Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Erfarenheter av och uppfattningar om klimakteriet bland patienter som deltar i de multidisciplinära vårdvägarna vid Paris Saint-Joseph-sjukhuset (REVE)

25 februari 2026 uppdaterad av: Fondation Hôpital Saint-Joseph

Levda erfarenheter och uppfattningar om klimakteriet bland patienter som deltar i de multidisciplinära vårdvägarna vid Paris Saint-Joseph-sjukhuset

Menopaus, som ofta reduceras till sina biologiska aspekter, studeras alltmer genom medicinska, psykologiska, sociala och kulturella linser. Kvinnors upplevelser varierar kraftigt beroende på sammanhang – land, era och social status. Deras uppfattningar är ambivalenta: medan vissa förknippar menopaus med slutet på fertiliteten och besvärliga fysiska symptom (vågor, ledvärk, sömnstörningar, humörsvängningar, hjärndimma, vaginal torrhet, låg libido, viktökning), ser andra det som en befriande fas, fri från reproduktiva förväntningar. Överraskande nog rapporterar 87% av kvinnorna en positiv upplevelse av menopaus i sig, även om övergångsfasen är mindre väl tolererad (78%).

I Frankrike, där kvinnors förväntade livslängd är 87 år, tillbringar de en tredjedel av sina liv postmenopaus. Ändå förblir menopaus ett tabuämne. Medan 87% av kvinnor i åldern 50-65 upplever minst ett symptom utöver menstruationsupphörandet, lider 25% av allvarliga symptom. Tystnaden kring menopaus är slående: 48% av kvinnor under 50 finner det svårt att diskutera, 39% av premenopausala kvinnor känner sig oroliga, 46% har aldrig diskuterat det med sin partner, och endast 61% har konsulterat en vårdpersonal. Denna tystnad härrör från föråldrade sexistiska åsikter, samhällelig valorisering av ungdom, brist på intergenerationell dialog och otillräckliga riktade hälsopolitiska åtgärder, vilket leder till isolering och osynlighet.

Medicinskt stöd fokuserar ofta på en biomedicinsk modell, särskilt hormonersättningsterapi (HRT), som förblir kontroversiell sedan WHI-studien 2002. Endast 2,5% av franska kvinnor över 45 använder för närvarande HRT, och 45,4% ser det negativt. Emellertid sträcker sig kvinnors erfarenheter långt bortom hormonella bekymmer.

För att adressera dessa luckor erbjuder multidisciplinära program – som de på Paris Saint-Joseph-sjukhuset och Toulouse universitetssjukhus – gruppbaserade tillvägagångssätt som behandlar fysiska, psykologiska och relationella dimensioner. Dessa program ger ett mycket behövligt utrymme för utbyte, som ofta saknas i traditionell vård. Forskning om fördelarna med kollektiva diskussionsutrymmen (personligen eller digitalt) inom menopausvård är begränsad, vilket gör det relevant att utforska hur dessa program påverkar kvinnors uppfattningar om menopaus, deras kroppar och deras vårdresa. Medan kvalitativa studier har undersökt individuella erfarenheter, har få fokuserat på dynamiken i delad dialog.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

24

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

      • Paris, Frankrike, 75014
        • Hôpital Paris Saint Joseph
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Kvinnor som deltar i det multidisciplinära programmet som erbjuds på Paris Saint Joseph-sjukhuset och uppfyller urvalskriterierna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Kvinnor
  • Mellan 45 och 60 år
  • Fransktalande
  • Deltar i det multidisciplinära programmet som erbjuds på Paris Saint Joseph Hospital
  • Patient som inte motsätter sig att dessa data används för forskningsändamål

Exklusionskriterier:

  • Patient under förmyndarskap eller godmanskap
  • Patient berövad frihet (inspärrad eller institutionaliserad)
  • Patient under rättsligt skydd

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Identifiera kvinnors specifika erfarenheter och uppfattningar om klimakteriet
Tidsram: 1 dag
1 dag

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Akila LAZRI, MD, Fondation Hôpital Saint-Joseph

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 maj 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

1 november 2026

Avslutad studie (Beräknad)

1 mars 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 februari 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 februari 2026

Första postat (Faktisk)

4 mars 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

4 mars 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 februari 2026

Senast verifierad

1 februari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera