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Gelebte Erfahrungen und Wahrnehmungen der Menopause bei Patientinnen, die an den multidisziplinären Versorgungspfaden des Pariser Krankenhauses Saint-Joseph teilnehmen (REVE)

25. Februar 2026 aktualisiert von: Fondation Hôpital Saint-Joseph

Gelebte Erfahrung und Wahrnehmung der Menopause bei Patientinnen, die an den multidisziplinären Versorgungswegen des Krankenhauses Paris Saint-Joseph teilnehmen

Die Menopause, oft auf ihre biologischen Aspekte reduziert, wird zunehmend durch medizinische, psychologische, soziale und kulturelle Perspektiven erforscht. Die Erfahrungen von Frauen variieren stark je nach Kontext – Land, Epoche und sozialem Status. Ihre Wahrnehmungen sind ambivalent: Während einige die Menopause mit dem Ende der Fruchtbarkeit und belastenden körperlichen Symptomen (Hitzewallungen, Gelenkschmerzen, Schlafstörungen, Stimmungsschwankungen, Gehirnnebel, vaginale Trockenheit, geringe Libido, Gewichtszunahme) verbinden, sehen andere sie als eine befreiende Phase frei von reproduktiven Erwartungen. Überraschenderweise berichten 87 % der Frauen von einer positiven Erfahrung mit der Menopause selbst, obwohl die Übergangsphase weniger gut vertragen wird (78 %).

In Frankreich, wo die Lebenserwartung von Frauen 87 Jahre beträgt, verbringen sie ein Drittel ihres Lebens nach der Menopause. Dennoch bleibt die Menopause ein Tabuthema. Während 87 % der Frauen im Alter von 50–65 Jahren mindestens ein Symptom über das Ausbleiben der Menstruation hinaus erleben, leiden 25 % unter schweren Symptomen. Das Schweigen um die Menopause ist auffällig: 48 % der Frauen unter 50 finden es schwierig, darüber zu sprechen, 39 % der prämenopausalen Frauen fühlen sich ängstlich, 46 % haben nie mit ihrem Partner darüber gesprochen, und nur 61 % haben einen Gesundheitsfachmann konsultiert. Dieses Schweigen rührt von veralteten sexistischen Ansichten, gesellschaftlicher Aufwertung der Jugend, mangelndem generationenübergreifendem Dialog und unzureichenden gezielten Gesundheitspolitiken her, was zu Isolation und Unsichtbarkeit führt.

Die medizinische Unterstützung konzentriert sich oft auf ein biomedizinisches Modell, insbesondere die Hormonersatztherapie (HRT), die seit der WHI-Studie von 2002 umstritten bleibt. Nur 2,5 % der französischen Frauen über 45 verwenden derzeit HRT, und 45,4 % betrachten sie negativ. Doch die Erfahrungen von Frauen gehen weit über hormonelle Belange hinaus.

Um diese Lücken zu schließen, bieten multidisziplinäre Programme – wie die am Pariser Saint-Joseph-Krankenhaus und am Universitätsklinikum Toulouse – gruppenbasierte Ansätze, die physische, psychologische und relationale Dimensionen ansprechen. Diese Programme bieten einen dringend benötigten Raum für Austausch, der in der traditionellen Versorgung oft fehlt. Die Forschung zu den Vorteilen kollektiver Diskussionsräume (persönlich oder digital) in der Menopause-Versorgung ist begrenzt, weshalb es relevant ist zu untersuchen, wie diese Programme die Wahrnehmung von Frauen bezüglich der Menopause, ihres Körpers und ihres Gesundheitsweges beeinflussen. Während qualitative Studien individuelle Erfahrungen untersucht haben, haben sich nur wenige auf die Dynamik des gemeinsamen Dialogs konzentriert.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

24

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

      • Paris, Frankreich, 75014
        • Hopital Paris Saint Joseph
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Frauen, die am multidisziplinären Programm des Pariser Saint Joseph Hospitals teilnehmen und die Zulassungskriterien erfüllen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Frauen
  • Im Alter zwischen 45 und 60 Jahren
  • Französisch sprechend
  • Teilnahme am multidisziplinären Programm des Pariser Saint Joseph Hospitals
  • Patientin, die der Nutzung dieser Daten zu Forschungszwecken nicht widerspricht

Ausschlusskriterien:

  • Patientin unter Vormundschaft oder Betreuung
  • Patientin, der die Freiheit entzogen ist (inhaftiert oder institutionalisiert)
  • Patientin unter gerichtlichem Schutz

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Erkundung der spezifischen Erfahrungen und Wahrnehmungen von Frauen in den Wechseljahren
Zeitfenster: 1 Tag
1 Tag

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Akila LAZRI, MD, Fondation Hôpital Saint-Joseph

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Mai 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. November 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. März 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. Februar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. Februar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

4. März 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

4. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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