego.

Interwencje terapeutyczne i opiekuńcze w dysfunkcji dna miednicy stanowią usługę zdrowotną o charakterze prewencyjnym, którą pracownicy służby zdrowia, szczególnie położne w podstawowej opiece zdrowotnej, powinni traktować priorytetowo. Zapewnienie edukacji dotyczącej wzmacniania dna miednicy jest ważne zarówno w zapobieganiu błędnym przekonaniom, jak i w podnoszeniu poziomu wiedzy i świadomości kobiet.

Przegląd systematyczny przeprowadzony w celu określenia skuteczności interwencji promocji zdrowia opartych na modelach zmiany zachowań dla modyfikacji czynników stylu życia (aktywność fizyczna, dieta, alkohol i palenie) u dorosłych korzystających z podstawowej opieki zdrowotnej wykazał, że Model Transteoretyczny był najczęściej stosowaną interwencją w tych celach. Model Transteoretyczny został opracowany przez Prochaskę i Diclemente, aby kierować jednostkami w akceptacji problematycznych zachowań w ich życiu i zmianie tych zachowań z pozytywnymi oczekiwaniami i pragnieniem. Model ten ma na celu celową zmianę zachowania jednostki. Zaleca się stosowanie Modelu Transteoretycznego, aby ułatwić jednostkom adaptację do zmian stylu życia i zapewnić skuteczną edukację stwierdzono również w ich badaniach, że opieka świadczona w połączeniu z treningiem dna miednicy zapobiega dysfunkcji dna miednicy i poprawia jakość życia.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

64

Faza

  • Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Seksualnie aktywne kobiety w wieku 18-65 lat
  • Kobiety, które zgłosiły się ochotniczo do udziału w badaniu

Kryteria wykluczenia:

Osoby z wynikiem pomiaru perinometru równym 2

  • Kobiety w ciąży
  • Osoby, które przeszły trening mięśni dna miednicy w ciągu ostatnich dwóch lat
  • Osoby z chorobami uniemożliwiającymi wykonywanie ćwiczeń mięśni dna miednicy
  • Osoby korzystające z aplikacji mobilnej do ćwiczeń mięśni dna miednicy
  • Osoby z dysfunkcją mięśni dna miednicy
  • Osoby niezdolne do wykonania programu ćwiczeń mięśni dna miednicy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Potroić

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa eksperymentalna

Kobiety w grupie interwencyjnej otrzymają szkolenie świadomościowe dotyczące ćwiczeń mięśni dna miednicy oparte na modelu transteoretycznym.

Szkolenie to obejmuje broszurę i program seminarium przygotowany zgodnie z modelem transteoretycznym.

Kobiety w tej grupie otrzymają miesięczny harmonogram ćwiczeń, aby wspierać je w wykonywaniu ćwiczeń mięśni dna miednicy.

Komparator placebo: Grupa Kontrolna
Grupa nieotrzymująca szkolenia
Po zakończeniu fazy zbierania danych w badaniu, kobietom z grupy kontrolnej również zostanie szczegółowo wyjaśnione wykonywanie ćwiczeń mięśni dna miednicy w oparciu o model transteoretyczny i szkolenie z zakresu świadomości, a także otrzymają one broszurę.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana aktywności mięśni dna miednicy (mikrowolty µV)
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy (tydzień 0) i po interwencji (tydzień 8)
Maksymalny skurcz dobrowolny (MVC) i średni skurcz mięśni dna miednicy będą mierzone za pomocą powierzchniowego urządzenia biofeedback EMG. Wyższe wartości wskazują na lepszą aktywację i siłę mięśni.
Punkt wyjściowy (tydzień 0) i po interwencji (tydzień 8)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 marca 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 maja 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 sierpnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 lutego 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 lutego 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

2 marca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

2 marca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 lutego 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Zanonimizowane dane indywidualnych uczestników, które stanowią podstawę wyników przedstawionych w tym artykule (tekst, tabele, ryciny i załączniki), zostaną udostępnione

Ramy czasowe udostępniania IPD

Początek 6 miesięcy po publikacji. Koniec 36 miesięcy po publikacji.

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • SOK ROŚLINNY
  • CSR

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj