Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektiviteten af Instrumentel Assisteret Blødvævsmobilisering i Forhold til Konventionel Behandling for Administrativt Personale med Text Neck Syndrom

6. marts 2026 opdateret af: Hira Khalid, University of Health Sciences Lahore

Effektiviteten af Instrumental Assisteret Blødvævsmobilisering kontra Konventionel Behandling for Smerter, Bevægelighed og Funktionel Mobilitet hos Administrativt Personale med Tekstnakke-Syndrom.

Formålet med denne randomiserede kontrolleret undersøgelse er at sammenligne to interventioner til behandling af teksthals-syndrom hos administrativt personale. De vigtigste spørgsmål, den sigter mod at besvare, er:

  • Der er ingen signifikant forskel i resultaterne mellem instrumentalassisterede mobiliseringer vs. isometriske styrketræningsøvelser til behandling af teksthals-syndrom hos kontoransatte
  • Der er signifikant forskel i resultaterne mellem instrumentalassisterede mobiliseringer vs. isometriske styrketræningsøvelser til behandling af teksthals-syndrom hos kontoransatte.

Den vil sammenligne to interventioner og hvilken der fungerer bedre til behandling af teksthals-syndrom.

Interventioner vil blive anvendt i 4 uger i træk og 3 sessioner om ugen

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

I denne moderne æra bruger folk smartphones, tablets, computere og andre digitale enheder i næsten 5 til 8 timer om dagen. Dette har ført til markante muskel- og skeletlidelser. Tekstnakke-syndromet er blevet stadig mere udbredt på tværs af alle aldersgrupper, blandt studerende, kontormedarbejdere, administrativt personale og personer med mere skærmtid. Gentaget belastningsskade og stillingsbelastning fører til nakkesmerter, stivhed, hovedpine, skulderspændinger og nedsat bevægelighed. Det afgør effektiviteten af instrumentassisteret blødvævsmanipulation versus konventionel behandling for smerter, bevægelighed og funktionel mobilitet hos administrativt personale med tekstnakke-syndrom.

Denne undersøgelse er designet som et randomiseret kontrolforsøg med 48 deltagere med tech neck-syndrom for at evaluere og sammenligne effektiviteten af interventioner. Deltagere vil blive diagnosticeret af en konsulterende neurolog på DHQ Sheikhupura. Det vil være et assessor-blindet randomiseret kontrolleret forsøg, der følger CONSORT-erklæringens retningslinjer. Undersøgelsen vil blive gennemført i 4 uger med 3 sessioner om ugen, med dataindsamling ved baseline før intervention og efter intervention. Deltagere vil blive tilfældigt tildelt en kontrol- og en eksperimentel gruppe. Kontrolgruppen får isometrisk styrketræning, og eksperimentel gruppe vil modtage isometrisk styrketræning efterfulgt af instrumentassisteret blødvævsmanipulation.

Resultatet vil hjælpe med at identificere en evidensbaseret behandlingstilgang, der kan anvendes klinisk.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

48

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 53700
        • University of Health Sciences Lahore,Pakistan

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Deltageren vil blive diagnosticeret af konsulentneurolog på DHQ sheikhupura på grundlag af følgende kriterier:

  • Arbejdstagere med Text Neck Syndrom diagnosticeret via Forward Head Posture (ved måling af craniovertebral vinkel) <50°

    • Aldersgruppe mellem 25-50 år, begge køn, som bruger digitale enheder som (computer, laptop og mobil) i mere end 4 timer
    • Oplever nakkesmerter, enten udstrålende eller ikke
    • Viser vaner med fremadvendt hovedstilling
    • Muskelsvaghed og NDI-score er mellem 5-24, NPRS-score over 3 og har givet informeret samtykke.

Eksklusionskriterier:

  • Personer med tidligere traume

    • Gravide, der bruger nakkeunderstøttelsesredskaber
    • Nakkeoperation, cervikal radikulopati
    • Har i øjeblikket feber og infektion
    • Myelopati og manglende informeret samtykke

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: progressive isometriske øvelser til behandling af text neck syndrom
progressive isometriske øvelser vil blive udført af deltageren i kontrolgruppen
Andet: progressive isometriske øvelser
Isometriske cervikale øvelser styrker nakkemusklerne ved at anvende modstand med din hånd, mens du holder dit hoved helt stille uden ledbevægelser. Disse øvelser udføres normalt i en siddende eller stående stilling med oprejste, afslappede skuldre
Andre navne:
  • manuel terapi
  • progressive isometriske øvelser
  • progressiv modstandstræning
Eksperimentel: instrumentel assisteret blødvævsmanipulation til behandling af teksthals-syndrom
Eksperimentel arm: deltagerne vil modtage Instrument-Assisted Soft Tissue Mobilization (IASTM)-sessioner til behandling af teksthals-syndrom.
Enhed: Instrument-Assistér Blødvævs Mobilisering
instrumentel assisteret blødvævs mobilisering vil blive udført med MT2-klingen. Den vil målrette mod musculus trapezius pars descendens, musculus levator scapulae, musculus splenius capitis og musculus sternocleidomastoideus ved text neck syndrom.
Andre navne:
  • IASTM

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Numerisk Smertebedømmelsesskala
Tidsramme: Fra tilmelding til behandlingens afslutning efter fire uger.
Det er en simpel, pålidelig og gyldig skala til at måle smerteintensitet, hvor patienten blot bedes vurdere deres smerteintensitet på en skala fra 0-10. Hvor 0 = ingen smerter og 10 = værste tænkelige smerter. De primære forventede resultater for denne undersøgelse vil være at måle smerter ved hjælp af den numeriske smertevurderingsskala.
Fra tilmelding til behandlingens afslutning efter fire uger.
Goniometer
Tidsramme: Fra tilmelding til behandling efter fire uger.
Det er et ikke-invasivt måleværktøj, der bruges i klinikken til at måle den aktive cervikale bevægelighed i alle retninger. For cervikal fleksion og ekstension vil deltagerne sidde på en stol i opret position med fødderne fladt på gulvet. Fulcrum vil blive placeret i øregangen. Den stationære arm af goniometeret vil blive justeret vinkelret på gulvet, og den bevægelige arm med næsebunden. For lateral fleksion vil fulcrum blive placeret på spinøs process af C7, den stationære arm vil blive justeret langs rygsøjlen, og den bevægelige arm justeret med hovedets midterlinje med reference til occipital protuberance. Patienten vil blive bedt om at bøje hovedet mod skulderen uden rotation. Fulcrum vil være over midten af kraniets øverste del. Den stationære arm vil blive justeret med acromial process, og den bevægelige arm med spidsen af næsen, hvorefter deltageren vil blive instrueret til at rotere hovedet til hver side så langt som muligt. Data vil blive registreret i grader.
Fra tilmelding til behandling efter fire uger.
Nakkehandicapindeks
Tidsramme: Fra tilmelding til behandlingens afslutning efter fire uger.
NDI er et tilstandsspecifikt spørgeskema, der består af 10 punkter til vurdering af smerte og funktionel status, som hovedsageligt bruges til at rapportere nakkesmerter. NDI er et pålideligt og validt spørgeskema. Patienter med en score over 5-24 blev inkluderet. Dette spørgeskema er designet til at give os information om, hvordan dine nakkesmerter har påvirket din evne til at klare dig i hverdagen.
Fra tilmelding til behandlingens afslutning efter fire uger.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Health Sciences Lahore

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Dr. Hira Khalid, university of health sciences lahore pakistan

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

25. februar 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

26. marts 2026

Studieafslutning (Anslået)

11. april 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. februar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. februar 2026

Først opslået (Faktiske)

4. marts 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

10. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. marts 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • UHS/USERC-26/SEC/96

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

individuel deltagerdata

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Teksthalssyndrom

Kliniske forsøg med progressive isometriske øvelser

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Oman

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner