파리 생조셉 병원의 다학제 진료 경로에 참여하는 환자들의 폐경에 대한 생활 경험과 인식 (REVE)
파리 생조제프 병원 다학제적 치료 경로에 참여하는 환자들의 갱년기 경험과 인식
생물학적 측면으로 축소되는 경우가 많은 갱년기는 의학적, 심리적, 사회적, 문화적 렌즈를 통해 점점 더 많이 연구되고 있습니다. 여성의 경험은 맥락-국가, 시대, 사회적 지위에 따라 크게 다릅니다. 그들의 인식은 양가적입니다: 일부는 갱년기를 생식력의 종말과 부담스러운 신체 증상(안면 홍조, 관절 통증, 수면 장애, 기분 변화, 뇌 안개, 질 건조, 낮은 성욕, 체중 증가)과 연관시키는 반면, 다른 이들은 이를 생식 기대에서 자유로운 해방 단계로 봅니다. 놀랍게도, 87%의 여성이 갱년기 자체에 대해 긍정적인 경험을 보고하지만, 전환 단계는 덜 잘 견디는 편입니다(78%).
여성의 기대 수명이 87세인 프랑스에서는 그들의 삶의 3분의 1을 갱년기 이후로 보냅니다. 그러나 갱년기는 여전히 금기 주제입니다. 50-65세 여성의 87%가 월경 중단 이상의 증상을 적어도 하나 경험하는 반면, 25%는 심각한 증상으로 고통받습니다. 갱년기를 둘러싼 침묵은 놀랍습니다: 50세 미만 여성의 48%가 이에 대해 논의하기 어렵다고 느끼고, 39%의 갱년기 전 여성은 불안을 느끼며, 46%는 파트너와 한 번도 논의한 적이 없고, 오직 61%만이 의료 전문가와 상담했습니다. 이 침묵은 시대에 뒤떨어진 성차별적 견해, 사회의 젊음에 대한 가치 평가, 세대 간 대화 부족, 그리고 표적 건강 정책의 부족에서 비롯되어 고립과 무형성을 초래합니다.
의료 지원은 종종 생의학적 모델, 특히 2002년 WHI 연구 이후로 논쟁의 여지가 있는 호르몬 대체 요법(HRT)에 초점을 맞춥니다. 45세 이상 프랑스 여성의 단 2.5%만이 현재 HRT를 사용하며, 45.4%는 이를 부정적으로 봅니다. 그러나 여성의 경험은 호르몬 문제를 훨씬 넘어섭니다.
이러한 격차를 해결하기 위해 파리 생조셉 병원과 툴루즈 대학 병원과 같은 다학제 프로그램은 신체적, 심리적, 관계적 차원을 다루는 그룹 기반 접근 방식을 제공합니다. 이 프로그램들은 전통적인 치료에서 종종 부재하는 매우 필요한 교류 공간을 제공합니다. 갱년기 치료에서 집단적 논의 공간(대면 또는 디지털)의 이점에 대한 연구는 제한적이어서, 이러한 프로그램이 여성의 갱년기 인식, 그들의 신체, 그리고 의료 여정에 어떻게 영향을 미치는지 탐구하는 것이 적절합니다. 질적 연구가 개별 경험을 조사했지만, 공유 대화의 역학에 초점을 맞춘 연구는 거의 없습니다.
연구 개요
연구 유형
등록 (추정된)
연락처 및 위치
연구 연락처
- 이름: Juliette Courtiade Mahler, PhD
- 전화번호: +33144127963
- 이메일: jcourtiade@ghpsj.fr
연구 장소
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Paris, 프랑스, 75014
- Hopital Paris Saint Joseph
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연락하다:
- Juliette Courtiade Mahler, PhD
- 전화번호: +33144127963
- 이메일: jcourtiade@ghpsj.fr
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 여성
- 45세에서 60세 사이
- 프랑스어 사용자
- 파리 생조셉 병원에서 제공하는 다학제 프로그램에 참여하는 자
- 연구 목적으로 이 데이터 사용에 이의를 제기하지 않는 환자
제외 기준:
- 후견 또는 보존관리 대상 환자
- 자유가 박탈된 환자(수감 또는 시설 수용)
- 사법적 보호를 받는 환자
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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여성의 폐경에 대한 구체적인 경험과 인식 파악
기간: 1일
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1일
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Akila LAZRI, MD, Fondation Hôpital Saint-Joseph
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
기본 완료 (추정된)
연구 완료 (추정된)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 825_REVE
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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포커스 그룹에 대한 임상 시험
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University of MichiganNational Cancer Institute (NCI); Wayne State University; Barbara Ann Karmanos Cancer Institute 그리고 다른 협력자들완전한
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