AI支持的会阴切开术护理视频教育
2026年3月5日 更新者：Mine Gokduman Keles、Burdur Mehmet Akif Ersoy University
人工智能辅助视频教育计划对会阴切开伤口愈合、疼痛及性交疼痛的影响：一项随机对照试验
尽管产后通常被认为是积极的经历，但会阴切开术等产科干预措施可能导致严重的产妇健康问题。
会阴切开术是在分娩第二产程中对会阴进行的外科切口，尽管世界卫生组织建议限制其使用率，但仍被广泛采用。
与会阴切开术相关的并发症，包括疼痛、感染、出血和性交痛，可能对伤口愈合、生活质量和产后性健康产生负面影响。
因此，正确的会阴切开术伤口护理和教育是产后护理的重要组成部分。
本研究旨在评估人工智能支持的视频教育对会阴切开术伤口愈合和产后性生活质量的影响。
研究结果有望促进产后护理实践的改进，并指导该领域的未来研究。
研究概览
详细说明
尽管产后阶段通常被认为是母亲们的积极体验，但会阴切开术等产科干预措施可能导致各种健康问题。 会阴切开术被定义为在分娩第二产程中对会阴进行的策略性手术切口，仍然是一项基本的产科干预措施（WHO，2018）。 尽管世界卫生组织建议将正常阴道分娩中的会阴切开率降低至10%，但该手术仍在约30-50%的女性中进行（WHO，2018），且有42%的女性报告了会阴切开术后会阴不适（Roma等人，2023）。
会阴切开术可能导致出血、感染和产后疼痛，这些与性交痛风险增加相关，从而对女性的生活质量和性健康产生负面影响（Hartinah等人，2021）。 要减少这些不良后果，需要预防慢性疼痛、支持母亲有效管理疼痛、预防便秘、监测尿潴留并降低感染风险（Hartinah等人，2021）。
证据表明，与会阴坐浴相比，保持会阴切口干燥能减少产后疼痛、加速伤口愈合，并对产后性功能产生积极影响（Alirezaei等人，2024；Roma等人，2023；Brezeanu等人，2025；Aydemir等人，2024）。 因此，会阴切口护理教育是产后护理的关键组成部分。
本研究旨在评估人工智能支持的视频教育对会阴切口愈合和产后性生活质量的影响。 此外，本研究还试图确定人工智能支持的视频教育对产后女性会阴切口愈合、疼痛和性交痛的影响，并为该领域的未来研究提供基础。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
70
阶段
- 不适用
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
18岁及以上，
- 无高危妊娠（无系统性疾病、不吸烟、无产后并发症），
- 孕周37-42周，
- 单胎阴道活产分娩，
- 会阴侧切术，
- 未服用任何药物，
- 除会阴侧切外无其他撕裂伤（肛门括约肌损伤、三度会阴撕裂）。
- 单胎阴道活产分娩或未行会阴侧切的单胎阴道分娩，年龄18-35岁，性活跃且健康
- 初产妇
排除标准：
• 有过多次分娩、死产或异常分娩的母亲，
- 拒绝家访的母亲将被排除。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：干预措施 1
被分配到干预组的女性将接受AI辅助的基于视频的会阴切开术护理教育干预，以及常规产后护理。
|
干预组中的女性将在分娩后30分钟内接受常规产后护理和一段关于有效母乳喂养的AI辅助教育视频。
该视频包含早期母乳喂养的重要性、正确的母乳喂养姿势以及增加乳汁分泌的技巧等信息。
|
|
其他：控制
常规产后护理
|
对照组女性将按照医院标准惯例，在出院前接受助产士提供的常规产后护理和会阴切开术护理。
该组不会接受额外的教育或AI辅助视频干预。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
(REEDA量表)
大体时间：产后第1天、第3天、第5天、第7天和第14天
|
会阴切开术伤口愈合将使用REEDA量表进行评估，该量表评估五个组成部分：发红、水肿、瘀斑、分泌物和伤口边缘的贴合度。
|
产后第1天、第3天、第5天、第7天和第14天
|
|
会阴切开伤口愈合评分（REEDA量表）
大体时间：产后第1天、第3天、第5天、第7天和第14天
|
会阴切开伤口愈合将使用REEDA量表进行评估，该量表评估五个组成部分：发红、水肿、瘀斑、分泌物和伤口边缘的接近程度
|
产后第1天、第3天、第5天、第7天和第14天
|
|
会阴疼痛强度（视觉模拟评分法 - VAS）
大体时间：产后第1天、第3天、第5天、第7天和第14天
|
会阴疼痛强度将使用视觉模拟评分法（VAS）进行测量，VAS是一条10厘米长的水平线，范围从0（无痛）到10（能想象到的最严重疼痛）。
参与者将在该量表上指出他们感知到的疼痛强度。
|
产后第1天、第3天、第5天、第7天和第14天
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
产后性功能及性交疼痛评分（Carol产后性功能及性交疼痛量表）
大体时间：产后恢复阴道性交3个月后
|
产后性功能和性交痛将使用Carol产后性功能和性交痛量表进行评估，该量表评估性活动准备情况、外阴不适、阴道性交疼痛以及性交后疼痛
|
产后恢复阴道性交3个月后
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2026年4月2日
初级完成 (估计的)
2026年5月30日
研究完成 (估计的)
2026年7月30日
研究注册日期
首次提交
2025年12月19日
首先提交符合 QC 标准的
2026年3月5日
首次发布 (实际的)
2026年3月6日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年3月6日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年3月5日
最后验证
2026年3月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.