Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Ervaring en Percepties van de Menopauze Onder Patiënten die Deelnemen aan de Multidisciplinaire Zorgpaden in het Parijse Saint-Joseph Ziekenhuis (REVE)

25 februari 2026 bijgewerkt door: Fondation Hôpital Saint-Joseph

Ervaringen en percepties van de menopauze bij patiënten die deelnemen aan de multidisciplinaire zorgpaden in het Paris Saint-Joseph Ziekenhuis

De menopauze, vaak gereduceerd tot haar biologische aspecten, wordt steeds meer bestudeerd door medische, psychologische, sociale en culturele lenzen. De ervaringen van vrouwen variëren sterk afhankelijk van de context—land, tijdperk en sociale status. Hun percepties zijn ambivalent: terwijl sommigen de menopauze associëren met het einde van de vruchtbaarheid en belastende fysieke symptomen (opvliegers, gewrichtspijn, slaapstoornissen, stemmingswisselingen, hersenmist, vaginale droogte, lage libido, gewichtstoename), zien anderen het als een bevrijdende fase, vrij van reproductieve verwachtingen. Verrassend genoeg meldt 87% van de vrouwen een positieve ervaring van de menopauze zelf, hoewel de overgangsfase minder goed wordt verdragen (78%).

In Frankrijk, waar de levensverwachting van vrouwen 87 is, brengen ze een derde van hun leven door na de menopauze. Toch blijft de menopauze een taboeonderwerp. Terwijl 87% van de vrouwen van 50-65 jaar minstens één symptoom ervaart naast het stoppen van de menstruatie, lijdt 25% aan ernstige symptomen. De stilte rond de menopauze is opvallend: 48% van de vrouwen onder de 50 vindt het moeilijk om erover te praten, 39% van de premenopauzale vrouwen voelt zich angstig, 46% heeft er nooit met hun partner over gesproken, en slechts 61% heeft een zorgprofessional geraadpleegd. Deze stilte komt voort uit verouderde seksistische opvattingen, maatschappelijke valorisatie van jeugd, gebrek aan intergenerationele dialoog en onvoldoende gericht gezondheidsbeleid, wat leidt tot isolatie en onzichtbaarheid.

Medische ondersteuning richt zich vaak op een biomedisch model, met name Hormoonvervangende Therapie (HVT), die sinds de WHI-studie van 2002 controversieel blijft. Slechts 2,5% van de Franse vrouwen boven de 45 gebruikt momenteel HVT, en 45,4% heeft er een negatieve kijk op. Echter, de ervaringen van vrouwen strekken zich ver uit buiten hormonale zorgen.

Om deze tekortkomingen aan te pakken, bieden multidisciplinaire programma's—zoals die in het Parijse Saint-Joseph Ziekenhuis en het Universitair Ziekenhuis van Toulouse—groepsgerichte benaderingen, die de fysieke, psychologische en relationele dimensies aanpakken. Deze programma's bieden een broodnodige ruimte voor uitwisseling, die vaak ontbreekt in traditionele zorg. Onderzoek naar de voordelen van collectieve discussieruimtes (fysiek of digitaal) in de menopauzezorg is beperkt, waardoor het relevant is om te onderzoeken hoe deze programma's de percepties van vrouwen over de menopauze, hun lichaam en hun zorgtraject beïnvloeden. Hoewel kwalitatieve studies individuele ervaringen hebben onderzocht, hebben er weinig zich gericht op de dynamiek van gedeelde dialoog.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

24

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

  • Naam: Juliette Courtiade Mahler, PhD
  • Telefoonnummer: +33144127963
  • E-mail: jcourtiade@ghpsj.fr

Studie Locaties

      • Paris, Frankrijk, 75014
        • Hôpital Paris Saint Joseph
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Vrouwen die deelnemen aan het multidisciplinaire programma aangeboden in het Parijse Saint Joseph-ziekenhuis en voldoen aan de toelatingscriteria

Beschrijving

Insluitingscriteria:

  • Vrouwen
  • Tussen 45 en 60 jaar oud
  • Franstalig
  • Deelnemen aan het multidisciplinaire programma aangeboden in het Parijs Saint Joseph Ziekenhuis
  • Patiënt die geen bezwaar maakt tegen het gebruik van deze gegevens voor onderzoeksdoeleinden

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënt onder curatele of voogdij
  • Patiënt van wie de vrijheid is ontnomen (gevangene of geïnstitutionaliseerd)
  • Patiënt onder gerechtelijke bescherming

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Identificeer de specifieke ervaringen en percepties van vrouwen over de menopauze
Tijdsspanne: 1 dag
1 dag

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Akila LAZRI, MD, Fondation Hôpital Saint-Joseph

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 mei 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

1 november 2026

Studie voltooiing (Geschat)

1 maart 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 februari 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 februari 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

4 maart 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

4 maart 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 februari 2026

Laatst geverifieerd

1 februari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren