O Efeito das Técnicas de Puxo Utilizadas Durante o Parto na Duração do Trabalho de Parto, Dor e Níveis de Fadiga das Mulheres
2 de abril de 2026 atualizado por: Sukran Ertekin Pinar, Cumhuriyet University
O Efeito das Técnicas de Empurrar Utilizadas Durante o Parto na Duração do Trabalho de Parto, Dor e Níveis de Fadiga das Mulheres
O Efeito das Técnicas de Expulsão Utilizadas Durante o Parto na Duração do Trabalho de Parto, Dor e Níveis de Fadiga das Mulheres
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este estudo será conduzido com mulheres que deram à luz.
A investigação está concebida como um estudo experimental controlado e aleatorizado.
A amostra será constituída por mulheres que se candidatam à maternidade de um hospital na Turquia para um parto normal.
Está previsto que um total de 128 mulheres sejam incluídas no estudo, divididas em dois grupos: 64 no grupo de puxos espontâneos e 64 no grupo de puxos de Valsalva.
Os dados serão recolhidos utilizando um Formulário de Informação Pessoal, uma Escala Visual Analógica e uma Escala Visual Analógica para a Fadiga.
Os métodos de puxo utilizados durante o parto serão ensinados às mulheres pela investigadora, sendo depois solicitado que os pratiquem.
Os formulários serão administrados durante a fase latente e a quarta fase do trabalho de parto.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
128
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Sivas, Turquia (Türkiye), 58140
- Sivas Cumhuriyet University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Ter entre 19-35 anos de idade
- Ter tido um parto vaginal normal,
- Estar entre 38-41 semanas de gravidez,
- Ter uma dilatação cervical de 8 cm ou mais,
- Ser nulípara,
- Ter uma gravidez única,
- Não ter um problema de saúde física diagnosticado no feto ou na mãe,
- Não ter um problema de saúde mental diagnosticado na mãe,
- Não ter problemas de audição ou perceção,
- Ser voluntário para participar no estudo.
Critérios de Exclusão:
- Ter menos de 19 ou mais de 35 anos de idade,
- Ter sido submetida a uma cesariana planeada,
- Ter idade gestacional entre 38 e 41 semanas,
- Dilatação cervical inferior a 8 cm,
- Ser multípara,
- Ter uma gravidez múltipla,
- Ter um problema de saúde física diagnosticado no feto ou na mãe,
- Ter um problema de saúde mental diagnosticado na mãe,
- Ter problemas de audição e perceção,
- Não ser voluntário para participar no estudo.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo de expulsão espontânea
Este é o tipo de esforço que uma mulher grávida faz ao emitir sons e exalar.
A mulher grávida faz esforço espontaneamente, e a intensidade do esforço é consistente com as contrações.
Embora as contrações ocorram durante o esforço espontâneo, a mulher grávida não faz esforço até sentir vontade de empurrar.
O esforço ocorre com a vontade de empurrar.
A mulher grávida começa a fazer esforço com a respiração em repouso.
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Neste método de expulsão, as grávidas permanecem numa posição de cócoras durante a segunda fase do trabalho de parto. O investigador fornece às mulheres informações sobre a expulsão espontânea. As mulheres serão apoiadas na expulsão espontânea, e o seu desejo de fazer força será levado em consideração. Na expulsão espontânea: Respiração regular até que se sinta o desejo de fazer força quando começam as contrações, inspirando e contraindo os músculos abdominais, fazendo força lentamente, expirando suavemente enquanto contrai durante a expulsão, fazendo força durante 5-6 segundos enquanto expira, fazendo força suave e regularmente durante 5-6 segundos enquanto inspira e expira, e respiração regular quando as contrações diminuem. |
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Experimental: Grupo de esforço de Valsalva
Este é o tipo de impulso realizado pela grávida enquanto prende a respiração.
Este tipo de impulso é geralmente considerado pelos profissionais de saúde como impulso dirigido.
O investigador irá orientar a mulher sobre quando e como fazer o impulso.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Escala Visual Analógica
Prazo: Linha de Base
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É utilizado para avaliar a intensidade da dor.
A escala é graduada de 0 a 10 cm de comprimento, onde 0 representa ausência de dor e 10 representa a dor mais intensa.
É aplicada pedindo ao indivíduo que marque um ponto correspondente à intensidade da dor que sente.
A distância entre o ponto marcado e a extremidade inferior da linha é medida em centímetros, e o valor numérico resultante indica a intensidade da dor do paciente.
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Linha de Base
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Escala de Semelhança Visual para Fadiga
Prazo: Linha de Base
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A Escala de Analogia Visual para a Fadiga consiste em 18 itens.
13 itens formam a subescala de fadiga, e cinco itens formam a subescala de energia.
As afirmações mais positivas e as mais negativas estão localizadas nas extremidades opostas da escala, e linhas horizontais com intervalos de 10 cm são colocadas entre as duas afirmações.
Uma pontuação elevada na subescala de fadiga e uma pontuação baixa na subescala de energia indicam uma intensidade de fadiga mais elevada.
A pontuação mínima para a subescala de fadiga foi de 0, e a pontuação máxima foi de 130; a pontuação mínima para a subescala de energia foi de 0, e a pontuação máxima foi de 50.
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Linha de Base
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Escala Visual Analógica
Prazo: Na quarta fase do trabalho de parto
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É utilizada para avaliar a intensidade da dor.
A escala é graduada de 0 a 10 cm de comprimento, onde 0 representa nenhuma dor e 10 representa a dor mais intensa.
É aplicada pedindo ao indivíduo que marque um ponto correspondente à intensidade da dor que sente.
A distância entre o ponto marcado e a extremidade inferior da linha é medida em centímetros, e o valor numérico resultante indica a intensidade da dor do paciente.
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Na quarta fase do trabalho de parto
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Escala de Analogia Visual para Fadiga
Prazo: Na quarta fase do trabalho de parto
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A Escala de Analogia Visual para a Fadiga consiste em 18 itens.
13 itens formam a subescala de fadiga, e cinco itens formam a subescala de energia.
As afirmações mais positivas e as mais negativas estão localizadas em extremos opostos da escala, e linhas horizontais com intervalos de 10 cm são colocadas entre as duas afirmações.
Uma pontuação elevada na subescala de fadiga e uma pontuação baixa na subescala de energia indicam uma intensidade mais elevada de fadiga.
A pontuação mínima para a subescala de fadiga era 0, e a pontuação máxima era 130; a pontuação mínima para a subescala de energia era 0, e a pontuação máxima era 50.
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Na quarta fase do trabalho de parto
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Sukran Ertekin Pinar, Prof. Dr., Cumhuriyet University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de março de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
30 de julho de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
30 de julho de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
18 de fevereiro de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
25 de fevereiro de 2026
Primeira postagem (Real)
3 de março de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
8 de abril de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
2 de abril de 2026
Última verificação
1 de fevereiro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- TR SİVAS 09
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
Não há um plano para disponibilizar os DPI.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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