분만 중 사용된 힘주기 기술이 여성의 분만 기간, 통증 및 피로 수준에 미치는 영향
2026년 4월 2일 업데이트: Sukran Ertekin Pinar, Cumhuriyet University
분만 중 사용되는 힘주기 기법이 여성의 분만 기간, 통증 및 피로 수준에 미치는 영향
출산 중 사용되는 압박 기법이 여성의 분만 시간, 통증 및 피로 수준에 미치는 영향
연구 개요
상세 설명
본 연구는 출산한 여성을 대상으로 진행됩니다.
연구는 무작위 대조 실험 연구로 설계되었습니다.
표본은 터키의 한 병원의 산과 병동에 정상 분만을 신청한 여성들로 구성될 것입니다.
총 128명의 여성이 연구에 포함될 예정이며, 자발적 힘주기 그룹 64명과 발살바 힘주기 그룹 64명으로 나뉩니다.
데이터는 개인 정보 양식, 시각 아날로그 척도 및 피로도용 시각 아날로그 척도를 사용하여 수집됩니다.
출산 중 사용된 힘주기 방법은 연구원이 여성들에게 가르치고, 그 후 실습하도록 요청할 것입니다.
양식은 잠재기와 분만 제4기에 관리될 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
128
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Sivas, 터키 (Türkiye), 58140
- Sivas Cumhuriyet University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 19세에서 35세 사이
- 정상 질식 분만 경험
- 임신 38주에서 41주 사이
- 자궁경부 개대 8cm 이상
- 초산부
- 단태아 임신
- 태아나 산모에게 진단된 신체 건강 문제 없음
- 산모에게 진단된 정신 건강 문제 없음
- 청각 또는 지각 문제 없음
- 연구 참여에 자발적으로 동의
제외 기준:
- 19세 미만 또는 35세 초과
- 계획된 제왕절개 수술 경험
- 임신 38주에서 41주 사이
- 자궁경부 개대 8cm 미만
- 다산부
- 다태아 임신
- 태아나 산모에게 진단된 신체 건강 문제 있음
- 산모에게 진단된 정신 건강 문제 있음
- 청각 및 지각 문제 있음
- 연구 참여에 자발적으로 동의하지 않음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 자발적 힘주기 그룹
이것은 임산부가 소리를 내며 숨을 내쉬며 하는 밀기 유형입니다.
임산부는 자발적으로 밀며, 밀기의 강도는 자궁 수축과 일치합니다.
자발적인 밀기 동안 자궁 수축이 발생하지만, 임산부는 밀고 싶은 충동을 느낄 때까지 밀지 않습니다.
밀기는 밀고 싶은 충동과 함께 발생합니다.
임산부는 휴식 호흡으로 밀기 시작합니다.
|
이 배뇨 방법에서 임산부는 분만 제2기 동안 쪼그려 앉은 자세를 유지합니다. 연구원은 여성들에게 자발적 배뇨에 대한 정보를 제공합니다. 여성들은 자발적 배뇨를 지원받으며, 그들의 배뇨 충동이 고려될 것입니다. 자발적 배뇨에서는: 수축이 시작될 때 배뇨 충동을 느낄 때까지 규칙적인 호흡, 흡입과 복근 수축, 천천히 배뇨, 배뇨 중 수축하며 부드럽게 내쉬기, 내쉬는 동안 5-6초 동안 배뇨, 흡입과 내쉬는 동안 5-6초 동안 부드럽고 규칙적으로 배뇨, 수축이 느려질 때 규칙적인 호흡. |
|
실험적: 발살바 복압 그룹
임산부가 숨을 참은 채로 행하는 압박의 유형입니다.
이러한 유형의 압박은 일반적으로 의료 전문가들에 의해 지시적 압박으로 간주됩니다.
연구원은 언제, 어떻게 압박을 가할지 여성에게 안내할 것입니다.
|
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
시각적 아날로그 척도
기간: 기준선
|
통증 강도를 평가하는 데 사용됩니다.
이 척도는 길이 0cm에서 10cm까지 등급이 매겨지며, 0은 통증이 없음을 나타내고 10은 가장 심한 통증을 나타냅니다.
개인이 느끼는 통증의 강도에 해당하는 지점을 표시하게 함으로써 적용됩니다.
표시된 지점과 선의 가장 낮은 끝 사이의 거리를 센티미터로 측정하며, 그 결과 수치는 환자의 통증 강도를 나타냅니다.
|
기준선
|
|
피로에 대한 시각적 유사성 척도
기간: 기준선
|
피로 시각적 유사성 척도는 총 18개 항목으로 구성됩니다.
13개 항목은 피로 하위 척도를 형성하며, 다섯 개 항목은 에너지 하위 척도를 형성합니다.
가장 긍정적인 진술과 가장 부정적인 진술은 척도의 양 끝에 위치하며, 두 진술 사이에는 10cm 간격의 수평선이 배치됩니다.
피로 하위 척도에서 높은 점수와 에너지 하위 척도에서 낮은 점수는 더 높은 피로 강도를 나타냅니다.
피로 하위 척도의 최소 점수는 0점, 최대 점수는 130점이었으며, 에너지 하위 척도의 최소 점수는 0점, 최대 점수는 50점이었습니다.
|
기준선
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
시각적 아날로그 척도
기간: 분만의 네 번째 단계에서
|
통증 강도를 평가하는 데 사용됩니다.
척도는 길이 0~10cm로 등급이 매겨지며, 0은 통증 없음을, 10은 가장 심한 통증을 나타냅니다.
개인이 느끼는 통증의 강도에 해당하는 지점을 표시하도록 하여 적용됩니다.
표시된 지점과 선의 가장 낮은 끝 사이의 거리는 센티미터 단위로 측정되며, 결과적인 수치는 환자의 통증 강도를 나타냅니다.
|
분만의 네 번째 단계에서
|
|
피로 시각적 유사 척도
기간: 분만의 네 번째 단계에서
|
피로 시각적 유사성 척도는 18개의 항목으로 구성됩니다.
13개의 항목은 피로 하위 척도를 형성하고, 다섯 개의 항목은 에너지 하위 척도를 형성합니다.
가장 긍정적인 진술과 가장 부정적인 진술은 척도의 양 끝에 위치하며, 두 진술 사이에는 10cm 간격의 수평선이 배치됩니다.
피로 하위 척도에서 높은 점수와 에너지 하위 척도에서 낮은 점수는 더 높은 피로 강도를 나타냅니다.
피로 하위 척도의 최소 점수는 0점, 최대 점수는 130점이었으며, 에너지 하위 척도의 최소 점수는 0점, 최대 점수는 50점이었습니다.
|
분만의 네 번째 단계에서
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Sukran Ertekin Pinar, Prof. Dr., Cumhuriyet University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2026년 3월 1일
기본 완료 (추정된)
2026년 7월 30일
연구 완료 (추정된)
2026년 7월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 2월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 2월 25일
처음 게시됨 (실제)
2026년 3월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 4월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 2일
마지막으로 확인됨
2026년 2월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .