分娩期间使用的推动技术对女性分娩持续时间、疼痛和疲劳水平的影响
2026年4月2日 更新者：Sukran Ertekin Pinar、Cumhuriyet University
分娩期间使用的推力技术对女性产程时长、疼痛及疲劳水平的影响
分娩期间采用推压技术对妇女产程时长、疼痛及疲劳水平的影响
研究概览
详细说明
本研究将针对已分娩的女性进行。
该研究设计为一项随机对照实验研究。
样本将包括在土耳其一家医院产科病房申请正常分娩的女性。
计划共有128名女性纳入研究，分为两组：自然用力组64名，Valsalva用力组64名。
数据将通过个人信息表、视觉模拟量表和疲劳视觉模拟量表进行收集。
分娩期间使用的用力方法将由研究人员教授给女性，然后要求她们进行练习。
表格将在潜伏期和第四产程期间进行管理。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
128
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Sivas、土耳其（türkiye）、58140
- Sivas Cumhuriyet University
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 年龄在19-35岁之间
- 曾经历正常阴道分娩
- 孕周在38-41周之间
- 宫颈扩张达到8厘米或以上
- 初产妇
- 单胎妊娠
- 胎儿或母亲无确诊的身体健康问题
- 母亲无确诊的心理健康问题
- 无听力或感知障碍
- 自愿参与本研究
排除标准：
- 年龄小于19岁或大于35岁
- 曾经历计划性剖腹产
- 孕周在38-41周之间
- 宫颈扩张小于8厘米
- 经产妇
- 多胎妊娠
- 胎儿或母亲存在确诊的身体健康问题
- 母亲存在确诊的心理健康问题
- 存在听力和感知障碍
- 非自愿参与本研究
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：自发推注组
这是孕妇通过发出声音和呼气进行的用力方式。
孕妇会自发用力，用力的强度与宫缩一致。
虽然宫缩在自发用力时发生，但孕妇直到感觉有用力冲动时才会用力。
用力与用力冲动同时发生。
孕妇以平静呼吸开始用力。
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在这种用力方法中，孕妇在分娩的第二阶段保持蹲姿。 研究人员向女性提供关于自然用力的信息。 将支持女性进行自然用力，并考虑她们的用力冲动。 在自然用力中： 规律呼吸直到宫缩开始时感受到用力冲动，吸气并收紧核心肌肉，缓慢用力，用力时平稳呼气并收缩，呼气时用力5-6秒，吸气呼气时平稳规律地用力5-6秒，宫缩减慢时规律呼吸。 |
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实验性的：瓦氏动作组
这是孕妇在屏住呼吸时进行的用力方式。
医疗专业人员通常将这种用力方式视为指导性用力。
研究人员将指导孕妇何时以及如何用力。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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视觉模拟评分法
大体时间：基线
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它用于评估疼痛强度。
该量表长度从0到10厘米分级，其中0代表无疼痛，10代表最剧烈的疼痛。
使用时让个人标记一个点，对应其感受到的疼痛强度。
测量标记点与线最低端之间的距离（以厘米为单位），所得数值表示患者的疼痛强度。
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基线
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疲劳视觉相似性量表
大体时间：基线
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疲劳视觉类比量表共包含18个项目。
其中13个项目构成疲劳子量表，5个项目构成能量子量表。
最积极和最消极的陈述分别位于量表的两端，两个陈述之间设有间隔为10厘米的水平线。
疲劳子量表得分越高且能量子量表得分越低，表明疲劳强度越高。
疲劳子量表的最低得分为0分，最高得分为130分；能量子量表的最低得分为0分，最高得分为50分。
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基线
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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视觉模拟评分法
大体时间：在第四产程中
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它用于评估疼痛强度。
该量表长度从0到10厘米分级，其中0表示无疼痛，10表示最剧烈的疼痛。
使用时，让个体标记一个与其感受到的疼痛强度相对应的点。
测量标记点与线条最低端之间的距离（以厘米为单位），所得数值表示患者的疼痛强度。
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在第四产程中
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疲劳视觉模拟评分量表
大体时间：在产程第四阶段
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疲劳视觉类比量表包含18个项目。
13个项目构成疲劳子量表，五个项目构成能量子量表。
最积极和最消极的陈述位于量表两端，两个陈述之间以10厘米间隔放置水平线。
疲劳子量表得分越高且能量子量表得分越低，表明疲劳强度越高。
疲劳子量表的最低得分为0，最高得分为130；能量子量表的最低得分为0，最高得分为50。
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在产程第四阶段
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Sukran Ertekin Pinar, Prof. Dr.、Cumhuriyet University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2026年3月1日
初级完成 (估计的)
2026年7月30日
研究完成 (估计的)
2026年7月30日
研究注册日期
首次提交
2026年2月18日
首先提交符合 QC 标准的
2026年2月25日
首次发布 (实际的)
2026年3月3日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年4月8日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年4月2日
最后验证
2026年2月1日
更多信息
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