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限时进食对睡眠、葡萄糖及胰岛素敏感性的影响

2026年3月2日 更新者:Colorado State University

限时进食对睡眠、血糖和胰岛素敏感性的影响

本研究旨在探讨进食时间如何影响您的睡眠以及您的身体对糖分的反应。

研究概览

详细说明

这项研究旨在解答进食时间如何影响您的睡眠以及您的身体对糖分的反应。 您可能对此感兴趣,因为您身体健康且年龄在18-65岁之间。 这项研究将进行2周的门诊监测,并在睡眠与代谢实验室度过2个不同的夜晚。 参与本研究存在一些风险,例如饥饿、皮肤刺激、抽血不适以及被观察时的不适感。 我们希望这项研究将有助于增进对昼夜节律和代谢性疾病的认识,以及进食时间如何影响这些方面。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

13

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Colorado
      • Fort Collins、Colorado、美国、80523
        • Sleep and Metabolism Laboratory

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 年龄在18-65岁之间的健康成年男性和女性
  • 习惯睡眠时长为7-9.25小时
  • 在高原地区居住至少3个月

排除标准:

  • 确诊的急性或慢性躯体或精神疾病;
  • 确诊的睡眠障碍;
  • 未同时参与其他可能增加风险的研究,如涉及药物或采血的研究;
  • 研究开始前6个月内从事轮班工作;研究开始前三周内跨越超过一个时区的旅行;
  • 首次研究访视前30天内献血;
  • 研究访视前30天内使用非法药物、处方药物(非处方产品除外);
  • 每日使用尼古丁;
  • 过去一个月内每日规律摄入超过400毫克咖啡因;以及男性每周饮酒超过14杯或单日饮酒超过4杯,女性每周饮酒超过7杯或单日饮酒超过3杯(均指过去一个月内)。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:顺序分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:控制
在设备领取后至首次过夜住宿之间的一周内,参与者将保持正常饮食习惯,并根据与研究工作人员商定的时间在白天进食。 在此期间,研究工作人员将要求参与者通过拍照并通过短信发送至实验室来记录餐食。
参与者在一天内遵循正常的饮食时间表。
实验性的:限时进食
在首次与第二次过夜留宿之间的一周内,参与者将被安排进食正常食物量,但时间会缩短,具体时间将与研究工作人员商定。 通常,这意味着他们将在下午某个时间停止进食,直到第二天早餐前不再进食。 在此期间,研究工作人员将要求参与者通过拍照并将照片发送给实验室来记录您的餐食。
在第一次和第二次过夜住宿之间的一周内,参与者将被安排食用正常食物量,但根据与研究工作人员讨论的时间安排,在更短的时间内完成。 通常,这意味着他们将在下午某个时间停止进食,直到第二天早餐前不再进食。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
24小时连续血糖监测(平均血糖)
大体时间:2周
参与者将连续佩戴血糖监测仪两周。 第一周的数据将与第二周进行比较。
2周
口服葡萄糖耐量试验(2小时血糖)
大体时间:2周
参与者将在两个时间点(第1周结束时和第2周结束时)完成口服葡萄糖耐量测试
2周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年12月7日

初级完成 (实际的)

2021年5月25日

研究完成 (实际的)

2021年5月25日

研究注册日期

首次提交

2026年2月26日

首先提交符合 QC 标准的

2026年2月26日

首次发布 (实际的)

2026年3月3日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年3月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年3月2日

最后验证

2026年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • Protocol # 18-8249H

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

IPD将在向首席研究员(PI)Josiane Broussard博士提出合理请求后共享

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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