Impact van tijdbeperkt eten op slaap, glucose en insulinegevoeligheid
2 maart 2026 bijgewerkt door: Colorado State University
Het doel van dit onderzoek is om te zien hoe de timing van eten uw slaap beïnvloedt en hoe uw lichaam reageert op suiker.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Dit onderzoek is gericht op het beantwoorden van de vraag hoe het tijdstip van eten uw slaap beïnvloedt en hoe uw lichaam op suiker reageert.
U kunt geïnteresseerd zijn omdat u gezond bent en tussen de 18 en 65 jaar oud bent.
Dit onderzoek omvat 2 weken poliklinische monitoring en 2 verschillende nachten in het Slaap- en Metabolisme Laboratorium.
Er zijn enkele risico's verbonden aan deelname aan dit onderzoek, zoals honger, huidirritatie, ongemak bij bloedafname en ongemak tijdens observatie.
We hopen dat dit onderzoek zal bijdragen aan de kennis over circadiane ritmes en metabole ziekten en hoe het tijdstip van eten deze zaken beïnvloedt.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
13
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Colorado
-
Fort Collins, Colorado, Verenigde Staten, 80523
- Sleep and Metabolism Laboratory
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Insluitingscriteria:
- Gezonde volwassen mannen en vrouwen van 18-65 jaar
- gebruikelijke slaapduur tussen 7-9,25 uur
- ten minste 3 maanden op hoogte gewoond.
Uitsluitingscriteria:
- Gediagnosticeerde acute of chronische lichamelijke of psychiatrische aandoeningen;
- gediagnosticeerde slaapstoornissen;
- niet gelijktijdig deelnemen aan een ander onderzoeksproject dat risico's kan vergroten, zoals onderzoek met medicatie of bloedafname;
- ploegendienst in de 6 maanden voorafgaand aan het onderzoek; meer dan één tijdzone gereisd drie weken voorafgaand aan het onderzoek;
- bloeddonatie 30 dagen voorafgaand aan het eerste onderzoeksbezoek;
- illegale drugsgebruik, voorgeschreven medicatiegebruik (exclusief zelfzorgproducten) 30 dagen voorafgaand aan het onderzoeksbezoek;
- dagelijks nicotinegebruik;
- regelmatige consumptie van meer dan 400mg cafeïne per dag in de afgelopen maand; en consumptie van meer dan 14 alcoholische drankjes per week, of meer dan 4 alcoholische drankjes op één dag in de afgelopen maand voor mannen en consumptie van meer dan 7 alcoholische drankjes per week, of meer dan 3 alcoholische drankjes op één dag in de afgelopen maand voor vrouwen.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Sequentiële toewijzing
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: Controle
In de week tussen de ophaaldatum van de apparatuur en het eerste verblijf zullen deelnemers hun normale eetgewoonten aanhouden en gedurende de dag eten op basis van de timing die met het studieteam is besproken.
Gedurende deze tijd zal het studieteam de deelnemers vragen om maaltijden vast te leggen door foto's te maken en deze naar het lab te sms'en.
|
Deelnemers volgen een normaal eetschema gedurende de dag.
|
|
Experimenteel: Tijdbeperkt eten
Voor de week tussen het eerste en tweede verblijf van de deelnemers zullen ze worden ingepland om een normale hoeveelheid voedsel te eten, maar in een kortere periode op basis van de timing die met het onderzoekspersoneel is besproken.
Meestal betekent dit dat ze ergens in de middag stoppen met eten en pas de volgende dag bij het ontbijt weer eten.
Tijdens deze periode zal het onderzoekspersoneel de deelnemers vragen om hun maaltijden vast te leggen door foto's te maken en deze naar het lab te sturen via een bericht.
|
Voor de week tussen het eerste en tweede overnachting zullen de deelnemers worden ingepland om een normale hoeveelheid voedsel te eten, maar in een kortere periode gebaseerd op de timing die met het studieteam is besproken.
Typisch gezien betekent dit dat ze ergens in de middag zullen stoppen met eten en pas de volgende dag bij het ontbijt weer zullen eten.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
24-uurs Continue Glucose Monitoring (Gemiddelde glucose)
Tijdsspanne: 2 weken
|
Deelnemers zullen gedurende 2 weken een continue glucosemonitor dragen.
Week 1 wordt vergeleken met week 2.
|
2 weken
|
|
Orale glucosetolerantietest (2-uurs glucose)
Tijdsspanne: 2 weken
|
Deelnemers zullen op 2 momenten een orale glucosetolerantietest uitvoeren (einde week 1 en einde week 2)
|
2 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
7 december 2018
Primaire voltooiing (Werkelijk)
25 mei 2021
Studie voltooiing (Werkelijk)
25 mei 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
26 februari 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
26 februari 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
3 maart 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
4 maart 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
2 maart 2026
Laatst geverifieerd
1 maart 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Protocol # 18-8249H
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Beschrijving IPD-plan
IPD wordt gedeeld op redelijk verzoek aan de PI, Dr. Josiane Broussard
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .