Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Leveret erfaring og opfattelser af overgangsalder blandt patienter, der deltager i de tværfaglige behandlingsforløb på Paris Saint-Joseph Hospital (REVE)

25. februar 2026 opdateret af: Fondation Hôpital Saint-Joseph

Overgangsalderen, der ofte reduceres til dens biologiske aspekter, studeres i stigende grad gennem medicinske, psykologiske, sociale og kulturelle perspektiver. Kvinders oplevelser varierer stærkt afhængigt af kontekst - land, tidsalder og social status. Deres opfattelser er ambivalente: mens nogle forbinder overgangsalderen med slutningen på frugtbarheden og belastende fysiske symptomer (hedestigninger, ledgener, søvnforstyrrelser, humørsvingninger, hjerne-tåge, vaginal tørhed, lav libido, vægtøgning), ser andre den som en frigørende fase, fri fra reproduktive forventninger. Overraskende nok rapporterer 87% af kvinderne en positiv oplevelse af selve overgangsalderen, selvom overgangsfasen tolereres dårligere (78%).

I Frankrig, hvor kvinders forventede levetid er 87 år, tilbringer de en tredjedel af deres liv efter overgangsalderen. Alligevel forbliver overgangsalderen et tabubelagt emne. Mens 87% af kvinder i alderen 50-65 oplever mindst ét symptom ud over ophøret af menstruationen, lider 25% af alvorlige symptomer. Tavsheden omkring overgangsalderen er slående: 48% af kvinder under 50 finder det svært at diskutere, 39% af præmenopausale kvinder føler sig angste, 46% har aldrig diskuteret det med deres partner, og kun 61% har konsulteret en sundhedsfaglig professionel. Denne tavshed stammer fra forældede sexistiske synspunkter, samfundets værdifastsættelse af ungdom, mangel på tværgenerationsdialog og utilstrækkelige målrettede sundhedspolitikker, hvilket fører til isolation og usynlighed.

Medicinsk støtte fokuserer ofte på en biomedicinsk model, især Hormonersatningsbehandling (HRT), som forbliver kontroversiel siden WHI-studiet i 2002. Kun 2,5% af franske kvinder over 45 bruger i øjeblikket HRT, og 45,4% ser negativt på det. Kvinders oplevelser strækker sig dog langt ud over hormonelle bekymringer.

For at adressere disse huller tilbyder tværfaglige programmer - som dem på Paris Saint-Joseph Hospital og Toulouse Universitetshospital - gruppebaserede tilgange, der adresserer fysiske, psykologiske og relationelle dimensioner. Disse programmer giver et højt nødvendigt rum for udveksling, som ofte mangler i traditionel pleje. Forskning i fordelene ved kollektive diskussionsrum (personligt eller digitalt) i overgangsplejen er begrænset, hvilket gør det relevant at udforske, hvordan disse programmer påvirker kvinders opfattelse af overgangsalderen, deres kroppe og deres sundhedsrejse. Mens kvalitative undersøgelser har undersøgt individuelle oplevelser, har få fokuseret på dynamikken i delt dialog.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

24

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Paris, Frankrig, 75014
        • Hopital Paris Saint Joseph
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Kvinder, der deltager i det tvaerfaglige program, der tilbydes på Paris Saint Joseph Hospital, og som opfylder berettigelseskriterierne

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kvinder
  • Mellem 45 og 60 år
  • Fransktalende
  • Deltager i det tværfaglige program tilbudt på Paris Saint Joseph Hospital
  • Patient, som ikke har indvendinger mod brugen af disse data til forskningsformål

Eksklusionskriterier:

  • Patient under værgemål eller formynderskab
  • Patient berøvet frihed (fængslet eller indlagt)
  • Patient under retslig beskyttelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Identificer kvinders specifikke oplevelser og opfattelser af overgangsalderen
Tidsramme: 1 dag
1 dag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Akila LAZRI, MD, Fondation Hôpital Saint-Joseph

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. maj 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. november 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. marts 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. februar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. februar 2026

Først opslået (Faktiske)

4. marts 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

4. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. februar 2026

Sidst verificeret

1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Fokusgruppe

Abonner