Efectividad de la Movilización Instrumental Asistida de Tejidos Blandos frente al Tratamiento Convencional en Personal Administrativo con Síndrome de Cuello de Texto
Efectividad de la Movilización de Tejidos Blandos Asistida Instrumentalmente frente al Tratamiento Convencional para el Dolor, el Rango de Movimiento y la Movilidad Funcional en el Personal Administrativo con Síndrome de Cuello de Texto.
El objetivo de este ensayo controlado aleatorizado es comparar dos intervenciones para tratar el síndrome del cuello de texto en el personal administrativo. Las principales preguntas que pretende responder son:
- No hay diferencias significativas en los resultados entre las movilizaciones asistidas con instrumental y los ejercicios de fortalecimiento isométrico para tratar el síndrome del cuello de texto en trabajadores de oficina.
- Hay diferencias significativas en los resultados entre las movilizaciones asistidas con instrumental y los ejercicios de fortalecimiento isométrico para tratar el síndrome del cuello de texto en trabajadores de oficina.
Se compararán dos intervenciones y cuál funciona mejor para tratar el síndrome del cuello de texto.
Las intervenciones se aplicarán durante 4 semanas consecutivas y 3 sesiones por semana.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
En esta era moderna, las personas utilizan teléfonos inteligentes, tabletas, computadoras y otros dispositivos digitales durante casi 5 a 8 horas al día. Esto ha provocado trastornos musculoesqueléticos notables. El síndrome de cuello de texto es cada vez más frecuente en todos los grupos de edad, entre estudiantes, trabajadores de oficina, personal administrativo y personas con mayor tiempo frente a la pantalla. Las lesiones por estrés repetitivo y la tensión postural provocan dolor de cuello, rigidez, dolor de cabeza, tensión en los hombros y disminución del rango de movimiento. Determina la efectividad de la movilización instrumental asistida de tejidos blandos frente al tratamiento convencional para el dolor, el rango de movimiento y la movilidad funcional en el personal administrativo con síndrome de cuello de texto.
Este estudio está diseñado como un ensayo de control aleatorizado que involucra a 48 participantes con síndrome de cuello tecnológico para evaluar y comparar la efectividad de las intervenciones. Los participantes serán diagnosticados por un neurólogo consultor en DHQ Sheikhupura. Será un Ensayo Controlado Aleatorizado Ciego del Evaluador siguiendo las Directrices de la Declaración CONSORT. El estudio se llevará a cabo durante 4 semanas con 3 sesiones por semana, con recopilación de datos al inicio, antes de la intervención y después de la intervención. Los participantes serán asignados aleatoriamente a un grupo de control y un grupo experimental. El grupo de control realizará fortalecimiento isométrico y el grupo experimental recibirá fortalecimiento isométrico seguido de movilización instrumental asistida de tejidos blandos.
Los resultados ayudarán a identificar un enfoque de tratamiento basado en evidencia que pueda usarse clínicamente.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Punjab Province
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Lahore, Punjab Province, Pakistán, 53700
- University of Health Sciences Lahore,Pakistan
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
Los participantes serán diagnosticados por un neurólogo consultor en DHQ Sheikhupura según los siguientes criterios:
Trabajadores con síndrome de cuello de texto diagnosticados mediante postura de cabeza adelantada (midiendo el ángulo craneovertebral) <50°
- Grupo de edad entre 25 y 50 años, ambos sexos, que usan dispositivos digitales como (computadora, portátil y móvil) durante más de 4 horas
- Que experimentan dolor de cuello, ya sea irradiado o no
- Exhiben hábitos de postura de cabeza adelantada
- Debilidad muscular y puntuación NDI entre 5 y 24, puntuación NPRS superior a 3 y que hayan dado su consentimiento informado.
Criterios de exclusión:
Personas con antecedentes de traumatismo
- Embarazadas, que usen dispositivos de soporte cervical
- Cirugía cervical, radiculopatía cervical
- Actualmente con fiebre e infección
- Mielopatía y sin consentimiento informado
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Comparador activo: ejercicios isométricos progresivos para el tratamiento del síndrome de cuello de texto
los participantes del grupo de control realizarán ejercicios isométricos progresivos
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Los ejercicios isométricos cervicales fortalecen los músculos del cuello aplicando resistencia con la mano mientras mantienes la cabeza completamente quieta, sin movimiento articular.
Estos ejercicios generalmente se realizan en posición sentada o de pie con los hombros erguidos y relajados
Otros nombres:
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Experimental: movilización asistida instrumental de tejidos blandos para el tratamiento del síndrome del cuello de texto
Brazo experimental: los participantes recibirán sesiones de Movilización de Tejidos Blandos Asistida por Instrumento (IASTM) para el manejo del síndrome del cuello de texto.
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La movilización de tejidos blandos asistida instrumentalmente se realizará con la hoja MT2.
Se dirigirá a los músculos trapecio superior, elevador de la escápula, esplenio de la cabeza y esternocleidomastoideo para el síndrome del cuello de texto.
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Escala Numérica de Valoración del Dolor
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las cuatro semanas.
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Es una escala simple, confiable y válida para medir la intensidad del dolor, ya que simplemente se le pide al paciente que califique su intensidad de dolor en una escala del 0 al 10.
Donde 0 = sin dolor y 10 = el peor dolor. Los resultados primarios esperados para este estudio serán medir el dolor utilizando la escala numérica de calificación del dolor.
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Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las cuatro semanas.
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Goniómetro
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el tratamiento a las cuatro semanas.
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Es una herramienta de medición no invasiva utilizada en la clínica para medir el rango activo de movimiento cervical en todas las direcciones.
Para la flexión y extensión cervical, los participantes se sentarán en una silla en posición vertical y con los pies apoyados en el suelo.
El fulcro se colocará en el canal auditivo.
El brazo estacionario del goniómetro se alineará perpendicularmente al suelo y el brazo móvil con la base de las fosas nasales.
Para la flexión lateral, el fulcro se colocará en la apófisis espinosa de C7, el brazo estacionario se alineará con la columna vertebral y el brazo móvil se alineará con la línea media de la cabeza, tomando como referencia la protuberancia occipital.
Se le pedirá al paciente que incline la cabeza hacia el hombro sin rotación.
El fulcro estará sobre el centro del aspecto craneal de la cabeza. El brazo estacionario se alineará con el proceso acromial y el brazo móvil con la punta de la nariz, luego se indicará al participante que rote la cabeza hacia cada lado tanto como sea posible.
Los datos se registrarán en grados.
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Desde la inscripción hasta el tratamiento a las cuatro semanas.
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Escala del Índice de Discapacidad Cervical
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las cuatro semanas.
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El NDI es un cuestionario específico de la condición que consta de 10 ítems para evaluar el dolor y el estado funcional, utilizado principalmente para informar sobre el dolor de cuello.
El NDI es un cuestionario fiable y válido.
Se incluyeron pacientes con puntuaciones superiores a 5-24.
Este cuestionario ha sido diseñado para darnos información sobre cómo su dolor de cuello ha afectado su capacidad para manejarse en la vida cotidiana.
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Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las cuatro semanas.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Dr. Hira Khalid, university of health sciences lahore pakistan
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- UHS/USERC-26/SEC/96
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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