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对比本地与海外环境360度VR视频对心理健康的影响

360度VR视频对医学生心理健康的应用:本地与海外环境效果对比

由于巨大的学业压力,医学生经常经历高度的压力、焦虑和抑郁。 虽然在户外大自然中度过时间是缓解这些负面情绪的有效方法,但学生很少有时间这样做。 本研究旨在探讨使用360度虚拟现实(VR)头显体验沉浸式自然环境是否能提供类似的放松益处。

本研究试图回答的主要问题是自然环境的类型是否重要:观看熟悉的马来西亚本地自然场景与观看新颖的海外自然场景相比,在减轻压力方面是否效果不同?

研究人员假设,短暂接触15分钟的360度VR自然环境(无论是哪种)都能成功减轻短期的压力、焦虑和抑郁感。 此外,他们假设本地与海外环境在心理益处方面会存在可测量的差异,这可能是由熟悉感的舒适(本地)或逃避现实的分散注意力(海外)所驱动。

研究概览

详细说明

背景与依据:

针对面临高度学业压力的大学群体,可及的非药物干预措施对于支持其心理健康日益必要。 尽管自然环境对人类心理的恢复作用已有充分记载,但在城市学术环境中,实际接触此类空间的机会往往有限。 360度虚拟现实(VR)提供了一种高度沉浸式、可扩展的替代方案。 通过模拟空间临场感,VR能够引发与实际接触自然类似的生理和心理放松反应。 然而,现有文献在VR暴露的语义内容方面仍存在空白。 具体而言,尚不清楚VR自然暴露的治疗效果是否主要受环境熟悉度(可能促进心理安全感和场所依恋)与环境新颖性(可能促进更强的认知分心和逃避现实)的影响。

研究设计与随机化:

本方案采用随机、平行组行为试验设计。 为确保组间均衡并最小化性别作为心理压力报告中的潜在混杂变量,将使用自定义开发的Python脚本执行分层随机化。 该算法确保严格按1:1的比例分配至本地环境组或海外环境组,同时在每个实验组内保持完全平衡的男女比例。

干预实施与统计计划:

参与者通过头戴式显示器观看沉浸式360度VR视频,接受结构化行为干预。 方案要求进行两次相同的暴露会话,间隔严格为两周,以评估重复剂量效果和短期变化轨迹。 所有自我报告的心理和幸福感指标均在基线、首次暴露后立即以及二次暴露后立即收集。 数据将采用重复测量方差分析(ANOVA)进行评估。 选择此统计方法旨在评估两个主要效应:时间的主效应(评估VR干预在整个两周研究期内对所有参与者的总体影响)以及时间与组的交互效应(确定本地与海外实验组在症状减轻轨迹上是否存在统计学显著差异)。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

82

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Selangor
      • Cheras、Selangor、马来西亚、56000
        • Psychiatry Department, Hospital Canselor Tuanku Muhriz UKM

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 学业状态:在马来西亚国立大学(UKM)积极注册为四年级或五年级本科医学生。
  • 年龄:18岁或以上(为提供法律知情同意所必需)。
  • 感官能力:正常或矫正至正常的视力和听力(参与者可以佩戴适合VR头戴式设备内使用的隐形眼镜或眼镜)。
  • 可用性:愿意并能够承诺完整的2周研究时间表,包括基线和后续的VR会话。

排除标准:

  • VR安全性(神经学):个人有癫痫、癫痫发作障碍或频繁偏头痛史,因为VR屏幕偶尔可能引发这些病症。
  • VR安全性(前庭):有严重晕动病、眩晕或内耳障碍史。
  • 混杂医学因素:目前正在接受积极的正式精神科治疗或服用处方精神活性药物(如抗抑郁药或抗焦虑药)。
  • 身体限制:严重的视觉或听觉损伤,这将妨碍在VR环境的视觉和听觉元素中完全沉浸。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:本地VR小组
分配到该组的参与者将专门观看本地360度VR环境。
参与者通过VR头显观看15分钟的360度当地环境视频。 此环节将在首次环节整两周后重复进行一次。
其他名称:
  • 马来西亚环境
有源比较器:海外VR集团
分配到该组的参与者将专享观看海外360度VR环境。
参与者通过VR头显观看15分钟的360度海外环境视频。 此环节将在首次体验两周后重复进行一次。
其他名称:
  • 西欧环境

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
抑郁、焦虑和压力严重程度变化(DASS-21)
大体时间:基线(T0 - 首次15分钟干预前即刻)、第0天(T1 - 首次干预后即刻)和第2周(T2 - 第二次干预后即刻)。
采用抑郁、焦虑和压力量表-21项(DASS-21)进行评估。
这份包含21个条目的自评问卷通过三个7条目分量表测量抑郁、焦虑和压力的核心症状。
条目采用4点李克特量表评分。
原始分量表得分求和后乘以二以计算最终分量表得分。
分数越高表明负面情绪症状越严重。
基线(T0 - 首次15分钟干预前即刻)、第0天(T1 - 首次干预后即刻)和第2周(T2 - 第二次干预后即刻)。

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
主观心理健康变化(WHO-5)
大体时间:基线(T0 - 首次15分钟干预前),第0天(T1 - 首次干预后),以及第2周(T2 - 第二次干预后)。
采用WHO-5幸福指数进行评估。 这份包含5个项目的自评问卷用于测量主观心理健康状况。 项目采用6点计分法,从0(“从未”)到5(“一直”)。 原始分数(范围0-25)乘以4转换为0-100的百分比量表。 分数越高表明主观幸福感越强。
基线(T0 - 首次15分钟干预前),第0天(T1 - 首次干预后),以及第2周(T2 - 第二次干预后)。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年11月15日

初级完成 (实际的)

2025年7月1日

研究完成 (实际的)

2025年8月31日

研究注册日期

首次提交

2026年2月25日

首先提交符合 QC 标准的

2026年2月25日

首次发布 (实际的)

2026年3月3日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年3月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年2月25日

最后验证

2026年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • JEP-2024-039

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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