パリ・サン＝ジョゼフ病院における多職種連携ケアパスウェイに参加する患者の更年期の実体験と認識 (REVE)
パリ・サン＝ジョセフ病院における多職種連携ケア経路に参加する患者の更年期に関する実体験と認識
更年期は、しばしば生物学的側面に還元されるが、医学的、心理的、社会的、文化的な視点からますます研究されている。 女性の経験は、文脈（国、時代、社会的地位）によって大きく異なる。 彼女たちの認識は両義的である：一部の人は更年期を生殖能力の終わりと厄介な身体的症状（ほてり、関節痛、睡眠障害、気分の変動、脳の曇り、膣の乾燥、性欲減退、体重増加）と関連付ける一方、他の人は生殖に関する期待から解放される自由な段階と見なしている。 驚くべきことに、87％の女性が更年期そのものは肯定的な経験であると報告しているが、移行期はそれほど耐えられない（78％）。
フランスでは、女性の平均寿命が87歳であり、彼女たちは人生の3分の1を閉経後過ごす。 それにもかかわらず、更年期は依然としてタブー視されている。 50歳から65歳の女性の87％が月経停止以外に少なくとも1つの症状を経験している一方、25％は重度の症状に苦しんでいる。 更年期に関する沈黙は顕著である：50歳未満の女性の48％がそれについて話すのが難しいと感じ、39％の閉経前の女性が不安を感じ、46％がパートナーと一度も話したことがなく、たった61％しか医療専門家に相談していない。 この沈黙は、時代遅れの性差別的な見方、若さを称賛する社会風潮、世代間対話の欠如、そして不十分な対象別健康政策に起因し、孤立と不可視化をもたらしている。
医療支援はしばしば生物医学モデル、特に2002年のWHI研究以来議論の的となっているホルモン補充療法（HRT）に焦点を当てている。 45歳以上のフランス人女性のわずか2.5％が現在HRTを使用しており、45.4％が否定的に見ている。 しかし、女性の経験はホルモンの懸念をはるかに超えている。
これらのギャップに対処するために、パリのサン・ジョゼフ病院やトゥールーズ大学病院などの多分野プログラムは、身体的、心理的、関係的側面に取り組むグループベースのアプローチを提供している。 これらのプログラムは、伝統的なケアではしばしば欠けている、非常に必要な交流の場を提供する。 更年期ケアにおける集団討論の場（対面またはデジタル）の利点に関する研究は限られており、これらのプログラムが女性の更年期、身体、医療の旅に関する認識にどのように影響するかを探ることは関連性がある。 質的研究は個人の経験を調べてきたが、共有対話のダイナミクスに焦点を当てたものはほとんどない。
調査の概要
研究の種類
入学 (推定)
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前：Juliette Courtiade Mahler, PhD
- 電話番号：+33144127963
- メール：jcourtiade@ghpsj.fr
研究場所
-
-
-
Paris、フランス、75014
- Hopital Paris Saint Joseph
-
コンタクト：
- Juliette Courtiade Mahler, PhD
- 電話番号：+33144127963
- メール：jcourtiade@ghpsj.fr
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
適格基準:
- 女性
- 45歳から60歳まで
- フランス語を話す
- パリ・サン・ジョセフ病院で提供される多分野プログラムに参加している
- 研究目的でのデータ使用に異議を唱えない患者
除外基準:
- 後見または保佐を受けている患者
- 自由を奪われている患者（収監または施設収容）
- 司法保護下にある患者
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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女性特有の更年期の経験と認識を特定する
時間枠：1日
|
1日
|
協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者：Akila LAZRI, MD、Fondation Hôpital Saint-Joseph
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (推定)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 825_REVE
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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