UCLA前列腺癌指数土耳其语版本
2026年3月3日 更新者：Demet Öztürk、Lokman Hekim University
土耳其患者中UCLA前列腺癌指数的跨文化适应、信度与效度研究
本研究将评估土耳其语版UCLA前列腺癌指数在诊断为前列腺癌的男性中的跨文化适应性、效度和信度。 原始工具将按照标准化程序进行翻译和文化适应性调整。 土耳其语版的心理测量学特性将在泌尿外科门诊常规随访就诊的患者中进行检验。
内部一致性将使用Cronbach's alpha系数评估，重测信度将在部分参与者中使用组内相关系数（ICC）评估。 测量误差将通过计算测量标准误（SEM）和95%置信水平的最小真实差异（SRD95）来确定。 结构效度将通过探索性因子分析检验，收敛效度将通过检验UCLA前列腺癌指数与已建立的生活质量工具（SF-36和EORTC QLQ-PR25）之间相关性的预定假设来评估。
研究结果预计将为土耳其语人群提供一个可靠有效的前列腺癌特异性生活质量评估工具。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
115
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Ankara、土耳其（türkiye）、6510
- Lokman Hekim University, Ankara, Ankara
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
该研究人群由年龄在45岁及以上的男性组成，这些男性已被诊断患有前列腺癌，并在Türkiye的一家泌尿科门诊诊所进行常规随访就诊。
描述
纳入标准：
患有前列腺癌的男性
排除标准：
本研究排除了患有严重精神或心理障碍可能影响问卷正确完成，或患有先天性畸形的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
前列腺癌患者
该队列将由年龄在45岁及以上、被诊断为前列腺癌并在泌尿外科门诊接受常规随访的男性组成
|
参与者将完成土耳其语版的UCLA前列腺癌指数，以及SF-36和EORTC QLQ-PR25问卷。
不进行任何干预。 |
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
UCLA 前列腺癌指数
大体时间：1小时
|
加利福尼亚大学洛杉矶分校（UCLA）前列腺癌指数由Litwin等人于1998年以英文开发，并在前列腺癌人群中进行了心理测量学验证。
该指数评估接受前列腺癌治疗的男性的泌尿功能、性功能和肠道功能以及相关的症状相关困扰。
|
1小时
|
|
EORTC QLQ-PR25
大体时间：1小时
|
EORTC QLQ-PR25 是一个前列腺癌特异性模块，包含 25 个项目，涵盖六个症状子领域：泌尿系统症状、尿失禁辅助、肠道症状、激素治疗相关症状、性活动以及性功能
|
1小时
|
|
SF-36
大体时间：1小时
|
这是一个广泛使用的包含36个条目的问卷，用于评估八个领域的健康相关生活质量，包括身体功能、因身体和情感问题导致的角色限制、心理健康、活力、社会功能、身体疼痛和总体健康状况
|
1小时
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年1月20日
初级完成 (实际的)
2026年1月28日
研究完成 (实际的)
2026年1月28日
研究注册日期
首次提交
2026年2月26日
首先提交符合 QC 标准的
2026年2月26日
首次发布 (实际的)
2026年3月4日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年3月5日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年3月3日
最后验证
2026年2月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.