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Esperienza vissuta e percezioni della menopausa tra le pazienti che partecipano ai percorsi di cura multidisciplinari presso l'Ospedale Paris Saint-Joseph (REVE)

25 febbraio 2026 aggiornato da: Fondation Hôpital Saint-Joseph

Esperienza Vissuta e Percezioni della Menopausa Tra i Pazienti Partecipanti ai Percorsi Assistenziali Multidisciplinari presso l'Ospedale Paris Saint-Joseph

La menopausa, spesso ridotta ai suoi aspetti biologici, è sempre più studiata attraverso lenti mediche, psicologiche, sociali e culturali. Le esperienze delle donne variano ampiamente a seconda del contesto—paese, epoca e status sociale. Le loro percezioni sono ambivalenti: mentre alcune associano la menopausa alla fine della fertilità e a sintomi fisici gravosi (vampate di calore, dolori articolari, disturbi del sonno, sbalzi d'umore, annebbiamento mentale, secchezza vaginale, bassa libido, aumento di peso), altre la vedono come una fase liberatoria, libera dalle aspettative riproduttive. Sorprendentemente, l'87% delle donne riferisce un'esperienza positiva della menopausa stessa, sebbene la fase di transizione sia meno tollerata (78%).

In Francia, dove l'aspettativa di vita delle donne è di 87 anni, trascorrono un terzo della loro vita in post-menopausa. Tuttavia, la menopausa rimane un argomento tabù. Mentre l'87% delle donne di età compresa tra 50 e 65 anni sperimenta almeno un sintomo oltre alla cessazione delle mestruazioni, il 25% soffre di sintomi gravi. Il silenzio intorno alla menopausa è sorprendente: il 48% delle donne sotto i 50 anni trova difficile discuterne, il 39% delle donne in pre-menopausa si sente ansioso, il 46% non ne ha mai parlato con il partner e solo il 61% ha consultato un professionista sanitario. Questo silenzio deriva da visioni sessiste obsolete, dalla valorizzazione sociale della giovinezza, dalla mancanza di dialogo intergenerazionale e da politiche sanitarie mirate insufficienti, portando a isolamento e invisibilità.

Il supporto medico si concentra spesso su un modello biomedico, in particolare sulla Terapia Ormonale Sostitutiva (TOS), che rimane controversa dallo studio WHI del 2002. Solo il 2,5% delle donne francesi over 45 attualmente utilizza la TOS, e il 45,4% la vede negativamente. Tuttavia, le esperienze delle donne vanno ben oltre le preoccupazioni ormonali.

Per colmare queste lacune, programmi multidisciplinari—come quelli dell'Ospedale Saint-Joseph di Parigi e dell'Ospedale Universitario di Tolosa—offrono approcci basati sul gruppo, affrontando dimensioni fisiche, psicologiche e relazionali. Questi programmi forniscono uno spazio di scambio tanto necessario, spesso assente nelle cure tradizionali. La ricerca sui benefici degli spazi di discussione collettiva (in presenza o digitali) nell'assistenza alla menopausa è limitata, rendendo rilevante esplorare come questi programmi influenzino le percezioni delle donne sulla menopausa, sui loro corpi e sul loro percorso sanitario. Mentre studi qualitativi hanno esaminato esperienze individuali, pochi si sono concentrati sulle dinamiche del dialogo condiviso.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

24

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Juliette Courtiade Mahler, PhD
  • Numero di telefono: +33144127963
  • Email: jcourtiade@ghpsj.fr

Luoghi di studio

      • Paris, Francia, 75014
        • Hopital Paris Saint Joseph
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Donne partecipanti al programma multidisciplinare offerto presso l'Ospedale Saint Joseph di Parigi e che soddisfano i criteri di eleggibilità

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Donne
  • Tra i 45 e i 60 anni
  • Francofone
  • Partecipanti al programma multidisciplinare offerto dall'Ospedale Paris Saint Joseph
  • Pazienti che non si oppongono all'utilizzo di questi dati per scopi di ricerca

Criteri di esclusione:

  • Pazienti sotto tutela o curatela
  • Pazienti privati della libertà (detenuti o istituzionalizzati)
  • Pazienti sotto protezione giudiziaria

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Identificare l'Esperienza e le Percezioni specifiche delle donne riguardo alla Menopausa
Lasso di tempo: 1 giorno
1 giorno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Akila LAZRI, MD, Fondation Hôpital Saint-Joseph

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 maggio 2026

Completamento primario (Stimato)

1 novembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 marzo 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 febbraio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 febbraio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

4 marzo 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

4 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 febbraio 2026

Ultimo verificato

1 febbraio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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