卒中幸存者自我管理能力增强支持计划评估
2026年3月10日 更新者：Pham Ngoc Thach University of Medicine
评估增强中风幸存者自我管理能力支持计划
本干预性研究的目标是开发并评估一项旨在提高患者出院回家后自我管理能力的卒中后患者支持计划。 研究旨在回答的主要问题是：
参与支持计划后，患者在卒中相关知识、日常生活活动独立性以及健康管理自我效能方面是否有所改善？
研究人员将比较干预组与对照组。 对照组接受常规护理。 干预组在常规护理基础上接受支持性自我管理计划，以观察是否提升了自我效能和康复效果。
参与者将：
- 填写一份自我报告问卷
- 在5周内参加5次支持性自我管理计划课程
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
140
阶段
- 不适用
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 年龄18岁或以上；
- 临床诊断为缺血性卒中或脑出血（首次发作或复发）；
- 经主治医师评估在急性期后临床状况稳定；
- 简易精神状态检查（MMSE）评分 > 18；
- 计划在出院后于胡志明市大学医学中心神经内科门诊或门诊服务部神经科诊所进行随访；
- 能够说和读越南语；
- 愿意参加健康自我管理计划中的教育课程；
- 能够使用电话；
- 有能够识别患者身心状况变化的家庭成员或护理人员陪同患者；
- 提供参与研究的知情同意书。
排除标准：
- 诊断为继发于恶性肿瘤相关脑血管病变的卒中；
- 诊断为精神疾病，如抑郁症、精神分裂症、双相情感障碍或人格障碍。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：非随机化
- 介入模型：顺序分配
- 屏蔽：三倍
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：干预
干预组接受常规护理和支持性自我管理计划
|
日常护理
为期五周、每周五次的自我管理支持计划包括：卒中教育与行动计划制定；提供康复、跌倒预防及问题解决指导；每周回顾进展并完善行动计划；通过随访强化依从性；总结成果并建立持续自我管理计划。
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其他：对照
对照组接受常规护理。
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日常护理
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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自我效能
大体时间：中风后五周
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使用卒中自我效能量表（SSEQ）。
总分范围从0到130，分数与自我效能水平呈正相关。
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中风后五周
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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卒中自我管理行为
大体时间：中风后五周
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日常生活活动独立能力水平（巴氏指数）
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中风后五周
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其他结果措施
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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卒中知识
大体时间：中风后五周
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中风知识测试
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中风后五周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2026年4月1日
初级完成 (估计的)
2026年10月1日
研究完成 (估计的)
2026年10月1日
研究注册日期
首次提交
2026年3月6日
首先提交符合 QC 标准的
2026年3月10日
首次发布 (实际的)
2026年3月12日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年3月12日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年3月10日
最后验证
2026年3月1日
更多信息
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