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UCLA 전립선암 지표의 터키어 버전

2026년 3월 3일 업데이트: Demet Öztürk, Lokman Hekim University

터키 환자에서 UCLA 전립선암 지표의 문화 간 적응, 신뢰도 및 타당도

이 연구는 전립선암 진단을 받은 남성들을 대상으로 UCLA 전립선암 지수의 터키어 버전의 문화 간 적응, 타당도 및 신뢰도를 평가할 것입니다. 원래의 도구는 표준화된 절차에 따라 번역 및 문화적으로 적응될 것입니다. 터키어 버전의 심리측정적 특성은 비뇨기과 클리닉에서 정기적인 후속 방문을 받는 환자들을 대상으로 검토될 것입니다.

내적 일관성은 크론바흐 알파 계수를 사용하여 평가될 것이며, 검사-재검사 신뢰도는 참가자 하위 집단에서 급내 상관 계수(ICC)를 사용하여 평가될 것입니다. 측정 오류는 측정의 표준 오차(SEM)와 95% 신뢰 수준에서의 최소 실제 차이(SRD95)를 계산하여 결정될 것입니다. 구성 타당도는 탐색적 요인 분석을 통해 검토될 것이며, 수렴 타당도는 UCLA 전립선암 지수와 확립된 삶의 질 도구(SF-36 및 EORTC QLQ-PR25) 간의 상관 관계에 대한 사전 정의된 가설을 검증하여 평가될 것입니다.

연구 결과는 터키어 사용 인구에서 사용할 수 있는 신뢰할 수 있고 타당한 전립선암 특이적 삶의 질 평가 도구를 제공할 것으로 기대됩니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

115

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Ankara, 터키 (Türkiye), 6510
        • Lokman Hekim University, Ankara, Ankara

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

연구 대상군은 전립선암 진단을 받고 튀르키예 비뇨기과 외래 진료소에서 정기적인 추적 관찰을 받고 있는 45세 이상의 남성으로 구성됩니다.

설명

포함 기준:

전립선암이 있는 남성

배제 기준:

설문지를 적절히 완성하는 데 방해가 될 수 있는 심각한 정신 또는 정신 장애를 가진 환자, 또는 선천적 기형을 가진 환자는 연구에서 제외되었습니다

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
전립선암 환자
이 코호트는 전립선암 진단을 받고 비뇨기과 외래 진료소에서 정기적인 추적 방문을 받는 45세 이상의 남성으로 구성됩니다.
참가자들은 SF-36 및 EORTC QLQ-PR25 설문지와 함께 UCLA 전립선암 지수의 터키어 버전을 완료할 것입니다. 어떠한 중재도 적용되지 않을 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
UCLA 전립선암 지수
기간: 1시간
UCLA(University of California, Los Angeles) 전립선암 지수는 1998년 Litwin 등에 의해 영어로 개발되었으며, 전립선암 환자 집단에서 심리측정학적으로 타당성이 검증되었습니다. 이 지수는 전립선암 치료를 받은 남성의 요로, 성기능 및 배변 기능과 관련 증상으로 인한 불편감을 평가합니다.
1시간
EORTC QLQ-PR25
기간: 1시간
EORTC QLQ-PR25은 25개의 항목으로 구성된 전립선암 특이적 모듈로, 6개의 증상 하위 영역을 포함합니다: 요로 증상, 요실금 보조기, 장 증상, 호르몬 치료 관련 증상, 성 활동 및 성 기능
1시간
SF-36
기간: 1시간
이는 신체 기능, 신체적 및 정서적 문제로 인한 역할 제한, 정신 건강, 활력, 사회적 기능, 신체 통증 및 일반 건강을 포함한 8개 영역에 걸쳐 건강 관련 삶의 질을 평가하는 널리 사용되는 36항목 설문지입니다.
1시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 1월 20일

기본 완료 (실제)

2026년 1월 28일

연구 완료 (실제)

2026년 1월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 2월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 2월 26일

처음 게시됨 (실제)

2026년 3월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 3일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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