Влияние ограниченного по времени питания на сон, уровень глюкозы и инсулиновую чувствительность
2 марта 2026 г. обновлено: Colorado State University
Влияние ограниченного по времени питания на сон, уровень глюкозы и чувствительность к инсулину
Цель этого исследования — изучить, как время приема пищи влияет на ваш сон и как ваш организм реагирует на сахар.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Это исследование направлено на то, чтобы выяснить, как время приема пищи влияет на ваш сон и как ваш организм реагирует на сахар.
Возможно, вам будет интересно, потому что вы здоровы и ваш возраст составляет от 18 до 65 лет.
Это исследование займет 2 недели амбулаторного мониторинга и 2 разные ночи пребывания в лаборатории сна и метаболизма.
Участие в этом исследовании сопряжено с некоторыми рисками, такими как голод, раздражение кожи, дискомфорт при заборе крови и неудобство при наблюдении.
Мы надеемся, что это исследование расширит знания о циркадных ритмах и метаболических заболеваниях, а также о том, как время приема пищи влияет на эти процессы.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
13
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Colorado
-
Fort Collins, Colorado, Соединенные Штаты, 80523
- Sleep and Metabolism Laboratory
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Здоровые взрослые мужчины и женщины в возрасте 18-65 лет
- привычная продолжительность сна между 7-9,25 часами
- проживание на высоте не менее 3 месяцев.
Критерии исключения:
- Диагностированные острые или хронические физические или психические расстройства;
- диагностированные нарушения сна;
- неучастие в другом исследовательском исследовании одновременно, которое может увеличить риски, например, связанные с приемом лекарств или взятием образцов крови;
- посменная работа в течение 6 месяцев до исследования; поездки более чем в один часовой пояс за три недели до исследования;
- сдача крови за 30 дней до первого визита исследования;
- употребление запрещенных наркотиков, использование назначенных лекарств (за исключением безрецептурных продуктов) за 30 дней до визита исследования;
- ежедневное употребление никотина;
- регулярное потребление более 400 мг кофеина в день в течение последнего месяца; и потребление более 14 алкогольных напитков в неделю, или более 4 алкогольных напитков в один день в течение последнего месяца для мужчин и потребление более 7 алкогольных напитков в неделю, или более 3 алкогольных напитков в один день в течение последнего месяца для женщин.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Последовательное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Контроль
В течение недели между получением оборудования и первой ночевкой участники будут придерживаться обычных пищевых привычек и питаться в течение дня в соответствии с графиком, согласованным с персоналом исследования.
В этот период персонал исследования попросит участников фиксировать приемы пищи, фотографируя их и отправляя снимки в лабораторию по SMS. |
Участники придерживаются обычного режима питания в течение дня.
|
|
Экспериментальный: Питание с ограничением по времени
В течение недели между первой и второй ночевкой участникам будет предложено употреблять обычное количество пищи, но в более короткий промежуток времени, исходя из графика, согласованного с персоналом исследования.
Обычно это означает, что они перестанут есть где-то во второй половине дня и не будут есть снова до завтрака следующего дня.
В это время персонал исследования попросит участников фиксировать свои приемы пищи, делая фотографии и отправляя их в лабораторию.
|
В течение недели между первой и второй ночёвкой участникам будет назначено употребление нормального количества пищи, но в более короткий период времени, согласно графику, согласованному с сотрудниками исследования.
Обычно это означает, что они прекратят приём пищи во второй половине дня и не будут есть снова до завтрака следующего дня.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
24-часовой непрерывный мониторинг глюкозы (средний уровень глюкозы)
Временное ограничение: 2 недели
|
Участники будут носить непрерывный монитор глюкозы в течение 2 недель.
Неделя 1 будет сравниваться с неделей 2.
|
2 недели
|
|
Пероральный глюкозотолерантный тест (2-часовая глюкоза)
Временное ограничение: 2 недели
|
Участники пройдут пероральный тест на толерантность к глюкозе дважды (в конце 1-й недели и в конце 2-й недели)
|
2 недели
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
7 декабря 2018 г.
Первичное завершение (Действительный)
25 мая 2021 г.
Завершение исследования (Действительный)
25 мая 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 февраля 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 февраля 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
3 марта 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
4 марта 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
2 марта 2026 г.
Последняя проверка
1 марта 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Protocol # 18-8249H
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
IPD будет предоставлен по обоснованному запросу к главному исследователю, доктору Жозиан Брусар
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .