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Experiencia vivida y percepciones de la menopausia entre pacientes que participan en los itinerarios de atención multidisciplinaria en el Hospital Paris Saint-Joseph (REVE)

25 de febrero de 2026 actualizado por: Fondation Hôpital Saint-Joseph

Experiencia vivida y percepciones de la menopausia entre pacientes que participan en las vías de atención multidisciplinarias en el Hospital Saint-Joseph de París

La menopausia, a menudo reducida a sus aspectos biológicos, se estudia cada vez más a través de lentes médicos, psicológicos, sociales y culturales. Las experiencias de las mujeres varían ampliamente dependiendo del contexto: país, era y estatus social. Sus percepciones son ambivalentes: mientras que algunas asocian la menopausia con el fin de la fertilidad y síntomas físicos molestos (sofocos, dolor articular, trastornos del sueño, cambios de humor, niebla mental, sequedad vaginal, baja libido, aumento de peso), otras la ven como una fase liberadora, libre de expectativas reproductivas. Sorprendentemente, el 87% de las mujeres reportan una experiencia positiva de la menopausia en sí, aunque la fase de transición es menos tolerada (78%).

En Francia, donde la esperanza de vida de las mujeres es de 87 años, pasan un tercio de sus vidas postmenopáusicas. Sin embargo, la menopausia sigue siendo un tema tabú. Mientras que el 87% de las mujeres de 50 a 65 años experimentan al menos un síntoma más allá del cese de la menstruación, el 25% sufre síntomas graves. El silencio en torno a la menopausia es llamativo: el 48% de las mujeres menores de 50 años encuentran difícil hablar de ello, el 39% de las mujeres premenopáusicas se sienten ansiosas, el 46% nunca lo ha discutido con su pareja, y solo el 61% ha consultado a un profesional de la salud. Este silencio proviene de visiones sexistas obsoletas, la valoración social de la juventud, la falta de diálogo intergeneracional y políticas de salud insuficientemente dirigidas, lo que lleva al aislamiento y la invisibilidad.

El apoyo médico a menudo se centra en un modelo biomédico, particularmente la Terapia de Reemplazo Hormonal (TRH), que sigue siendo controvertida desde el estudio WHI de 2002. Solo el 2,5% de las mujeres francesas mayores de 45 años usan actualmente TRH, y el 45,4% la ve negativamente. Sin embargo, las experiencias de las mujeres van mucho más allá de las preocupaciones hormonales.

Para abordar estas brechas, programas multidisciplinarios, como los del Hospital Paris Saint-Joseph y el Hospital Universitario de Toulouse, ofrecen enfoques basados en grupos, abordando dimensiones físicas, psicológicas y relacionales. Estos programas brindan un espacio muy necesario para el intercambio, a menudo ausente en la atención tradicional. La investigación sobre los beneficios de los espacios de discusión colectiva (presenciales o digitales) en el cuidado de la menopausia es limitada, por lo que es relevante explorar cómo estos programas influyen en las percepciones de las mujeres sobre la menopausia, sus cuerpos y su trayectoria de atención médica. Si bien los estudios cualitativos han examinado experiencias individuales, pocos se han centrado en la dinámica del diálogo compartido.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

24

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Juliette Courtiade Mahler, PhD
  • Número de teléfono: +33144127963
  • Correo electrónico: jcourtiade@ghpsj.fr

Ubicaciones de estudio

      • Paris, Francia, 75014
        • Hopital Paris Saint Joseph
        • Contacto:
          • Juliette Courtiade Mahler, PhD
          • Número de teléfono: +33144127963
          • Correo electrónico: jcourtiade@ghpsj.fr

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Mujeres que participan en el programa multidisciplinar ofrecido en el Hospital Paris Saint Joseph y que cumplen los criterios de elegibilidad

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Mujeres
  • Entre 45 y 60 años de edad
  • Francófonas
  • Participando en el programa multidisciplinario ofrecido en el Hospital Saint Joseph de París
  • Paciente que no se opone al uso de estos datos para fines de investigación

Criterios de exclusión:

  • Paciente bajo tutela o curatela
  • Paciente privado de libertad (encarcelado o institucionalizado)
  • Paciente bajo protección judicial

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Identificar la Experiencia y Percepciones Específicas de las Mujeres sobre la Menopausia
Periodo de tiempo: 1 día
1 día

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Akila LAZRI, MD, Fondation Hôpital Saint-Joseph

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de mayo de 2026

Finalización primaria (Estimado)

1 de noviembre de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

1 de marzo de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de febrero de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de febrero de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

4 de marzo de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

4 de marzo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de febrero de 2026

Última verificación

1 de febrero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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