Effektiviteten av instrumentassistert mykvevsmobilisering kontra konvensjonell behandling for kontorpersonale med teksthals-syndrom
Effektiviteten av instrumentassistert mykvevsmanipulasjon kontra konvensjonell behandling for smerter, bevegelsesutstrekning og funksjonell mobilitet hos administrativt personell med tekstnakkesyndrom.
Målet med denne randomiserte kontrollstudien er å sammenligne to intervensjoner for behandling av tekstnakkesyndrom hos administrativt personale. Hovedspørsmålene den tar sikte på å besvare er:
- Det er ingen signifikant forskjell i resultater mellom instrumentassisterte mobiliseringer vs. isometriske styrkeøvelser for behandling av tekstnakkesyndrom hos kontoransatte
- Det er signifikant forskjell i resultater mellom instrumentassisterte mobiliseringer vs. isometriske styrkeøvelser for behandling av tekstnakkesyndrom hos kontoransatte.
Den vil sammenligne to intervensjoner og hvilken som fungerer bedre for behandling av tekstnakkesyndrom.
Intervensjonene vil bli gjennomført i 4 uker på rad med 3 økter per uke
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
I denne moderne tidsalderen bruker folk smarttelefoner, nettbrett, datamaskiner og andre digitale enheter i nesten 5 til 8 timer om dagen. Dette har ført til merkbare muskelskjelettplager. Tekstnakkesyndromet har blitt stadig mer utbredt i alle aldersgrupper, blant studenter, kontorarbeidere, administrative arbeidere og folk med mer skjermtid. Repeterende belastningsskader og stillingsbelastning fører til nakkesmerter, stivhet, hodepine, skulderspenning og redusert bevegelsesutfoldelse. Det avgjør effektiviteten av instrumentassistert mykvevsmanipulasjon kontra konvensjonell behandling for smerter, bevegelsesutfoldelse og funksjonell mobilitet hos administrativt personell med tekstnakkesyndrom.
Denne studien er utformet som en randomisert kontrollert studie med 48 deltakere med teknologinakkesyndrom for å vurdere og sammenligne effektiviteten av intervensjoner. Deltakerne vil bli diagnostisert av konsulentnevrolog på DHQ Sheikhupura. Det vil være en assessor-blindet randomisert kontrollert studie som følger CONSORT Statement Guidelines. Studien vil bli gjennomført i 4 uker med 3 økter per uke, med datainnsamling ved utgangspunktet før intervensjon og etter intervensjon. Deltakerne vil bli tilfeldig tildelt en kontrollgruppe og en eksperimentell gruppe. Kontrollgruppen vil få isometrisk styrking og eksperimentell gruppe vil motta isometrisk styrking etterfulgt av instrumentassistert mykvevsmanipulasjon.
Resultatene vil bidra til å identifisere en evidensbasert behandlingsmetode som kan brukes klinisk.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Punjab Province
-
Lahore, Punjab Province, Pakistan, 53700
- University of Health Sciences Lahore,Pakistan
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
Deltaker vil bli diagnostisert av konsulent nevrolog på DHQ sheikhupura på grunnlag av følgende kriterier:
Arbeidere med Tekstnakke-syndrom diagnostisert via Fremre hodestilling (ved måling av craniovertebral vinkel) <50°
- Aldersgruppe mellom 25-50 år, begge kjønn, som bruker digitale enheter som (datamaskin, bærbar PC og mobil) i mer enn 4 timer
- Opplever nakkesmerter enten utstrålende eller ikke
- Viser vaner med fremre hodestilling
- Muskelsvakhet og NDI-poengsum mellom 5-24, NPRS-poengsum over 3 og har informert samtykke.
Ekskluderingskriterier:
Person med historie om traume
- Gravid, bruker nakke-støtteutstyr
- Nakkeoperasjon, cervikal radikulopati
- Har for tiden feber og infeksjon
- Myelopati og ikke informert samtykke
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: progressiv isometrisk trening for behandling av teksthals-syndrom
progressiv isometrisk trening vil bli utført av deltaker i kontrollgruppen
|
Isometriske nakkeøvelser styrker nakkemusklene ved å motstå med hånden mens hodet holdes helt i ro, uten leddbevegelser.
Disse øvelsene utføres vanligvis i sittende eller stående stilling med oppreiste, avslappede skuldre
Andre navn:
|
|
Eksperimentell: instrumentell assistert mykvevsmobilisering for behandling av tekstnakkesyndrom
Eksperimentell arm: deltakere vil få Instrument-Assisted Soft Tissue Mobilization (IASTM)-økter for behandling av tekstnakkesyndrom.
|
Instrumentell assistert mykvevsmobilisering vil bli gitt med MT2-blad.
Den vil rette seg mot den øvre trapezius, levator scapulae, splenius capitis og sternocleidomastoid-musklene for tekstnakke-syndrom.
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Numerisk smertevurderingsskala
Tidsramme: Fra inkludering til behandlingens slutt etter fire uker.
|
Det er en enkel, pålitelig og gyldig skala for å måle smerteintensitet, hvor man enkelt ber pasienten om å rangere smerteintensiteten sin på en skala fra 0 til 10.
Der 0 = ingen smerter og 10 = verst tenkelige smerter. De primære forventede resultatene for denne studien vil være å måle smerter ved å bruke numerisk smertevurderingsskala.
|
Fra inkludering til behandlingens slutt etter fire uker.
|
|
Goniometer
Tidsramme: Fra påmelding til behandling etter fire uker.
|
Det er et ikke-invasivt måleverktøy som brukes på klinikk for å måle aktiv nakke bevegelighet i alle retninger.
For nakkefleksjon og -ekstensjon vil deltakerne sitte på en stol i oppreist stilling med føttene flatt på gulvet.
Fulcrum vil bli plassert i øregangen.
Den stasjonære armen til goniometeret vil bli justert vinkelrett på gulvet og bevegelig arm med basis av neseborene.
For lateralfleksjon vil fulcrum bli plassert på ryggvirvel C7s pigg, den stasjonære armen vil være justert langs ryggsøylen og bevegelig arm justert med hodets midtlinje, med referanse til occipital protuberans.
Pasienten vil bli bedt om å bøye hodet mot skulderen uten rotasjon.
Fulcrum vil være over midten av kranieaspektet av hodet. Den stasjonære
armen vil være justert med akromionprosessen og bevegelig arm med tuppen av nesen, deretter vil deltakeren bli instruert til å rotere hodet til hver side så langt som mulig.
Data vil bli registrert i grader.
|
Fra påmelding til behandling etter fire uker.
|
|
Nakkefunksjonsindeks (NDI-skalaen)
Tidsramme: Fra registrering til slutten av behandlingen etter fire uker.
|
NDI er et tilstandsspesifikt spørreskjema som består av 10 elementer for å vurdere smerte og funksjonsstatus, og som hovedsakelig brukes til rapportering av nakkesmerter.
NDI er et pålitelig og gyldig spørreskjema.
Pasienter med score over 5-24 ble inkludert.
Dette spørreskjemet er utformet for å gi oss informasjon om hvordan nakkesmertene dine har påvirket din evne til å klare deg i hverdagen.
|
Fra registrering til slutten av behandlingen etter fire uker.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Dr. Hira Khalid, university of health sciences lahore pakistan
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- UHS/USERC-26/SEC/96
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .