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Expérience vécue et perceptions de la ménopause chez les patientes participant aux parcours de soins multidisciplinaires à l'hôpital Paris Saint-Joseph (REVE)

25 février 2026 mis à jour par: Fondation Hôpital Saint-Joseph

Expérience vécue et perceptions de la ménopause chez les patientes participant aux parcours de soins multidisciplinaires à l'Hôpital Paris Saint-Joseph

La ménopause, souvent réduite à ses aspects biologiques, est de plus en plus étudiée sous les angles médicaux, psychologiques, sociaux et culturels. Les expériences des femmes varient considérablement selon le contexte - pays, époque et statut social. Leurs perceptions sont ambivalentes : si certaines associent la ménopause à la fin de la fertilité et à des symptômes physiques pénibles (bouffées de chaleur, douleurs articulaires, troubles du sommeil, sautes d'humeur, brouillard cérébral, sécheresse vaginale, baisse de la libido, prise de poids), d'autres y voient une phase libératrice, libérée des attentes reproductives. Étonnamment, 87 % des femmes déclarent vivre positivement la ménopause elle-même, bien que la phase de transition soit moins bien tolérée (78 %).

En France, où l'espérance de vie des femmes est de 87 ans, elles passent un tiers de leur vie après la ménopause. Pourtant, la ménopause reste un sujet tabou. Alors que 87 % des femmes âgées de 50 à 65 ans présentent au moins un symptôme au-delà de l'arrêt des règles, 25 % souffrent de symptômes sévères. Le silence autour de la ménopause est frappant : 48 % des femmes de moins de 50 ans ont du mal à en parler, 39 % des femmes préménopausées se sentent anxieuses, 46 % n'en ont jamais discuté avec leur partenaire, et seulement 61 % ont consulté un professionnel de santé. Ce silence découle de vues sexistes dépassées, de la valorisation sociétale de la jeunesse, du manque de dialogue intergénérationnel et de politiques de santé ciblées insuffisantes, conduisant à l'isolement et à l'invisibilité.

Le soutien médical se concentre souvent sur un modèle biomédical, en particulier le Traitement Hormonal Substitutif (THS), qui reste controversé depuis l'étude WHI de 2002. Seulement 2,5 % des Françaises de plus de 45 ans utilisent actuellement le THS, et 45,4 % le perçoivent négativement. Cependant, les expériences des femmes vont bien au-delà des préoccupations hormonales.

Pour combler ces lacunes, des programmes multidisciplinaires - comme ceux de l'Hôpital Paris Saint-Joseph et du CHU de Toulouse - proposent des approches de groupe, abordant les dimensions physiques, psychologiques et relationnelles. Ces programmes offrent un espace d'échange très nécessaire, souvent absent dans les soins traditionnels. La recherche sur les bénéfices des espaces de discussion collective (en présentiel ou numérique) dans la prise en charge de la ménopause est limitée, ce qui rend pertinent d'explorer comment ces programmes influencent les perceptions des femmes sur la ménopause, leur corps et leur parcours de soins. Si des études qualitatives ont examiné les expériences individuelles, peu se sont concentrées sur la dynamique du dialogue partagé.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

24

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Juliette Courtiade Mahler, PhD
  • Numéro de téléphone: +33144127963
  • E-mail: jcourtiade@ghpsj.fr

Lieux d'étude

      • Paris, France, 75014
        • Hôpital Paris Saint Joseph
        • Contact:
          • Juliette Courtiade Mahler, PhD
          • Numéro de téléphone: +33144127963
          • E-mail: jcourtiade@ghpsj.fr

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Femmes participant au programme multidisciplinaire proposé à l'Hôpital Paris Saint-Joseph et remplissant les critères d'éligibilité

La description

Critères d'inclusion :

  • Femmes
  • Âgées de 45 à 60 ans
  • Francophones
  • Participant au programme multidisciplinaire proposé à l'hôpital Saint Joseph de Paris
  • Patient ne s'opposant pas à l'utilisation de ces données à des fins de recherche

Critères d'exclusion :

  • Patient sous tutelle ou curatelle
  • Patient privé de liberté (incarcéré ou institutionnalisé)
  • Patient sous protection judiciaire

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Identifier les expériences et perceptions spécifiques des femmes concernant la ménopause
Délai: 1 jour
1 jour

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Akila LAZRI, MD, Fondation Hôpital Saint-Joseph

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 mai 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 novembre 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 mars 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 février 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 février 2026

Première publication (Réel)

4 mars 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

4 mars 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 février 2026

Dernière vérification

1 février 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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