Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Doświadczenia i postrzeganie menopauzy wśród pacjentek uczestniczących w wielodyscyplinarnych ścieżkach opieki w Szpitalu Paris Saint-Joseph (REVE)

25 lutego 2026 zaktualizowane przez: Fondation Hôpital Saint-Joseph

Doświadczenia i postrzeganie menopauzy wśród pacjentek uczestniczących w wielodyscyplinarnych ścieżkach opieki w Szpitalu Paryskim Saint-Joseph

Menopauza, często redukowana do jej biologicznych aspektów, jest coraz częściej badana przez pryzmat medyczny, psychologiczny, społeczny i kulturowy. Doświadczenia kobiet różnią się znacznie w zależności od kontekstu – kraju, epoki i statusu społecznego. Ich postrzeganie jest ambiwalentne: podczas gdy niektóre kojarzą menopauzę z końcem płodności i uciążliwymi objawami fizycznymi (uderzenia gorąca, bóle stawów, zaburzenia snu, wahania nastroju, mgła mózgowa, suchość pochwy, niskie libido, przyrost masy ciała), inne postrzegają ją jako wyzwalającą fazę, wolną od oczekiwań reprodukcyjnych. Zaskakująco, 87% kobiet zgłasza pozytywne doświadczenie samej menopauzy, choć faza przejściowa jest gorzej tolerowana (78%).

We Francji, gdzie oczekiwana długość życia kobiet wynosi 87 lat, spędzają one jedną trzecią życia po menopauzie. Mimo to, menopauza pozostaje tematem tabu. Podczas gdy 87% kobiet w wieku 50–65 lat doświadcza co najmniej jednego objawu poza ustaniem miesiączkowania, 25% cierpi na ciężkie objawy. Cisza wokół menopauzy jest uderzająca: 48% kobiet poniżej 50. roku życia ma trudności z rozmową na ten temat, 39% kobiet przedmenopauzalnych odczuwa lęk, 46% nigdy nie rozmawiało o tym z partnerem, a tylko 61% skonsultowało się z pracownikiem służby zdrowia. Ta cisza wynika z przestarzałych seksistowskich poglądów, społecznej waloryzacji młodości, braku dialogu międzypokoleniowego oraz niewystarczających ukierunkowanych polityk zdrowotnych, prowadząc do izolacji i niewidzialności.

Wsparcie medyczne często skupia się na modelu biomedycznym, w szczególności na hormonalnej terapii zastępczej (HTZ), która pozostaje kontrowersyjna od badania WHI z 2002 roku. Tylko 2,5% Francuzek powyżej 45. roku życia obecnie stosuje HTZ, a 45,4% postrzega ją negatywnie. Jednak doświadczenia kobiet wykraczają daleko poza kwestie hormonalne.

Aby wypełnić te luki, multidyscyplinarne programy – takie jak te w Szpitalu Paryskim Saint-Joseph i Szpitalu Uniwersyteckim w Tuluzie – oferują podejścia grupowe, zajmujące się wymiarami fizycznymi, psychologicznymi i relacyjnymi. Programy te zapewniają bardzo potrzebną przestrzeń do wymiany, często nieobecną w tradycyjnej opiece. Badania nad korzyściami przestrzeni do dyskusji zbiorowej (osobistej lub cyfrowej) w opiece nad menopauzą są ograniczone, co sprawia, że istotne jest zbadanie, jak te programy wpływają na postrzeganie menopauzy przez kobiety, ich ciała i ich ścieżkę opieki zdrowotnej. Podczas gdy badania jakościowe badały doświadczenia indywidualne, niewiele z nich skupiało się na dynamice wspólnego dialogu.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

24

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Juliette Courtiade Mahler, PhD
  • Numer telefonu: +33144127963
  • E-mail: jcourtiade@ghpsj.fr

Lokalizacje studiów

      • Paris, Francja, 75014
        • Hopital Paris Saint Joseph
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Kobiety uczestniczące w multidyscyplinarnym programie oferowanym w Szpitalu Paryskim Saint Joseph i spełniające kryteria kwalifikacyjne

Opis

Kryteria włączenia:

  • Kobiety
  • W wieku od 45 do 60 lat
  • Posługujące się językiem francuskim
  • Uczestniczące w programie multidyscyplinarnym oferowanym w Szpitalu Paris Saint Joseph
  • Pacjentka, która nie sprzeciwia się wykorzystaniu tych danych do celów badawczych

Kryteria wykluczenia:

  • Pacjent pod opieką lub kuratelą
  • Pacjent pozbawiony wolności (osadzony w zakładzie karnym lub instytucji zamkniętej)
  • Pacjent pod ochroną sądową

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Zidentyfikuj specyficzne Doświadczenia i Postrzeganie Menopauzy u Kobiet
Ramy czasowe: 1 dzień
1 dzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Akila LAZRI, MD, Fondation Hôpital Saint-Joseph

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 maja 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 listopada 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 marca 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 lutego 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 lutego 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

4 marca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

4 marca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 lutego 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Grupa fokusowa

Subskrybuj