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행정 직원의 텍스트넥 증후군에 대한 기구 보조 연부 조직 가동술과 전통적 치료의 효과 비교

2026년 3월 6일 업데이트: Hira Khalid, University of Health Sciences Lahore

사무직 종사자의 텍스트넥 증후군에 대한 통증, 관절가동범위 및 기능적 이동성에 대한 기구 보조 연부조직 가동술과 전통적 치료의 효과 비교

이 무작위 대조 시험의 목적은 행정 직원의 텍스트 네크 증후군을 치료하기 위한 두 가지 중재를 비교하는 것입니다. 이 연구가 답하고자 하는 주요 질문은 다음과 같습니다:

  • 사무직 근로자의 텍스트 네크 증후군 치료에 있어 도구 보조 가동술 대 등척성 강화 운동 간의 결과에 유의미한 차이가 없다.
  • 사무직 근로자의 텍스트 네크 증후군 치료에 있어 도구 보조 가동술 대 등척성 강화 운동 간의 결과에 유의미한 차이가 있다.

이 연구는 두 가지 중재를 비교하여 텍스트 네크 증후군 치료에 어떤 방법이 더 효과적인지 알아볼 것입니다.

중재는 연속 4주 동안 주당 3회 세션으로 적용될 것입니다.

연구 개요

상세 설명

이 현대 시대에 사람들은 스마트폰, 태블릿, 컴퓨터 및 기타 디지털 기기를 하루에 거의 5~8시간 동안 사용하고 있습니다. 이로 인해 눈에 띄는 근골격계 장애가 발생했습니다. 텍스트 네크 증후군은 학생, 사무직 근로자, 행정직 근로자 및 화면 사용 시간이 더 많은 사람들 사이에서 모든 연령층에 걸쳐 점점 더 널리 퍼지고 있습니다. 반복적인 스트레스 손상과 자세 부담은 목 통증, 뻣뻣함, 두통, 어깨 긴장 및 관절 가동 범위 감소로 이어집니다. 본 연구는 텍스트 네크 증후군을 가진 행정직 근로자에 대한 통증, 관절 가동 범위 및 기능적 이동성에 대한 기구 보조 연부 조직 이완법과 기존 치료법의 효과를 비교 평가합니다.

이 연구는 텍스트 네크 증후군을 가진 48명의 참가자를 대상으로 중재의 효과를 평가하고 비교하기 위한 무작위 대조 시험으로 설계되었습니다. 참가자는 DHQ Sheikhupura의 컨설턴트 신경과 전문의에 의해 진단될 것입니다. 본 연구는 CONSORT 진술 가이드라인을 따르는 평가자 눈가림 무작위 대조 시험으로 진행될 것입니다. 연구는 4주 동안 주당 3회 세션으로 진행되며, 중재 전 기초선 및 중재 후 데이터 수집이 이루어집니다. 참가자는 무작위로 대조군과 실험군에 배정됩니다. 대조군은 등척성 강화 운동을 받고, 실험군은 등척성 강화 운동 후 기구 보조 연부 조직 이완법을 추가로 받을 것입니다.

결과는 임상적으로 사용할 수 있는 근거 기반 치료 접근법을 확인하는 데 도움이 될 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

48

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, 파키스탄, 53700
        • University of Health Sciences Lahore,Pakistan

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

참가자는 DHQ Sheikhupura의 컨설턴트 신경과 전문의가 다음 기준을 바탕으로 진단합니다:

  • 전방두부자세(두개척추각 측정)를 통해 <50°로 진단된 텍스트 네크 증후군이 있는 근로자

    • 25-50세 연령대, 성별 무관, 디지털 기기(컴퓨터, 노트북, 휴대폰)를 4시간 이상 사용
    • 방사성 유무와 관계없이 목 통증 경험
    • 전방두부자세 습관 보유
    • 근육 약화 및 NDI 점수 5-24점, NPRS 점수 3점 이상, 사전 동의서 작성 완료

제외 기준:

  • 외상 병력이 있는 사람

    • 임신 중, 목 지지 기기 사용
    • 목 수술, 경부 신경근병증
    • 현재 발열 및 감염 증상 있음
    • 척수병증 및 사전 동의서 미작성

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 텍스트 목 증후군 치료를 위한 점진적 등척성 운동
대조군 참가자가 점진적 등척성 운동을 수행할 것입니다
등척성 경추 운동은 머리를 완전히 움직이지 않고 관절 움직임 없이 손으로 저항을 가하여 목 근육을 강화합니다. 이러한 운동은 일반적으로 똑바로 서거나 앉아 어깨를 편안하게 한 상태에서 수행됩니다.
다른 이름들:
  • 수동 요법
  • 점진적 등척성 운동
  • 진행성 저항 운동
실험적: 텍스트넥 증후군 치료를 위한 기구 보조 연부 조직 가동술
실험군: 참가자들은 텍스트 네크 증후군 관리를 위해 도구 보조 연부 조직 가동(IASTM) 세션을 받게 됩니다.
도구 보조 연부 조직 가동화가 MT2 블레이드로 시행됩니다. 텍스트 넥 증후군을 위해 승모근 상부, 견갑거근, 두반극근 및 흉쇄유돌근을 대상으로 할 것입니다.
다른 이름들:
  • IASTM

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수치 통증 평가 척도
기간: 4주 동안의 치료 종료까지의 등록부터.
이것은 환자에게 0-10 척도로 통증 강도를 평가하도록 간단히 요청하여 통증 강도 척도를 측정하는 간단하고, 신뢰할 수 있으며, 유효한 척도입니다. 0=통증 없음, 10=최악의 통증입니다. 이 연구의 주요 예상 결과는 숫자 통증 평가 척도를 사용하여 통증을 측정하는 것입니다.
4주 동안의 치료 종료까지의 등록부터.
각도계
기간: 등록부터 4주 치료까지.
이것은 임상에서 모든 방향의 능동적 경부 가동 범위를 측정하는 데 사용되는 비침습적 측정 도구입니다. 경부 굴곡 및 신전을 위해 참가자는 의자에 똑바로 앉아 발을 바닥에 평평하게 놓습니다. 회전축은 귀 구멍에 배치됩니다. 각도계의 고정 팔은 바닥에 수직으로 정렬되고 이동 팔은 콧구멍 바닥과 정렬됩니다. 측면 굴곡의 경우 회전축은 C7의 극돌기에 배치되고, 고정 팔은 척추와 정렬되며, 이동 팔은 후두 융기를 기준으로 머리 중앙선과 정렬됩니다. 환자는 회전 없이 어깨 쪽으로 머리를 숙이도록 요청받습니다. 회전축은 머리 두개 측면의 중심 위에 위치합니다. 고정 팔은 견봉 돌기와 정렬되고 이동 팔은 코 끝과 정렬된 후, 참가자는 가능한 한 머리를 양쪽으로 회전하도록 지시받습니다. 데이터는 도 단위로 기록됩니다.
등록부터 4주 치료까지.
목 장애 지수 척도
기간: 4주 치료 종료 시점까지의 등록 기간.
NDI는 목 통증 보고에 주로 사용되는 통증 및 기능 상태를 평가하는 10개 항목으로 구성된 조건별 설문지입니다. NDI는 신뢰할 수 있고 타당한 설문지입니다. 환자 점수 5-24 이상이 포함되었습니다. 이 설문지는 귀하의 목 통증이 일상 생활 관리 능력에 어떻게 영향을 미쳤는지에 대한 정보를 제공하도록 설계되었습니다.
4주 치료 종료 시점까지의 등록 기간.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Dr. Hira Khalid, university of health sciences lahore pakistan

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 2월 25일

기본 완료 (추정된)

2026년 3월 26일

연구 완료 (추정된)

2026년 4월 11일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 2월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 2월 26일

처음 게시됨 (실제)

2026년 3월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 6일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

개인 참여 데이터

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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