Effektiviteten av Instrumentell Assisterad Mjukvävnadsmobilisering kontra Konventionell Behandling på Administrativ Personal för Text Neck Syndrome
Effektiviteten av instrumentstödd mjukvävnadsmobilisering jämfört med konventionell behandling för smärta, rörelseomfång och funktionell rörlighet hos administrativ personal med text hals-syndrom.
Syftet med denna randomiserade kontrollerade studie är att jämföra två interventioner för att behandla text neck-syndromet hos administrativ personal. De huvudsakliga frågor som studien försöker besvara är:
- Det finns ingen signifikant skillnad i resultat mellan instrumentassisterade mobiliseringar jämfört med isometriska styrkeövningar för behandling av text neck-syndromet hos kontorsarbetare
- Det finns en signifikant skillnad i resultat mellan instrumentassisterade mobiliseringar jämfört med isometriska styrkeövningar för behandling av text neck-syndromet hos kontorsarbetare.
Studien kommer att jämföra två interventioner och vilken som fungerar bättre för behandling av text neck-syndromet.
Interventionerna kommer att tillämpas i fyra veckor i följd med tre sessioner per vecka
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
I den moderna eran använder människor smartphones, surfplattor, datorer och andra digitala enheter i nästan 5 till 8 timmar om dagen. Detta har lett till märkbara muskuloskeletala störningar. Text neck-syndromet har blivit allt vanligare i alla åldersgrupper, bland studenter, kontorsarbetare, administrativa medarbetare och personer med mer skärmtid. Repetitiv stressskada och hållningsansträngning leder till nacksmärta, stelhet, huvudvärk, axelspänning och minskad rörelseomfång. Det bestämmer effektiviteten av instrumentassisterad mjukvävnadsmobilisering kontra konventionell behandling för smärta, rörelseomfång och funktionell rörlighet hos administrativ personal för text neck-syndrom.
Denna studie är utformad som en randomiserad kontrollerad studie med 48 deltagare med tech neck-syndrom för att utvärdera och jämföra effektiviteten av interventioner. Deltagare kommer att diagnosticeras av konsultneurolog på DHQ sheikhupura. Det kommer att vara en Assessor Blinded Randomized Controlled Trial som följer CONSORT Statement Guidelines. Studien kommer att pågå i 4 veckor med 3 sessioner per vecka, med datainsamling vid baslinje före intervention och efter intervention. Deltagare kommer att slumpmässigt fördelas till en kontroll- och experimentgrupp. Kontrollgruppen får isometrisk styrketräning och experimentgruppen kommer att få isometrisk styrketräning följt av instrumentassisterad mjukvävnadsmobilisering.
Resultatet kommer att hjälpa till att identifiera evidensbaserade behandlingsmetoder som kan användas kliniskt.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Punjab Province
-
Lahore, Punjab Province, Pakistan, 53700
- University of Health Sciences Lahore,Pakistan
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Deltagaren kommer att diagnostiseras av konsultneurolog på DHQ Sheikhupura baserat på följande kriterier:
Arbetare med Text Neck Syndrome diagnostiserat via framåtlutad huvudhållning (genom mätning av kraniovetebral vinkel) <50°
- Åldersgrupp mellan 25-50 år, båda könen, som använder digitala prylar (dator, bärbar dator och mobil) i mer än 4 timmar
- Upplever nacksmärta som antingen strålar eller inte
- Uppvisar vanor med framåtlutad huvudhållning
- Muskelsvaghet och NDI-poäng mellan 5-24, NPRS-poäng över 3 och har informerat samtycke.
Exklusionskriterier:
Person med traumat i anamnesen
- Gravid, använder nackstödprylar
- Nackoperation, cervikal radikulopati
- Har för närvarande feber och infektion
- Myelopati och saknar informerat samtycke
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: progressiva isometriska övningar för behandling av text neck-syndromet
progressiva isometriska övningar kommer att utföras av deltagarna i kontrollgruppen
|
Isometriska cervicala övningar stärker nackmusklerna genom att applicera motstånd med din hand medan du håller huvudet helt stilla, utan ledrörelse.
Dessa övningar utförs vanligtvis i sittande eller stående position med upprätt, avslappnade axlar
Andra namn:
|
|
Experimentell: instrumentell assisterad mjukvävnadsmobilisering för behandling av text hals-syndromet
Experimentell arm: deltagarna kommer att få Instrument-Assisted Soft Tissue Mobilization (IASTM)-sessioner för behandling av text neck-syndromet.
|
Instrumentell assisterad mjukvävnadsmobilisering kommer att utföras med MT2-blad.
Den kommer att rikta in sig på musculus trapezius pars descendens, musculus levator scapulae, musculus splenius capitis och musculus sternocleidomastoideus för text neck-syndromet.
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Numerisk smärtskala
Tidsram: Från inkludering till behandlingens slut efter fyra veckor.
|
Det är en enkel, tillförlitlig och giltig skala för att mäta smärtintensitet genom att helt enkelt be patienten att betygsätta sin smärtintensitet på en skala från 0–10.
Där 0 = ingen smärta och 10 = värsta tänkbara smärta. De primära förväntade resultaten för denna studie kommer att vara att mäta smärta med hjälp av den numeriska smärtbedömningsskalan.
|
Från inkludering till behandlingens slut efter fyra veckor.
|
|
Goniometer
Tidsram: Från registrering till behandling efter fyra veckor.
|
Det är ett icke-invasivt mätverktyg som används i kliniken för att mäta aktiv rörelseomfattning i nacken i alla riktningar.
För nackflexion och extension kommer deltagarna att sitta på en stol i upprätt position med fötterna platta på golvet.
Fästpunkten kommer att placeras på örongången.
Goniometerns stationära arm kommer att justeras vinkelrätt mot golvet och den rörliga armen med näsans bas.
För lateralflexion kommer fästpunkten att placeras på C7:s taggutskott, den stationära armen kommer att justeras längs ryggraden och den rörliga armen kommer att justeras med huvudets mittlinje, med referens till occipitalprotuberansen.
Patienten kommer att ombedjas att böja huvudet mot axeln utan rotation.
Fästpunkten kommer att vara över mitten av huvudets kraniala sida. Den stationära armen kommer att justeras med acromionprocessen och den rörliga armen med nästippen, sedan kommer deltagaren att instrueras att rotera huvudet till varje sida så långt som möjligt.
Data kommer att registreras i grader.
|
Från registrering till behandling efter fyra veckor.
|
|
Nackfunktionsindex
Tidsram: Från inkludering till behandlingens slut efter fyra veckor.
|
NDI är ett tillståndsspecifikt frågeformulär som består av 10 frågor för att bedöma smärta och funktionellt tillstånd, vilket främst används för att rapportera nacksmärta.
NDI är ett tillförlitligt och giltigt frågeformulär.
Patienter med poäng över 5–24 inkluderades.
Detta frågeformulär har utformats för att ge oss information om hur din nacksmärta har påverkat din förmåga att klara dig i vardagen.
|
Från inkludering till behandlingens slut efter fyra veckor.
|
Samarbetspartners och utredare
Utredare
- Huvudutredare: Dr. Hira Khalid, university of health sciences lahore pakistan
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- UHS/USERC-26/SEC/96
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .