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疼痛神经科学教育对非特异性腰痛患者疼痛和运动恐惧症的影响

2026年3月4日 更新者:Dr. Hufsa Tariq、Lahore University of Biological and Applied Sciences

疼痛神经科学教育对非特异性腰痛患者疼痛及运动恐惧症的影响

慢性非特异性腰痛(NSLBP)是一种高度普遍的肌肉骨骼疾病,也是全球范围内导致残疾的主要原因。 心理因素如恐惧回避信念和运动恐惧症显著促进了疼痛的慢性化、体力活动减少和功能受限。 疼痛神经科学教育(PNE)是一种生物心理社会教育方法,旨在将疼痛重新概念化为神经系统的保护性输出,而非仅仅是组织损伤的标志。

这项随机对照试验旨在确定疼痛神经科学教育与核心稳定训练相结合对慢性非特异性腰痛患者疼痛强度和运动恐惧症的影响。 共有62名年龄在20-55岁之间、患有持续≥3个月机械性腰痛的患者将被随机分配到两组:(1)核心稳定训练加PNE(实验组)和(2)仅进行核心稳定训练(对照组)。 干预将持续四周,每周进行三次。

主要结局指标包括通过数字疼痛评分量表(NPRS)测量的疼痛强度和使用恐惧回避信念问卷(FABQ)测量的运动恐惧症。 评估将在基线时和干预后进行。 该研究假设,与单独的运动疗法相比,加入PNE将在恐惧回避信念和疼痛强度方面产生更大的降低。

研究概览

详细说明

慢性非特异性腰痛(NSLBP)约占腰痛病例的85-90%,是全球致残的主要因素之一,通常持续超过三个月且无明显病理学原因可循。 除身体功能障碍外,灾难化思维、压力、睡眠不佳及运动恐惧等心理社会因素在疼痛慢性化及功能限制中起着关键作用。 传统物理治疗主要侧重于生物力学矫正和肌肉强化;然而,当代证据支持采用生物心理社会模式,关注疼痛的认知和情绪因素。 疼痛神经科学教育(PNE)是一种循证干预方法,通过向患者讲解中枢敏化、神经可塑性及疼痛的多维性质,以减少适应不良信念和运动恐惧症。 这项单盲、平行组随机对照试验将招募62名年龄20-55岁、诊断为慢性机械性NSLBP的参与者,随机分配至实验组(接受核心稳定训练结合每周结构化PNE课程)或对照组(仅接受核心稳定训练),持续四周。 两组将根据需要接受标准物理治疗方式。 主要结局指标包括通过数字疼痛评分量表(NPRS)测量的疼痛强度,以及通过恐惧回避信念问卷(FABQ)测量的运动恐惧症,在基线和干预后进行评估。 数据将采用适当的参数检验进行分析,统计学显著性设定为p < 0.05。 本研究旨在确定将生物心理社会教育融入传统物理治疗是否能改善慢性NSLBP患者的心理和临床结局,并支持长期功能恢复。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

62

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

      • Lahore、巴基斯坦
        • Ghurki Trust and Teaching Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

-

本研究纳入的参与者为年龄在20至55岁之间、诊断为慢性非特异性机械性腰痛持续三个月或更长时间的男性和女性患者。

疼痛局限于肋缘与臀褶之间、无放射症状或特定病理原因的个体被视为符合条件。

腰痛持续超过三个月的参与者报告了超过三个月的疼痛强度。

本研究将涉及患有机械性腰痛的个体,其定义为受姿势、运动和体力活动影响但无特定原因的疼痛

排除标准:

  • 有脊柱骨折史、既往脊柱损伤、恶性肿瘤、脊椎滑脱或脊椎峡部裂的参与者被排除在本研究之外。

与结构不稳定、神经受累或严重潜在病理相关的病症。

有涉及脊柱的恶性肿瘤史的个体被排除,因为癌症相关疼痛。

孕妇也被排除在研究之外,原因是孕期发生的生理、激素和生物力学变化可能改变脊柱负荷、疼痛感知和运动模式

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:疼痛神经科学教育 + 核心稳定训练
参与者每周进行三次核心稳定练习,结合结构化疼痛神经科学教育,持续四周
干预组根据FITT原则,在四周内每周会面三次。 所有训练时长为45分钟,强度适中,每组重复10次。 初始治疗包括10分钟热敷包应用和10分钟经皮神经电刺激(TENS)。 除上述方法外,参与者还参与了核心稳定训练的有组织计划,以及采用Maitland I级和II级后前向滑动技术来管理疼痛。 核心稳定训练包括桥式、鸟狗式、单膝抱胸式、卷腹式和侧桥式。 与训练部分并行,每周还基于生物心理社会模型提供结构化的疼痛神经科学教育(PNE)模块,重点关注疼痛和功能恢复的社会、心理和生理维度。
有源比较器:仅核心稳定性训练
参与者每周三次、连续四周仅接受核心稳定训练,期间不进行疼痛神经科学教育。
对照组参与了一项基于FITT原则设计的运动计划。 参与者在四周内每周参加3次课程。 每次课程时长为45分钟,采用中等强度,每组重复10次。 对于干预组,在疼痛区域先进行热敷,随后进行10分钟的经皮电神经刺激(TENS)以及Maitland I级和II级后前向滑动以控制疼痛。 随后,参与者执行结构化的核心稳定运动计划(包括桥式、鸟狗式、单膝抱胸、卷腹和侧桥练习)。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
疼痛强度
大体时间:4周
NPRS是一个从0到10的十一分疼痛量表。 在该量表中,左侧的0标记为“完全没有疼痛”,右侧的10标记为“可能的最严重疼痛”。 因此,数值越大表示疼痛越严重。 要求个体选择一个最能代表其疼痛严重程度的整数。 NPRS在临床实践和研究中广泛用于疼痛评估,具有良好的重测信度和概念结构效度。
4周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
运动恐惧症
大体时间:4周

恐惧回避信念问卷(FABQ)是一种设计用于评估疼痛恐惧在多大程度上导致腰痛患者回避行为的工具。 这种恐惧回避模式可能导致身体活动和工作参与减少,最终加剧疼痛的身心负担。

FABQ包含16个项目,每个项目采用7点李克特量表评分,范围从0(完全不同意)到6(完全同意)。

4周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2026年3月2日

初级完成 (估计的)

2026年9月2日

研究完成 (估计的)

2026年9月2日

研究注册日期

首次提交

2026年3月4日

首先提交符合 QC 标准的

2026年3月4日

首次发布 (实际的)

2026年3月10日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年3月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年3月4日

最后验证

2026年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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