针对癌症患者的EMDR整合性团体方案与个体治疗：一项初步研究
2026年3月2日 更新者：Cesare Cavalera、Università Cattolica di Milano
针对晚期甲状腺癌患者，结合眼动脱敏与再处理（EMDR）整合团体方案与个体EMDR治疗的试点研究
本次过程-结果研究的主要目的是通过采用重复测量的过程-结果研究设计，评估EMDR-IGTP-OTS团体干预（Jarero等人，20218）在癌症患者样本中的可行性和效果。
研究概览
详细说明
癌症的诊断代表着一个可能危及生命的事件，可被视为独特的创伤性压力源。
癌症诊断可能扰乱一个人的生活，影响情绪、认知和身体疼痛，进而影响个体的身份认同感。
文献研究结果表明，眼动脱敏与再加工疗法（EMDR）可以成为处理癌症相关创伤事件的有效治疗方法。
通过本提案，我们旨在评估结合EMDR整合性团体治疗方案和可选的EMDR个体治疗方案对于癌症患者的可行性和效果。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
25
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Cesare Cavalera
- 电话号码：+393409373408
- 邮箱：cesarem.cavalera@unicatt.it
学习地点
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Milan、意大利、20123
- 招聘中
- Universita Cattolica del Sacro Cuore
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接触：
- Cesare Cavalera
- 电话号码：3409373408
- 邮箱：cesarem.cavalera@unicatt.it
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 癌症诊断
- 创伤后应激障碍（IES-R评分>32）
排除标准：
- 正在接受专业创伤治疗
- 正在接受精神科药物治疗，除非入组前剂量已稳定至少2个月
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：EMDR治疗组
参与者接受一种整合性眼动脱敏再处理（EMDR）干预，包括先采用EMDR整合性团体协议（IGTP-OTS），随后根据需要增加个体EMDR疗程。
治疗重点在于处理与个人癌症经历相关的创伤记忆。
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干预遵循Jarero等人（2018年）提出的EMDR 8阶段方案。
小组会议采用IGTP-OTS（持续创伤应激综合团体治疗协议）来提供早期稳定化干预。
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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事件影响量表修订版（IES-R）
大体时间：基线 (T1) 和干预后 (T2, 约1个月), 随访 (T3, 约3个月)
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事件影响量表修订版范围：该量表由22个项目组成，每个项目评分为0-4分（最低分：0；最高分：88）。 分数越高表明创伤后应激症状的强度越高 |
基线 (T1) 和干预后 (T2, 约1个月), 随访 (T3, 约3个月)
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Quaranta-Leech, A., Zaporozhets, O., Jarero, I., & Holland, D. (2025). Randomized Controlled Trial on the Provision of the EMDR-IGTP-OTS-R for Reduction of Posttraumatic Stress Disorder Symptomology with Mental Health Professionals in Ukraine during the War. Journal of EMDR Practice and Research, 19, 0007.
- Jarero, I., Artigas, L., Uribe, S., & García, L. E. (2016). The EMDR integrative group treatment protocol for patients with cancer. Journal of EMDR Practice and Research, 10(3), 199-207.
- Jarero, I., Givaudan, M., & Osorio, A. (2018). Randomized controlled trial on the provision of the EMDR integrative group treatment protocol adapted for ongoing traumatic stress to female patients with cancer-related posttraumatic stress disorder symptoms. Journal of EMDR Practice and Research, 12(3), 94-104.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年12月5日
初级完成 (估计的)
2026年10月1日
研究完成 (估计的)
2026年12月5日
研究注册日期
首次提交
2026年2月25日
首先提交符合 QC 标准的
2026年2月25日
首次发布 (实际的)
2026年3月3日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年3月4日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年3月2日
最后验证
2026年1月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- CET 435-2025
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
IPD 计划说明
经过去标识化处理的数据将与提供方法学上合理提案的研究人员共享，且这些人员对数据的使用提议已获得独立审查委员会的批准
IPD 共享时间框架
在文章发表后2个月至1年内可用。
IPD 共享访问标准
数据将以去识别化格式提供，以确保参与者的匿名性，符合欧盟《通用数据保护条例》（GDPR）的规定，并将分享给那些提供方法学上合理提案、且数据使用建议已获独立审查委员会批准的研究人员
IPD 共享支持信息类型
- 树液
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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