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뇌졸중 생존자의 자가 관리 능력 향상을 위한 지원 프로그램 평가

2026년 3월 10일 업데이트: Pham Ngoc Thach University of Medicine

이 중재 연구의 목표는 퇴원 후 가정으로 돌아온 뇌졸중 환자의 자가 관리 능력을 향상시키기 위한 뇌졸중 환자 지원 프로그램을 개발하고 평가하는 것입니다. 이 연구가 답하고자 하는 주요 질문은 다음과 같습니다:

지원 프로그램에 참여한 후, 환자들이 뇌졸중 관련 지식, 일상 생활 활동의 독립성, 건강 관리에 대한 자기 효능감에서 개선을 보이는가?

연구자들은 중재군과 대조군을 비교할 것입니다. 대조군은 일반적인 치료를 받습니다. 중재군은 일반적인 치료와 자가 관리 지원 프로그램을 받아 자기 효능감과 회복이 향상되는지 확인합니다.

참가자들은 다음과 같은 활동을 수행합니다:

  • 자가 보고 설문지에 답변하기
  • 5주 동안 5회에 걸쳐 자가 관리 지원 프로그램에 참석하기

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

140

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 만 18세 이상;
  • 허혈성 뇌졸중 또는 뇌내출혈(첫 발병 또는 재발성 발병)로 임상적으로 진단됨;
  • 급성기 이후 임상적으로 안정된 상태로 치료 의사가 평가함;
  • 간이정신상태검사(MMSE) 점수 > 18;
  • 호치민시 대학병원 신경과 외래 진료실 또는 외래 서비스과 신경과 클리닉에서 퇴원 후 추적 관찰 예정;
  • 베트남어로 말하고 읽을 수 있음;
  • 건강 자가 관리 프로그램 내 교육 세션에 참여할 의사가 있음;
  • 전화 사용 가능;
  • 환자의 신체적 및 정신적 상태 변화를 인식할 수 있는 가족 구성원 또는 간병인이 환자를 동반함;
  • 연구 참여에 대한 사전 동의서 제공.

제외 기준:

  • 악성 종양 관련 뇌혈관 병리로 인한 이차적 뇌졸중으로 진단됨;
  • 우울증, 조현병, 양극성 장애 또는 인격 장애와 같은 정신 장애로 진단됨.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 순차적 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 중재
중재군은 일반적인 치료와 자가 관리 프로그램 지원을 받습니다
평소 케어
5주간의 지원 자가 관리 프로그램은 주당 5회의 세션으로 구성되었으며, 뇌졸중 교육과 실행 계획 수립을 포함했습니다. 재활, 낙상 예방 및 문제 해결 지도를 제공하고, 진행 상황을 검토하여 주간 실행 계획을 수정하며, 추적 관찰을 통해 순응도를 강화하고, 결과를 요약하면서 지속적인 자가 관리 계획을 수립했습니다.
다른: 대조군
대조군은 일반적인 치료를 받습니다.
평소 케어

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자기 효능감
기간: 뇌졸중 후 5주
뇌졸중 자기효능감 설문지(SSEQ)를 사용합니다. 총 점수 범위는 0에서 130까지이며, 이는 자기효능감 수준과 양의 상관관계를 가집니다.
뇌졸중 후 5주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
뇌졸중 자가 관리 행동
기간: 뇌졸중 후 5주
일상생활활동의 독립성 수준 (바르텔 지수)
뇌졸중 후 5주

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
뇌졸중 지식
기간: 뇌졸중 후 5주
뇌졸중 지식 테스트
뇌졸중 후 5주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 4월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 10월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 3월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 3월 10일

처음 게시됨 (실제)

2026년 3월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 10일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2820/UMP-BOARD

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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