Efficacité de la Mobilisation Instrumentale des Tissus Mous par rapport au Traitement Conventionnel pour le Personnel Administratif atteint du Syndrome du Cou du Texte
Efficacité de la Mobilisation Instrumentale des Tissus Mous par rapport au Traitement Conventionnel pour la Douleur, l'Amplitude Articulaire et la Mobilité Fonctionnelle chez le Personnel Administratif souffrant du Syndrome du Cou Textuel.
L'objectif de cet essai contrôlé randomisé est de comparer deux interventions pour traiter le syndrome du cou de texte chez le personnel administratif. Les principales questions auxquelles il cherche à répondre sont :
- Il n'y a pas de différence significative dans les résultats entre les mobilisations assistées par instrument et les exercices de renforcement isométrique pour traiter le syndrome du cou de texte chez les travailleurs de bureau
- Il y a une différence significative dans les résultats entre les mobilisations assistées par instrument et les exercices de renforcement isométrique pour traiter le syndrome du cou de texte chez les travailleurs de bureau.
Il comparera deux interventions et déterminera laquelle fonctionne mieux pour traiter le syndrome du cou de texte.
Les interventions seront appliquées pendant 4 semaines consécutives, à raison de 3 séances par semaine
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Dans cette ère moderne, les gens utilisent des smartphones, des tablettes, des ordinateurs et d'autres appareils numériques pendant près de 5 à 8 heures par jour. Cela a conduit à des troubles musculo-squelettiques notables. Le syndrome du texte au cou est de plus en plus répandu dans tous les groupes d'âge, parmi les étudiants, les travailleurs de bureau, les employés administratifs et les personnes ayant plus de temps d'écran. Les blessures de stress répétitif et la tension posturale entraînent des douleurs au cou, une raideur, des maux de tête, une tension des épaules et une diminution de l'amplitude des mouvements. Il détermine l'efficacité de la mobilisation instrumentale des tissus mous assistée par rapport au traitement conventionnel pour la douleur, l'amplitude des mouvements et la mobilité fonctionnelle du personnel administratif atteint du syndrome du texte au cou.
Cette étude est conçue comme un essai contrôlé randomisé impliquant 48 participants atteints du syndrome du cou technologique pour évaluer et comparer l'efficacité des interventions. Les participants seront diagnostiqués par un neurologue consultant au DHQ Sheikhupura. Ce sera un essai contrôlé randomisé en aveugle de l'évaluateur suivant les directives de l'énoncé CONSORT. L'étude sera menée pendant 4 semaines avec 3 séances par semaine, avec collecte de données au départ avant l'intervention et après l'intervention. Les participants seront assignés au hasard à un groupe témoin et à un groupe expérimental. Le groupe témoin effectuera un renforcement isométrique et le groupe expérimental recevra un renforcement isométrique suivi d'une mobilisation instrumentale des tissus mous assistée.
Les résultats aideront à identifier une approche de traitement fondée sur des preuves qui peut être utilisée cliniquement.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Punjab Province
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Lahore, Punjab Province, Pakistan, 53700
- University of Health Sciences Lahore,Pakistan
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
La description
Critères d'inclusion :
Le participant sera diagnostiqué par un neurologue consultant au DHQ Sheikhupura sur la base des critères suivants :
Travailleurs atteints du syndrome du cou de texte diagnostiqué par une posture de la tête en avant (via la mesure de l'angle craniovertébral) <50°
- Groupe d'âge entre 25 et 50 ans, les deux sexes, utilisant des appareils numériques (ordinateur, ordinateur portable et téléphone) pendant plus de 4 heures
- Éprouvant des douleurs cervicales, irradiantes ou non
- Présentant des habitudes de posture de la tête en avant
- Faiblesse musculaire et score NDI entre 5 et 24, score NPRS supérieur à 3 et consentement éclairé.
Critères d'exclusion :
Personne ayant des antécédents de traumatisme
- Enceinte, utilisant des dispositifs de soutien cervical
- Chirurgie cervicale, radiculopathie cervicale
- Actuellement fiévreux et infecté
- Myélopathie et absence de consentement éclairé
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Comparateur actif: exercices isométriques progressifs pour le traitement du syndrome du cou du texte
des exercices isométriques progressifs seront réalisés par les participants du groupe témoin
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Les exercices cervicaux isométriques renforcent les muscles du cou en appliquant une résistance avec votre main tout en gardant votre tête complètement immobile, sans mouvement articulaire.
Ces exercices sont généralement effectués en position assise ou debout avec les épaules droites et détendues
Autres noms:
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Expérimental: mobilisation des tissus mous assistée par instrument pour le traitement du syndrome du cou du texte
Bras expérimental : les participants recevront des séances de Mobilisation des Tissus Mous Assistée par Instrument (MTSAI) pour la prise en charge du syndrome du cou textuel.
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La mobilisation des tissus mous assistée par instrument sera réalisée à l'aide de la lame MT2.
Elle ciblera les muscles trapèze supérieur, élévateur de la scapula, splénius de la tête et sterno-cléido-mastoïdien pour le syndrome du cou du texte.
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Échelle numérique d'évaluation de la douleur
Délai: De l'inclusion à la fin du traitement à quatre semaines.
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Il s'agit d'une échelle simple, fiable et valide pour mesurer l'intensité de la douleur en demandant simplement au patient d'évaluer son intensité de douleur sur une échelle de 0 à 10.
Où 0 = aucune douleur et 10 = douleur la plus intense. Les principaux résultats attendus de cette étude seront de mesurer la douleur en utilisant l'échelle d'évaluation numérique de la douleur.
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De l'inclusion à la fin du traitement à quatre semaines.
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Goniomètre
Délai: De l'inscription au traitement à quatre semaines.
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C'est un outil de mesure non invasif utilisé en clinique pour mesurer l'amplitude de mouvement cervical actif dans toutes les directions.
Pour la flexion et l'extension cervicales, les participants seront assis sur une chaise en position verticale, les pieds à plat sur le sol.
Le fulcrum sera placé dans le conduit auditif.
Le bras fixe du goniomètre sera aligné perpendiculairement au sol et le bras mobile avec la base des narines.
Pour la flexion latérale, le fulcrum sera placé sur le processus épineux de C7, le bras fixe s'alignera sur la colonne vertébrale et le bras mobile sera aligné avec la ligne médiane de la tête, en référence à la protubérance occipitale.
Le patient sera invité à pencher la tête vers l'épaule sans rotation.
Le fulcrum sera placé au centre de l'aspect crânien de la tête. Le bras fixe s'alignera avec le processus acromial et le bras mobile avec la pointe du nez, puis le participant sera invité à tourner la tête de chaque côté autant que possible.
Les données seront enregistrées en degrés.
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De l'inscription au traitement à quatre semaines.
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Échelle d'incapacité cervicale (Neck Disability Index)
Délai: De l'inclusion jusqu'à la fin du traitement à quatre semaines.
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Le NDI est un questionnaire spécifique à une condition comprenant 10 items pour évaluer la douleur et l'état fonctionnel, principalement utilisé pour rapporter les douleurs cervicales.
Le NDI est un questionnaire fiable et valide.
Les patients ayant un score supérieur à 5-24 ont été inclus.
Ce questionnaire a été conçu pour nous donner des informations sur la façon dont votre douleur cervicale a affecté votre capacité à gérer la vie quotidienne.
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De l'inclusion jusqu'à la fin du traitement à quatre semaines.
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Dr. Hira Khalid, university of health sciences lahore pakistan
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
- la douleur
- mobilité fonctionnelle
- amplitude de mouvement (ROM)
- syndrome du cou technologique / syndrome du cou du texto
- mobilisation des tissus mous assistée par instrument versus traitement conventionnel
- blessure par téléphone intelligent
- technique isométrique
- mobilisation mécanique
- syndrome de surmenage cervical
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- UHS/USERC-26/SEC/96
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Description du régime IPD
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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