器械辅助软组织松动术与传统疗法对行政人员文本颈综合征疗效对比
器械辅助软组织松动术与常规治疗对行政人员文本颈综合征的疼痛、活动范围和功能活动度的有效性比较
本随机对照试验的目的是比较两种针对行政人员文本颈综合征的治疗干预措施。 其主要旨在回答的问题是：
- 对于办公室工作人员的文本颈综合征治疗，器械辅助松动术与等长强化锻炼在结果上没有显著差异
- 对于办公室工作人员的文本颈综合征治疗，器械辅助松动术与等长强化锻炼在结果上存在显著差异。
试验将比较两种干预措施，并确定哪种在治疗文本颈综合征方面效果更好。
干预措施将连续应用4周，每周3次。
研究概览
详细说明
在这个现代时代，人们每天使用智能手机、平板电脑、计算机和其他数字设备的时间几乎达到5到8小时。这导致了明显的肌肉骨骼疾病。文本颈部综合征在所有年龄段中越来越普遍，尤其是在学生、办公室职员、行政工作人员和屏幕使用时间较长的人群中。重复性压力损伤和姿势紧张会导致颈部疼痛、僵硬、头痛、肩部紧张以及活动范围减少。本研究旨在评估和比较仪器辅助软组织松动术与传统治疗在行政工作人员文本颈部综合征中的疼痛、活动范围和功能移动性方面的有效性。
本研究设计为一项随机对照试验，涉及48名患有科技颈部综合征的参与者，以评估和比较干预措施的有效性。参与者将由DHQ谢胡普拉的顾问神经科医生诊断。这将是一项遵循CONSORT声明指南的评估者盲法随机对照试验。研究将持续4周，每周进行3次干预，并在干预前基线和干预后收集数据。参与者将被随机分配到对照组和实验组。对照组进行等长强化训练，实验组将接受等长强化训练，随后进行仪器辅助软组织松动术。
研究结果将有助于确定可在临床中使用的循证治疗方法。
研究类型
注册 (实际的)
阶段
- 不适用
联系人和位置
学习地点
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Punjab Province
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Lahore、Punjab Province、巴基斯坦、53700
- University of Health Sciences Lahore,Pakistan
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参与标准
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
描述
纳入标准：
参与者将由DHQ Sheikhupura的神经科顾问医生根据以下标准进行诊断：
通过前倾头姿势（通过测量颅椎角）<50°诊断为文本颈综合征的工作人员
- 年龄在25-50岁之间，男女不限，使用数字设备（如电脑、笔记本电脑和手机）超过4小时
- 经历颈部疼痛，无论是否放射
- 表现出前倾头姿势习惯
- 肌肉无力，NDI评分在5-24之间，NPRS评分高于3，并已签署知情同意书。
排除标准：
有创伤史的人员
- 怀孕、使用颈部支撑设备
- 颈部手术、颈椎神经根病
- 当前有发热和感染
- 脊髓病和未签署知情同意书
学习计划
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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有源比较器：用于治疗文本颈综合征的渐进性等长练习
对照组参与者将进行渐进式等长训练
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等长颈椎锻炼通过用手施加阻力来强化颈部肌肉，同时保持头部完全静止，没有关节运动。
这些锻炼通常在坐姿或站姿下进行，肩膀保持直立且放松。
其他名称：
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实验性的：用于治疗文本颈综合征的器械辅助软组织松动术
实验组：参与者将接受器械辅助软组织松动术（IASTM）治疗，以管理文本颈综合征。
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将使用MT2刀片进行器械辅助软组织松解。
它将针对上斜方肌、肩胛提肌、头夹肌和胸锁乳突肌，以治疗文本颈综合征。
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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数字疼痛评分量表
大体时间：从入组至四周治疗结束。
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这是一个简单、可靠且有效的疼痛强度测量量表，只需要求患者按照0-10分来评估他们的疼痛强度。
其中0分代表无痛，10分代表最剧烈的疼痛。本研究的主要预期结果将通过使用数字疼痛评分量表来测量疼痛。
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从入组至四周治疗结束。
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测角器
大体时间：从入组到治疗四周。
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这是一种在临床上使用的非侵入性测量工具，用于测量颈椎在所有方向上的活动范围。
对于颈椎屈伸，参与者将坐在椅子上，保持直立姿势，双脚平放在地板上。
支点将放置在耳道处。
角度计的固定臂将与地面垂直对齐，活动臂与鼻底对齐。
对于侧屈，支点将放置在C7棘突上，固定臂将沿脊柱对齐，活动臂与头部中线对齐，参考枕骨隆突。
患者将被要求将头向肩部弯曲，不旋转。
支点将位于头部颅顶中心上方，固定臂与肩峰对齐，活动臂与鼻尖对齐，然后指导参与者尽可能将头向两侧旋转。
数据将以度为单位记录。
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从入组到治疗四周。
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颈部功能障碍指数量表
大体时间：从入组到四周治疗结束。
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NDI是一种针对特定情况的问卷，包含10个项目，用于评估疼痛和功能状态，主要用于报告颈部疼痛。
NDI是可靠且有效的问卷。
患者评分在5-24分之间（含）的被纳入研究。
该问卷旨在提供关于您的颈部疼痛如何影响您日常生活能力的信息。
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从入组到四周治疗结束。
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合作者和调查者
调查人员
- 首席研究员：Dr. Hira Khalid、university of health sciences lahore pakistan
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (实际的)
初级完成 (估计的)
研究完成 (估计的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (实际的)
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
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