此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

巴黎圣约瑟夫医院多学科护理路径参与者对更年期的生活体验与认知 (REVE)

2026年2月25日 更新者:Fondation Hôpital Saint-Joseph

参与巴黎圣约瑟夫医院多学科护理路径的患者对更年期的生活体验与认知

更年期常被简化为生物学问题,但正日益通过医学、心理学、社会和文化视角被研究。 女性的经历因背景(国家、时代和社会地位)而有很大差异。 她们的看法是矛盾的:虽然有些人将更年期与生育能力结束和令人困扰的身体症状(潮热、关节痛、睡眠障碍、情绪波动、脑雾、阴道干燥、性欲低下、体重增加)联系在一起,但另一些人则认为这是一个摆脱生育期望的解放阶段。 令人惊讶的是,87%的女性报告更年期本身是积极的经历,尽管过渡阶段的耐受性较差(78%)。

在法国,女性预期寿命为87岁,她们生命的三分之一在更年期后度过。 然而,更年期仍然是一个禁忌话题。 虽然87%的50-65岁女性至少经历一种月经停止以外的症状,但25%的人症状严重。 围绕更年期的沉默令人震惊:48%的50岁以下女性觉得难以讨论,39%的更年期前女性感到焦虑,46%的女性从未与伴侣讨论过,只有61%的女性咨询过医疗专业人员。 这种沉默源于过时的性别歧视观点、社会对年轻的推崇、代际对话的缺乏以及针对性健康政策的不足,导致孤立和隐形。

医疗支持通常侧重于生物医学模式,特别是激素替代疗法(HRT),自2002年WHI研究以来一直存在争议。 目前只有2.5%的45岁以上法国女性使用HRT,45.4%的人对其持负面看法。 然而,女性的经历远不止激素问题。

为解决这些不足,多学科项目——如巴黎圣约瑟夫医院和图卢兹大学医院的项目——提供基于小组的方法,解决身体、心理和关系层面的问题。 这些项目提供了传统护理中通常缺乏的急需交流空间。 关于集体讨论空间(面对面或数字)在更年期护理中益处的研究有限,因此探索这些项目如何影响女性对更年期、她们的身体和医疗旅程的看法具有重要意义。 虽然定性研究已考察了个人经历,但很少有研究关注共享对话的动态。

研究概览

地位

尚未招聘

条件

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

24

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Juliette Courtiade Mahler, PhD
  • 电话号码:+33144127963
  • 邮箱:jcourtiade@ghpsj.fr

学习地点

      • Paris、法国、75014
        • Hôpital Paris Saint Joseph
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

在巴黎圣约瑟夫医院提供多学科项目的女性,且符合资格标准

描述

纳入标准:

  • 女性
  • 年龄在45岁至60岁之间
  • 法语使用者
  • 参与巴黎圣约瑟夫医院提供的多学科项目
  • 不反对将这些数据用于研究目的的患者

排除标准:

  • 受监护或监管的患者
  • 被剥夺自由的患者(监禁或收容)
  • 受司法保护的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
识别女性对更年期的具体体验与认知
大体时间:1 天
1 天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Akila LAZRI, MD、Fondation Hôpital Saint-Joseph

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2026年5月1日

初级完成 (估计的)

2026年11月1日

研究完成 (估计的)

2027年3月1日

研究注册日期

首次提交

2026年2月25日

首先提交符合 QC 标准的

2026年2月25日

首次发布 (实际的)

2026年3月4日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年3月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年2月25日

最后验证

2026年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅