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评估员工教育对急诊科未使用外周静脉导管率的影响。 (ED-Cath 2)

2026年3月9日 更新者:Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

评估教育干预对急诊科外周静脉导管置入而未使用率的影响

外周静脉导管(PVC)置入是一项常见操作,据法国医院卫生学会(SF2H)2005年数据显示,法国每年约进行2500万例。然而,该操作会使患者面临并发症风险(血肿、静脉炎、水肿、脓毒症、样本溶血),且耗时耗资。研究显示,有相当比例的PVC置入并无必要,估计在23.7%至60.7%之间。圣安托万急诊科的一项研究表明,预测PVC不会被使用的最佳指标是医生的预判。

我们预计干预后能显著减少未使用的PVC,从而降低与PVC置入相关的不良影响,解放护理人员的时间,并对生态和经济产生积极影响。

研究概览

地位

完全的

详细说明

在法国各医院科室,外周静脉导管(PVC)的置入是一项常见操作。根据法国医院卫生学会(SFHH)2005年的数据,法国每年估计有2500万例[1]。

根据Gledstone-Brown等人的研究,急诊科(ED)中“以防万一”而开具导管处方是一种长期惯例[2],最初是为了提高患者安全性。反复出现的问题是一旦患者入院,就需要紧急置入导管。此外,在抽血的同时置入易于插入的导管,可能有助于未来评估或静脉给药,这一假设似乎很有吸引力。

因此,相当一部分导管被不必要地置入,根据研究,比例从23.7%到60.7%不等。Limm等人在2013年进行了一项回顾性研究[3],重点关注澳大利亚急诊科置入的PVC。审查了所有置入PVC的成年患者的急诊报告,排除了危及生命的紧急情况或到达时已有PVC的患者。如果PVC未用于输液、给药或造影剂,则被视为未使用。在30天内收治的3829名患者中,570人(14.9%)置入了PVC,其中284人(49.8% [95% CI, 45.6-54.0%])的导管未使用。神经科或妇科-产科会诊原因与PVC未使用相关(OR分别为2.3 [95% CI, 0.69-3.8]和2.1 [95% CI, 0.99-40.2]),与胃肠道或呼吸困难会诊形成对比。Craigie等人在加拿大2017年的类似研究[4]发现,48%的PVC未使用,骨科、心血管和血液科会诊与未使用相关。其他研究,如意大利的Salvetti等人[5]和尼斯Vandenbos等人在2000年的研究[6],分别报告未使用PVC的比例为60.7%和33.8%。

Lewindon正确强调了需要更精确的急诊科PVC置入数据,以识别不需要导管的患者[7]。2018年,Guilhard等人在留尼汪岛圣但尼大学医院急诊科进行了一项前瞻性描述性研究[8],使用了与上述研究类似的方法[3-6]。在研究月内纳入的605名患者中,207人(34.2%)置入了PVC,其中57%未使用。研究还强调了静脉处方中具有口服替代品的药物,包括扑热息痛(51%)、酮洛芬(15%)、曲马多(13%)和间苯三酚(10%)。此外,从急诊科住院的185名患者中,142人(77%)有PVC。然而,Mailhe等人在2020年[9]显示,其中60.5%的患者在入院24小时内移除了PVC。这项前瞻性研究包括614名从急诊科住院到马赛医院大学研究所传染病科的患者,为期六个月。结果显示,509人(82.9%)到达时有PVC,260人(51.5%)从一开始就被认为不必要,308人(60.5%)在24小时内移除。这些发现与Lederle等人在1992年的研究[10]一致,后者报告称,在美国四个医院病房为期六周的前瞻性研究中,484名置入PVC的患者中,168人(35% [95% CI, 31-39%])的导管至少48小时未使用。

导管置入对护理团队耗时且对患者不适。Couteaux等人在2008年[11]通过巴黎公共援助医院(APHP)两家医院的一日横断面分析证明,血管穿刺(尤其是静脉穿刺)是住院患者疼痛的主要原因,671起疼痛事件中38%与此操作相关。导管置入使患者暴露于多种不良反应,Miliani等人对此进行了分析[12]:这项多中心前瞻性观察研究(法国北部三家医院的一个外科部门和四个内科部门)在2013年6月至2014年6月期间进行,分析了PVC置入后至移除后48小时内不良反应的发生情况。在分析的815个PVC中,记录了164例静脉炎(20.1% [95% CI, 17.4-23.0%]),包括34例明显静脉炎(根据Maddox分类等级≥3,4.1% [95% CI, 2.9-5.8%]),144例穿刺部位血肿(17.7% [95% CI, 15.1-20.5%]),107例液体渗漏(13.1% [95% CI, 10.9-15.6%]),31例水肿(3.8% [95% CI, 2.6-5.4%]),以及3例疑似导管相关败血症(0.4% [95% CI, 0.1-1.1%])。最后,Margo等人在2009年的文献综述[13]显示,从导管采集的样本比直接静脉穿刺获得的样本更常发生溶血(根据研究为3.3%至77%),而后者为0%至3.8%。

这一观察促使2022年在圣安托万医院急诊科(APHP)进行了一项研究[14],旨在分析急诊科PVC使用率并识别未使用的预测因素。研究显示,23.7%的处方PVC未使用,未使用因素包括处方者预期使用情况(OR=6.35 [95% CI, 2.64-15.29], p<0.001)和处方动机“必要时”(OR=3.54 [95% CI, 1.37-9.17], p=0.009)。这些结果表明,如果处方者不预期使用PVC(无论确信不会使用还是不确定),或基于“必要时”开具处方,则不应开具PVC,以避免与PVC处方相关的不良反应。圣安托万急诊科决定实施这些处方规则,并配合员工培训策略,这将在本项目中进行评估。

基于考虑使用预期和处方动机的处方规则,在急诊科进行合理的PVC处方,将减少未使用的PVC处方,同时保持患者安全。我们的主要目标是根据护理数据,评估对医疗和辅助医疗团队的教育干预对急诊科置入和未使用PVC率的影响。

员工培训旨在在患者护理中强制执行处方建议,并将涉及与医疗和辅助医疗团队的多次信息会议、发送电子邮件以及在各个急诊护理站张贴海报。研究将传达关于急诊科PVC处方相关性的文献分析结论,特别是2022年急诊科导管研究在科室的结果:PVC置入使患者暴露于并发症(血肿、静脉炎、水肿、败血症、样本溶血),耗时且成本高;急诊科置入的PVC中23.7%至60%未使用,未使用与处方者预期未使用和处方动机“必要时”相关。此外,24.1%的使用PVC仅用于具有口服替代品的一线或二线镇痛药。因此,建议医生如果不预期使用PVC,则不要开具处方,并最大化口服镇痛药的使用。

次要目标包括评估干预后未置入的PVC估计数量、后续置入的PVC和采集的血样数量(在最初未置入PVC的患者中)、初始患者管理期间通过直接静脉穿刺采集的血样数量、口服镇痛药使用率,以及根据采样技术(PVC置入或直接静脉穿刺)的血样溶血率。

研究者预期干预后未使用PVC显著减少,旨在减少与PVC置入相关的不良反应,释放辅助医疗时间,并产生积极的生态和经济影响。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

516

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Paris、法国、75012
        • Service d'Accueil des Urgences Hôpital Saint-Antoine

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

在研究期间,所有在工作日(周一至周五,上午8点至下午6点)前往圣安托万医院急诊科就诊的患者。

描述

纳入标准:

  • 患者年龄≥18岁
  • 在急诊科就诊期间开具并放置外周静脉导管(PVC)和/或进行采血(未放置PVC)
  • 患者不反对使用其诊疗数据(由研究医生告知患者后收集)

排除标准:

- 无法获取患者信息(语言障碍、神经认知障碍等)

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
干预前
干预后

员工培训旨在加强患者护理中的处方建议,并将涉及与医疗和辅助医疗团队的多场信息会议、发送电子邮件以及在各个急救站张贴海报。

将传达关于在急诊科开具外周静脉导管(PVC)相关性的文献分析结论,特别是2022年在该部门进行的ED-cath研究结果:放置PVC会使患者面临并发症风险(血肿、静脉炎、水肿、败血症、样本溶血),耗时且成本高;研究表明,急诊科放置的PVC中有23.7%至60%未被使用,而PVC未使用与处方者预期不使用以及“必要时”的处方动机有关。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
急诊科在急诊停留期间,教育干预前后,规定和放置的PVC(外周静脉导管)未使用率
大体时间:2个月
若患者已接受静脉治疗(药物、填充液或造影剂),或在导管置入后远程采集了新的血样(患者仍在急诊科接受管理期间),则视为使用了一次PVC。
2个月

次要结果测量

结果测量
大体时间
干预后阶段中,因干预而未能放置的PVC(经外周静脉置入中心静脉导管)的估计数量(各阶段放置的PVC数量相对于急诊科就诊次数的差值)。
大体时间:2个月
2个月
对于未在初次放置PVC的患者中随后进行PVC放置的比率。
大体时间:2个月
2个月
未在初始阶段放置PVC的患者随后采集血样的比例。
大体时间:2个月
2个月
初始患者管理期间通过直接静脉穿刺采集血液样本的比率。
大体时间:2个月
2个月
口服镇痛药的给药速率。
大体时间:2个月
2个月
基于采样技术(PVC置管或直接静脉穿刺)的溶血血液样本发生率。
大体时间:2个月
2个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年11月22日

初级完成 (实际的)

2025年1月17日

研究完成 (实际的)

2025年1月17日

研究注册日期

首次提交

2026年2月27日

首先提交符合 QC 标准的

2026年2月27日

首次发布 (实际的)

2026年3月4日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年3月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年3月9日

最后验证

2026年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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