Eficácia da Mobilização Instrumental dos Tecidos Moles versus Tratamento Convencional em Pessoal Administrativo com Síndrome do Pescoço de Texto
Eficácia da Mobilização Instrumental Assistida dos Tecidos Moles versus Tratamento Convencional para a Dor, Amplitude de Movimento e Mobilidade Funcional em Funcionários Administrativos com Síndrome do Pescoço de Texto.
O objetivo deste ensaio controlado randomizado é comparar duas intervenções para tratar a síndrome do pescoço de texto em funcionários administrativos. As principais questões que pretende responder são:
- Não há diferença significativa nos resultados entre mobilizações assistidas por instrumentos vs. exercícios de fortalecimento isométrico para tratar a síndrome do pescoço de texto em trabalhadores de escritório
- Há diferença significativa nos resultados entre mobilizações assistidas por instrumentos vs. exercícios de fortalecimento isométrico para tratar a síndrome do pescoço de texto em trabalhadores de escritório.
Isto comparará duas intervenções e qual funciona melhor no tratamento da síndrome do pescoço de texto.
As intervenções serão aplicadas durante 4 semanas consecutivas e 3 sessões por semana
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
Nesta era moderna, as pessoas usam smartphones, tablets, computadores e outros dispositivos digitais durante cerca de 5 a 8 horas por dia. Isso levou a distúrbios musculoesqueléticos notáveis. A síndrome do pescoço de texto tem-se tornado cada vez mais prevalente em todos os grupos etários, entre estudantes, trabalhadores de escritório, trabalhadores administrativos e pessoas com mais tempo de ecrã. Lesões por esforço repetitivo e tensão postural levam a dor no pescoço, rigidez, dor de cabeça, tensão nos ombros e diminuição da amplitude de movimento. Determina a eficácia da mobilização instrumental assistida dos tecidos moles versus o tratamento convencional para dor, amplitude de movimento e mobilidade funcional em funcionários administrativos com síndrome do pescoço de texto.
Este estudo está concebido como um ensaio controlado randomizado envolvendo 48 participantes com síndrome do pescoço tecnológico para avaliar e comparar a eficácia das intervenções. Os participantes serão diagnosticados por um neurologista consultor no DHQ Sheikhupura. Será um ensaio controlado randomizado cego para o avaliador, seguindo as diretrizes da declaração CONSORT. O estudo terá a duração de 4 semanas, com 3 sessões por semana, com recolha de dados na linha de base pré-intervenção e pós-intervenção. Os participantes serão aleatoriamente atribuídos a um grupo de controlo e a um grupo experimental. O grupo de controlo fará fortalecimento isométrico e o grupo experimental receberá fortalecimento isométrico seguido de mobilização instrumental assistida dos tecidos moles.
Os resultados ajudarão a identificar uma abordagem de tratamento baseada em evidências que pode ser usada clinicamente.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Punjab Province
-
Lahore, Punjab Province, Paquistão, 53700
- University of Health Sciences Lahore,Pakistan
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de Inclusão:
Os participantes serão diagnosticados por um neurologista consultor no DHQ Sheikhupura com base nos seguintes critérios:
Trabalhadores com Síndrome do Pescoço de Texto diagnosticados através de Postura de Cabeça Avançada (medição do ângulo craniovertebral) <50°
- Grupo etário entre 25-50 anos, ambos os géneros, que utilizam dispositivos digitais (computador, portátil e telemóvel) por mais de 4 horas
- Que experienciam dor no pescoço, irradiada ou não
- Que exibem hábitos de postura de cabeça avançada
- Com fraqueza muscular e pontuação NDI entre 5-24, pontuação NPRS acima de 3 e que tenham dado consentimento informado.
Critérios de Exclusão:
Pessoas com historial de trauma
- Grávidas, que utilizam dispositivos de suporte cervical
- Cirurgia cervical, radiculopatia cervical
- Atualmente com febre e infeção
- Mielopatia e sem consentimento informado
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador Ativo: exercícios isométricos progressivos para tratamento da síndrome do pescoço de texto
exercícios isométricos progressivos serão realizados pelos participantes do grupo de controlo
|
Os exercícios isométricos cervicais fortalecem os músculos do pescoço aplicando resistência com a mão enquanto mantém a cabeça completamente imóvel, sem movimento articular.
Estes exercícios são geralmente realizados numa posição sentada ou de pé, com os ombros direitos e relaxados
Outros nomes:
|
|
Experimental: mobilização instrumental assistida de tecidos moles para tratamento da síndrome do pescoço de texto
Braço experimental: os participantes receberão sessões de Mobilização de Tecidos Moles Assistida por Instrumento (IASTM) para o tratamento da síndrome do pescoço de texto.
|
A mobilização instrumental assistida de tecidos moles será realizada com a lâmina MT2.
Será direcionada aos músculos trapézio superior, levantador da escápula, esplénio da cabeça e esternocleidomastóideo para a síndrome do pescoço de texto.
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Escala Numérica de Avaliação da Dor
Prazo: Desde a inscrição até ao final do tratamento às quatro semanas.
|
É uma escala simples, fiável e válida para medir a intensidade da dor, pois simplesmente pede ao paciente para classificar a sua intensidade da dor numa escala de 0 a 10.
Sendo 0 = sem dor e 10 = pior dor possível. Os resultados primários esperados para este estudo serão medir a dor utilizando a Escala de Classificação Numérica da Dor.
|
Desde a inscrição até ao final do tratamento às quatro semanas.
|
|
Goniômetro
Prazo: Desde a inscrição até ao tratamento às quatro semanas.
|
É uma ferramenta de medição não invasiva usada na clínica para medir a amplitude ativa de movimento cervical em todas as direções.
Para a flexão e extensão cervical, os participantes sentar-se-ão numa cadeira em posição vertical e com os pés apoiados no chão.
O fulcro será colocado no canal auditivo.
O braço estacionário do goniómetro será alinhado perpendicularmente ao chão e o braço móvel com a base das narinas.
Para a flexão lateral, o fulcro será colocado no processo espinhoso de C7, o braço estacionário será alinhado na coluna e o braço móvel alinhado com a linha média da cabeça, referenciando a protuberância occipital.
Será pedido ao paciente que incline a cabeça em direção ao ombro sem rotação.
O fulcro ficará sobre o centro do aspeto cranial da cabeça. O braço estacionário será alinhado com o processo acromial e o braço móvel com a ponta do nariz, depois será instruído o participante a rodar a cabeça para cada lado o mais possível.
Os dados serão registados em graus.
|
Desde a inscrição até ao tratamento às quatro semanas.
|
|
Escala de Índice de Incapacidade do Pescoço
Prazo: Desde a inscrição até ao final do tratamento às quatro semanas.
|
O NDI é um questionário específico para uma condição que compreende 10 itens para avaliar a dor e o estado funcional, sendo maioritariamente utilizado para relatar dor cervical.
O NDI é um questionário fiável e válido.
Foram incluídos pacientes com pontuação acima de 5-24.
Este questionário foi concebido para nos dar informações sobre como a sua dor cervical afetou a sua capacidade de lidar com a vida quotidiana.
|
Desde a inscrição até ao final do tratamento às quatro semanas.
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Dr. Hira Khalid, university of health sciences lahore pakistan
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- UHS/USERC-26/SEC/96
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .