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Wirksamkeit von instrumentell unterstützter Weichteilmobilisation gegenüber konventioneller Behandlung bei Verwaltungspersonal für Text-Nacken-Syndrom

6. März 2026 aktualisiert von: Hira Khalid, University of Health Sciences Lahore

Wirksamkeit von Instrumentenunterstützter Weichteilmobilisation im Vergleich zur konventionellen Behandlung bei Schmerzen, Bewegungsumfang und funktioneller Mobilität für Verwaltungspersonal mit Text-Nacken-Syndrom.

Das Ziel dieser randomisierten Kontrollstudie ist es, zwei Interventionen zur Behandlung des Text-Nacken-Syndroms bei Verwaltungspersonal zu vergleichen. Die Hauptfragen, die sie beantworten soll, sind:

  • Es gibt keinen signifikanten Unterschied in den Ergebnissen zwischen instrumentell unterstützten Mobilisationen und isometrischen Kräftigungsübungen zur Behandlung des Text-Nacken-Syndroms bei Büroangestellten.
  • Es gibt einen signifikanten Unterschied in den Ergebnissen zwischen instrumentell unterstützten Mobilisationen und isometrischen Kräftigungsübungen zur Behandlung des Text-Nacken-Syndroms bei Büroangestellten.

Es werden zwei Interventionen verglichen, um festzustellen, welche bei der Behandlung des Text-Nacken-Syndroms besser wirkt.

Die Interventionen werden über vier aufeinanderfolgende Wochen angewendet, mit drei Sitzungen pro Woche.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

In dieser modernen Ära nutzen Menschen Smartphones, Tablets, Computer und andere digitale Geräte fast 5 bis 8 Stunden am Tag. Dies hat zu merklichen muskuloskelettalen Störungen geführt. Das Text-Nacken-Syndrom ist in allen Altersgruppen, bei Schülern, Büroangestellten, Verwaltungsmitarbeitern und Menschen mit mehr Bildschirmzeit zunehmend verbreitet. Wiederholte Belastungsverletzungen und Haltungsbelastungen führen zu Nackenschmerzen, Steifheit, Kopfschmerzen, Schulterverspannungen und verringertem Bewegungsradius. Es bestimmt die Wirksamkeit von instrumentell unterstützter Weichteilmobilisation gegenüber der konventionellen Behandlung bei Schmerzen, Bewegungsradius und funktioneller Mobilität bei Verwaltungspersonal mit Text-Nacken-Syndrom.

Diese Studie ist als randomisierte Kontrollstudie mit 48 Teilnehmern mit Tech-Nacken-Syndrom konzipiert, um die Wirksamkeit der Interventionen zu bewerten und zu vergleichen. Die Teilnehmer werden von einem beratenden Neurologen am DHQ Sheikhupura diagnostiziert. Es wird eine Assessor-verblindete randomisierte kontrollierte Studie sein, die den CONSORT-Statement-Richtlinien folgt. Die Studie wird über 4 Wochen mit 3 Sitzungen pro Woche durchgeführt, mit Datenerhebung vor der Intervention und nach der Intervention. Die Teilnehmer werden zufällig einer Kontroll- und einer Versuchsgruppe zugeteilt. Die Kontrollgruppe erhält isometrisches Krafttraining und die Versuchsgruppe erhält isometrisches Krafttraining gefolgt von instrumentell unterstützter Weichteilmobilisation.

Die Ergebnisse werden dazu beitragen, evidenzbasierte Behandlungsansätze zu identifizieren, die klinisch angewendet werden können.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

48

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 53700
        • University of Health Sciences Lahore,Pakistan

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Der Teilnehmer wird von einem beratenden Neurologen im DHQ Sheikhupura auf der Grundlage der folgenden Kriterien diagnostiziert:

  • Arbeitnehmer mit Text-Nacken-Syndrom, diagnostiziert durch eine Vorwärtshaltung des Kopfes (durch Messung des kraniovertebralen Winkels) <50°

    • Altersgruppe zwischen 25-50 Jahren, beide Geschlechter, die digitale Geräte wie (Computer, Laptop und Handy) für mehr als 4 Stunden nutzen
    • Erleben von Nackenschmerzen, die entweder ausstrahlen oder nicht
    • Zeigen Gewohnheiten mit Vorwärtshaltung des Kopfes
    • Muskelschwäche und NDI-Wert zwischen 5-24, NPRS-Wert über 3 und Vorliegen einer informierten Einwilligung.

Ausschlusskriterien:

  • Personen mit einer Vorgeschichte von Trauma

    • Schwangere, die Nackenstützgeräte verwenden
    • Nackenoperation, zervikale Radikulopathie
    • Derzeit Fieber und Infektion haben
    • Myelopathie und keine informierte Einwilligung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: progressive isometrische Übungen zur Behandlung des Text-Nacken-Syndroms
Progressive isometrische Übungen werden von den Teilnehmern in der Kontrollgruppe durchgeführt.
Sonstiges: progressive isometrische Übungen
Isometrische Halswirbelsäulenübungen stärken die Nackenmuskulatur, indem Sie mit Ihrer Hand Widerstand ausüben, während Sie Ihren Kopf vollständig still halten, ohne Gelenkbewegung. Diese Übungen werden im Allgemeinen in sitzender oder stehender Position mit aufrechten, entspannten Schultern durchgeführt.
Andere Namen:
  • manuelle Therapie
  • progressive isometrische Übungen
  • progressives Widerstandstraining
Experimental: instrumentell unterstützte Weichteilmobilisation zur Behandlung des Text-Nacken-Syndroms
Experimenteller Arm: Die Teilnehmer erhalten Instrument-Assisted Soft Tissue Mobilization (IASTM)-Sitzungen zur Behandlung des Text-Nacken-Syndroms.
Gerät: Instrumentengestützte Mobilisation von Weichteilen
Die instrumentell unterstützte Mobilisierung des Weichgewebes wird mit der MT2-Klinge durchgeführt. Sie zielt auf die oberen Trapezius-, Levator scapulae-, Splenius capitis- und Sternocleidomastoid-Muskeln bei Text-Nacken-Syndrom ab.
Andere Namen:
  • IASTM

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Numerische Schmerzskala
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach vier Wochen.
Es handelt sich um eine einfache, zuverlässige und valide Skala zur Messung der Schmerzintensität, bei der der Patient einfach gebeten wird, seine Schmerzintensität auf einer Skala von 0 bis 10 zu bewerten.
Dabei steht 0 = kein Schmerz und 10 = stärkster Schmerz. Die primären erwarteten Ergebnisse dieser Studie werden die Schmerzmessung mithilfe der numerischen Schmerzskala sein.
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach vier Wochen.
Goniometer
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zur Behandlung nach vier Wochen.
Es handelt sich um ein nicht-invasives Messinstrument, das in der Klinik verwendet wird, um den aktiven Bewegungsumfang der Halswirbelsäule in alle Richtungen zu messen. Für die Zervikalflexion und -extension sitzen die Teilnehmer aufrecht auf einem Stuhl und haben die Füße flach auf dem Boden. Der Drehpunkt wird im Gehörgang platziert. Der feststehende Arm des Goniometers wird senkrecht zum Boden ausgerichtet und der bewegliche Arm mit dem Nasenansatz. Für die laterale Flexion wird der Drehpunkt auf den Dornfortsatz von C7 gesetzt, der feststehende Arm wird entlang der Wirbelsäule ausgerichtet und der bewegliche Arm entlang der Kopfmittellinie, bezogen auf das Hinterhauptbein. Der Patient wird gebeten, den Kopf zur Schulter zu neigen, ohne zu rotieren. Der Drehpunkt wird über der Mitte des Schädeldachs platziert. Der feststehende Arm wird mit dem Akromion ausgerichtet und der bewegliche Arm mit der Nasenspitze, dann wird der Teilnehmer angewiesen, den Kopf so weit wie möglich zu jeder Seite zu drehen. Die Daten werden in Grad aufgezeichnet.
Von der Einschreibung bis zur Behandlung nach vier Wochen.
Neck Disability Index Scale
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach vier Wochen.
NDI ist ein krankheitsspezifischer Fragebogen, der aus 10 Fragen besteht, um Schmerzen und den Funktionsstatus zu bewerten und wird hauptsächlich für die Berichterstattung über Nackenschmerzen verwendet. NDI ist ein zuverlässiger und valider Fragebogen. Patienten mit einem Score über 5-24 wurden eingeschlossen. Dieser Fragebogen wurde entwickelt, um uns Informationen darüber zu geben, wie Ihre Nackenschmerzen Ihre Fähigkeit beeinflusst haben, den Alltag zu bewältigen.
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach vier Wochen.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Health Sciences Lahore

Ermittler

  • Hauptermittler: Dr. Hira Khalid, university of health sciences lahore pakistan

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

25. Februar 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

26. März 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

11. April 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. Februar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. Februar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

4. März 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

10. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. März 2026

Zuletzt verifiziert

1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • UHS/USERC-26/SEC/96

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

individuelle Teilnehmerdaten

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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